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核酸医薬のセミナー・研修・出版物

新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法

2022年10月12日(水) 10時30分2022年10月21日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新規モダリティ医薬品のビジネス評価や導出入の意思決定に際し、重要な役割を担う事業性評価を取り上げ、その概念と役割、実施方法を解説すると共に、評価の礎となるターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定のポイント、新規モダリティの特徴を踏まえた評価項目のポイントについて事例を交えて解説いたします。

ナノ医薬/ナノバイオ医薬の技術動向と実用化

2022年10月6日(木) 13時00分2022年10月19日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬開発の成功の鍵を握るドラッグデリバリーシステム (DDS) について、基礎から応用までを幅広く解説いたします。

新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法

2022年9月30日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新規モダリティ医薬品のビジネス評価や導出入の意思決定に際し、重要な役割を担う事業性評価を取り上げ、その概念と役割、実施方法を解説すると共に、評価の礎となるターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定のポイント、新規モダリティの特徴を踏まえた評価項目のポイントについて事例を交えて解説いたします。

ナノ医薬/ナノバイオ医薬の技術動向と実用化

2022年9月27日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬開発の成功の鍵を握るドラッグデリバリーシステム (DDS) について、基礎から応用までを幅広く解説いたします。

中・高分子医薬品DDS技術コース (2コース)

2022年9月8日(木) 13時00分2022年9月16日(金) 16時15分
2022年10月6日(木) 13時00分2022年10月19日(水) 16時30分
オンライン 開催

LNP (脂質ナノ粒子) / 核酸DDS技術の実用化・製剤化

2022年9月8日(木) 13時00分2022年9月16日(金) 16時15分
オンライン 開催

中・高分子医薬品DDS技術コース (2日間)

2022年8月30日(火) 13時00分16時15分
2022年9月27日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

核酸・ペプチド (中分子医薬品) の特許調査の基礎と実践

2022年8月25日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中分子医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

次世代の核酸医薬品開発へ向けたsiRNAコンジュゲート技術の利用法

2022年8月19日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬の問題解決を目的としたコンジュゲート核酸のデザインや臨床応用を含めた最近の研究動向について詳解いたします。

核酸医薬品のCMC戦略 (品質評価と不純物管理)

2022年7月22日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。

PCR法を超える新規DNA増幅法

2022年7月11日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、PCR法を超える核酸増幅法、セルフリーで行う長鎖DNA増幅を可能にする技術について解説いたします。

中分子・ペプチド・核酸医薬の製剤技術

2022年6月23日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、創薬モダリティに必要な技術となる原液製造・クロマトグラフィー・触媒について解説いたします。
また、中分子・ペプチド・核酸医薬の最新動向について解説いたします。

mRNA医薬品とCOVID-19ワクチンの製剤技術

2022年6月3日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

核酸医薬品の製造・品質管理・CMC 戦略

2022年5月27日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。

mRNA医薬品における今後の特許戦略

2022年5月12日(木) 12時45分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、mRNA医薬品における化学修飾・DDS関連技術の特許動向について説明し、今後の特許戦略の課題と方向性について解説いたします。

リポソーム製剤の基礎とDDS技術

2022年5月12日(木) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、脂質膜やリポソームの基礎から解説し、リポソームを用いたドラッグデリバリーシステム (DDS) 技術、LNP技術を用いた核酸デリバリーシステム、LNP製剤の設計、製剤設計のポイントについて詳解いたします。

核酸医薬品開発におけるドラッグデリバリーシステムとナノ粒子技術の役割

2022年4月14日(木) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品および核酸医薬開発におけるDDSについて、ナノ粒子技術に焦点を絞って基礎から最新知見について、実例を交えて概説いたします。

核酸医薬品の特許戦略

2022年3月15日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

mRNA医薬品の非臨床・臨床試験の考え方及び薬事規制上の課題

2022年2月24日(木) 13時30分16時00分
オンライン 開催

核酸医薬品・ペプチド医薬品などの 中分子医薬品における国内外の特許動向・分析

2022年2月24日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中分子医薬の要素技術およびその出願動向と、特許のカテゴリーおよび要素技術を考慮したポートフォリオ構築の考え方とについて概説し、事例として上市済の中分子医薬の特許戦略を核酸医薬を中心に検討いたします。

核酸医薬品のCMC戦略 (品質評価と不純物管理)

2022年2月15日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。

核酸医薬品の製造販売承認申請を目指したCMC・非臨床・臨床開発

2021年12月23日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品承認申請について基礎から解説し、必要な品質、非臨床試験の考え方、臨床試験の組み立て方、規制当局との相談において考慮すべき点について解説いたします。

mRNA医薬品における化学修飾・DDS関連技術の特許戦略

2021年12月21日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、mRNA医薬品における化学修飾・DDS関連技術の特許動向について説明し、今後の特許戦略の課題と方向性について解説いたします。

抗体医薬品の特許戦略

2021年12月14日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

核酸医薬品におけるドラッグデリバリーシステムとナノ粒子技術の役割

2021年11月29日(月) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品および核酸医薬開発におけるDDSについて、ナノ粒子技術に焦点を絞って基礎から最新知見について、実例を交えて概説いたします。

核酸医薬品の特許戦略

2021年11月29日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

核酸医薬の基礎知識およびドラッグデリバリーシステム (DDS) の実用化とその課題

2021年11月9日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬およびDDSについて基礎から解説し、核酸医薬DDSの種類、核酸医薬DDSの現状と課題について詳解いたします。

異種成分を使わない新規国産ゲノムデザインテクノロジー (ST法) がもたらす次世代の遺伝子治療

2021年11月9日(火) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、簡便で安全性を担保できる核酸のみ導入よる国産の次世代ゲノム編集技術:ST法について、その発見から有用性の確認等に至るまで可能な範囲で解説し、種々の分野での利用技術を紹介いたします。

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