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核酸医薬のセミナー・研修・出版物

核酸医薬品の製造販売承認申請を目指したCMC・非臨床・臨床開発

2021年12月23日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品承認申請について基礎から解説し、必要な品質、非臨床試験の考え方、臨床試験の組み立て方、規制当局との相談において考慮すべき点について解説いたします。

mRNA医薬品における化学修飾・DDS関連技術の特許戦略

2021年12月21日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、mRNA医薬品における化学修飾・DDS関連技術の特許動向について説明し、今後の特許戦略の課題と方向性について解説いたします。

抗体医薬品の特許戦略

2021年12月14日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

核酸医薬品におけるドラッグデリバリーシステムとナノ粒子技術の役割

2021年11月29日(月) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品および核酸医薬開発におけるDDSについて、ナノ粒子技術に焦点を絞って基礎から最新知見について、実例を交えて概説いたします。

核酸医薬品の特許戦略

2021年11月29日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

核酸医薬の基礎知識およびドラッグデリバリーシステム (DDS) の実用化とその課題

2021年11月9日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬およびDDSについて基礎から解説し、核酸医薬DDSの種類、核酸医薬DDSの現状と課題について詳解いたします。

異種成分を使わない新規国産ゲノムデザインテクノロジー (ST法) がもたらす次世代の遺伝子治療

2021年11月9日(火) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、簡便で安全性を担保できる核酸のみ導入よる国産の次世代ゲノム編集技術:ST法について、その発見から有用性の確認等に至るまで可能な範囲で解説し、種々の分野での利用技術を紹介いたします。

創薬分野における相分離生物学基礎セミナー

2021年10月21日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、相分離生物学の基礎について概説するとともに、オートファジーにおける相分離を例にして液滴形成の意義、相分離研究の進め方、さらに相分離を標的とした創薬の可能性について解説いたします。

生物製剤の特許明細書記載の実務ポイント

2021年10月20日(水) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、ペプチド・核酸・細胞医薬について、明細書に記載すべきことを中心に解説いたします。

新型コロナワクチンにおける研究開発動向と今後取るべく戦略

2021年9月28日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

核酸医薬品におけるドラッグデリバリーシステムとナノ粒子技術の役割

2021年9月10日(金) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品および核酸医薬開発におけるDDSについて、ナノ粒子技術に焦点を絞って基礎から最新知見について、実例を交えて概説いたします。

高分子・中分子医薬品におけるDDS技術と実用化

2021年8月27日(金) 12時30分16時45分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬開発の成功の鍵を握るドラッグデリバリーシステム (DDS) について、基礎から応用までを幅広く解説いたします。

各国のワクチン・治療薬の現況を含めたDNAワクチンの開発状況と実用化へのポイント

2021年7月8日(木) 9時30分11時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発の進む各種ワクチン・治療薬に関してわかりやすく解説いたします。

mRNA医薬品の研究開発動向と今後の開発戦略

2021年5月27日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

核酸医薬品・ペプチド医薬品などの中分子医薬品における国内外の特許動向・分析

2021年4月28日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中分子医薬の要素技術およびその出願動向と、特許のカテゴリーおよび要素技術を考慮したポートフォリオ構築の考え方とについて概説し、事例として上市済の中分子医薬の特許戦略を核酸医薬を中心に検討いたします。

LC-MSを用いた核酸医薬品分析のポイントおよび生体試料中濃度測定法の開発

2020年12月10日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品について基礎から解説し、バイオアナリシスにおける注意点、LC-MS法のメリット・デメリットについても解説いたします。

バーチャル臨床試験導入での留意点と活用/運用上の課題

2020年10月9日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

核酸医薬品におけるDDS技術・設計指針と低分子医薬品のデザイン方法・実例・可能性

2020年8月5日(水) 12時30分16時45分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、核酸をターゲットとした低分子医薬品をどのようにデザインするのかを、実例を交えて紹介いたします。

医療系AIプログラムの事業化プロセスと知財戦略

2020年7月21日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

医薬品モダリティのDDS技術と特許戦略

2020年6月29日(月) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸、低分子、中分子、抗体医薬、細胞治療の研究者が知っておくべきDDSの最新技術について取り上げ、実用化を見据えた、広く強い特許を取得するポイントを解説いたします。

核酸を標的とした中低分子創薬

2020年6月22日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、低分子化合物創薬理論と実際のステップを例にとって、新しいクラスの低分子創薬の実態と未来への展望を解説いたします。

医薬品モダリティのDDS技術と特許戦略

2020年4月17日(金) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、核酸、低分子、中分子、抗体医薬、細胞治療の研究者が知っておくべきDDSの最新技術について取り上げ、実用化を見据えた、広く強い特許を取得するポイントを解説いたします。

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