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セミナーの一覧

3月 2025

相関回帰分析、重回帰分析 (2日間)

2025年3月3日(月) 13時00分17時00分
2025年3月10日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

相関回帰分析

2025年3月3日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

実践騒音対策設計

2025年3月6日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

重回帰分析

2025年3月10日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

実践英会話

2025年3月13日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2日間)

2025年3月17日(月) 13時00分17時00分
2025年3月24日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (1)

2025年3月17日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

実践ねじ締結設計

2025年3月19日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2)

2025年3月24日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

Creo Parametric 3DA

2025年3月26日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、3DA (3D Annotated Model) の基礎から解説し、幾何公差での表記の基本的な操作を習得いただけます。

実践コスト低減設計

2025年3月27日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

公差設計入門

2025年3月27日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点

2025年3月27日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーではセルバンク化作業を中心に、規制対応とともに生産用細胞に必要とされる各種試験の効率的な手法と留意点について解説いたします。

ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例

2025年3月27日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、監査証跡やそのレビューが求められる背景や、分析機器を事例に、システムが持つ監査証跡機能やその活用方法、記録された監査証跡の効率的なレビューの方法について解説いたします。

海外当局によるGMP査察への準備と対応

2025年3月28日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは海外当局によるGMP査察への準備や対応に関する基礎知識として、最も厳格な査察を実施するFDAの査察について、組織と役割、査察のタイプと査察結果に対する行政措置及びそのトレンド、査察チームの構成と役割分担、指摘事項に関する最終査察報告書の作成プロセス、指摘事項のトレンドや重要ポイントなどを解説いたします。

短期にソフトウェア品質を良くする「人間重視の品質改善術」

2025年3月31日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質を直ぐに良くする仕組・デザインのコツ、人を活かし動かす人間重視の仕組考、具体的仕組みの事例、品質保証・レビュー・リスク管理、改善のモデルCMMIの概要について、経験豊富な講師が分かりやすく解説いたします。

抜取検査

2025年3月31日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

3月 2025