技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策

2026年5月12日(火) 10時30分2026年5月25日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、電気・電子機器および電子部品の信頼性と安全性を高めることを目的に、設計・量産・販売後の各段階で、故障や事故を未然に防ぐための基本思想と実務で直面する課題への対策を体系的に解説いたします。
さらに、安全性の中でも特に重要となる「発火防止」については、講師がキヤノンで実践してきた取り組みをベースに、“発火を起こさないための安全設計手法”を事例とノウハウに基づき詳しく紹介いたします。

信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方

2026年4月23日(木) 10時30分2026年5月3日(日) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性保証加速試験の進め方、加速試験と故障メカニズムの関係、寿命評価における試験の組合せ方、加速モデル式の考え方、間違いの多い耐湿性試験の正しい考え方、腐食試験、エレクトロケミカルマイグレーション試験の考え方について詳解いたします。

電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策

2026年4月22日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、電気・電子機器および電子部品の信頼性と安全性を高めることを目的に、設計・量産・販売後の各段階で、故障や事故を未然に防ぐための基本思想と実務で直面する課題への対策を体系的に解説いたします。
さらに、安全性の中でも特に重要となる「発火防止」については、講師がキヤノンで実践してきた取り組みをベースに、“発火を起こさないための安全設計手法”を事例とノウハウに基づき詳しく紹介いたします。

医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策

2026年4月20日(月) 13時00分2026年4月30日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造の現場で実際に起こりうる事例や失敗例を踏まえながら、再発防止や品質文化の定着に繋がる具体的な取り組みを紹介いたします。

医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策

2026年4月17日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造の現場で実際に起こりうる事例や失敗例を踏まえながら、再発防止や品質文化の定着に繋がる具体的な取り組みを紹介いたします。

信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方

2026年4月14日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性保証加速試験の進め方、加速試験と故障メカニズムの関係、寿命評価における試験の組合せ方、加速モデル式の考え方、間違いの多い耐湿性試験の正しい考え方、腐食試験、エレクトロケミカルマイグレーション試験の考え方について詳解いたします。

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2026年4月13日(月) 10時30分2026年4月24日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策

2026年4月10日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化学工場などに存在する危険源から解説し、管理面での事故要因、設計管理、安全性評価、運転作業管理、設備管理、工事管理、変更管理、事故から得られた貴重な教訓について詳解いたします。

DRBFMの実践ポイント生成AIの活用

2026年4月8日(水) 10時30分2026年4月18日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、DRBFMの基礎から解説し、懸念点をすべて抽出する新たな品質情報ナレッジ化の進め方、および生成AIで重点管理項目抽出表、新規点・変更点一覧表、故障モード一覧表を作成する方法について詳解いたします。

医薬品開発における安定性試験実施のポイント

2026年4月1日(水) 10時30分2026年4月7日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における安定性試験について取り上げ、試験設計 (計画立案) 実施のポイント、有効期間の設定等、原薬を中心に解説いたします。

公差設計入門

2026年3月30日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2026年3月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

DRBFMの実践ポイント生成AIの活用

2026年3月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、DRBFMの基礎から解説し、懸念点をすべて抽出する新たな品質情報ナレッジ化の進め方、および生成AIで重点管理項目抽出表、新規点・変更点一覧表、故障モード一覧表を作成する方法について詳解いたします。

医薬品開発における安定性試験実施のポイント

2026年3月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における安定性試験について取り上げ、試験設計 (計画立案) 実施のポイント、有効期間の設定等、原薬を中心に解説いたします。

はんだ接続の信頼性とはんだ実装技術の核心点ならびに主要な故障と対策

2026年3月27日(金) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、はんだ接続の構造、温度プロファイル、実装材料の選定、リフローはんだ・フローはんだ・ 鉛フリーはんだ・両面実装の特性・信頼性・故障モード、はんだ接続の寿命予測について、事例・データ・写真・経験に基づいて、詳しく解説いたします。

QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント

2026年3月27日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、QC業務プロセス、電子化のポイント、データインテグリティ対応、QC業務のデータの運用・管理のポイントについて、豊富な経験に基づきわかりやすく解説いたします。

信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証

2026年3月26日(木) 11時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性基準適用試験について基礎から解説し、新たなチェックリストの意図する目的、現行チェックリストとの比較と具体的な事例を用いて解説いたします。

QC検定3級合格に向けた実践講座

2026年3月25日(水) 11時00分17時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

QC検定3級は、丸暗記では合格できません。
本セミナーでは、現場経験豊富な講師が「データの取り方・まとめ方」から「管理図・工程能力指数・相関分析」までを実務視点で解説いたします。
演習を通じてQCの考え方を確実に理解し、試験対策と現場で使える品質管理力を同時に身につけていただけます。

FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法

2026年3月25日(水) 10時30分2026年4月3日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。

経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法

2026年3月25日(水) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、重大事故を避けるための安全係数・規格値の合理的な決定方法、顧客に迷惑をかけず自社の経済性も考慮した安全係数・規格値の決定方法、品質工学の重要概念『損失関数』の基礎知識・応用事例について解説いたします。

デジタルで進化する4M管理

2026年3月24日(火) 13時00分2026年3月31日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、突発的に発生する「異常の管理」と予期できる変化を捉えてトラブルを予防する「先手管理」を押さえて改善に繋げる留意点について詳解いたします。

FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法

2026年3月24日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。

QC工程表・作業標準書の作り方

2026年3月24日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「わかりやすいQC工程表」「わかりやすい作業標準書」を作成するためのポイントやテクニックを、事例・演習を交えて解説いたします。
また、効果的な整理、共有のポイントについても解説いたします。

デジタルで進化する4M管理

2026年3月23日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、突発的に発生する「異常の管理」と予期できる変化を捉えてトラブルを予防する「先手管理」を押さえて改善に繋げる留意点について詳解いたします。

製造業の問題解決につながる因果推論入門

2026年3月23日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術

2026年3月19日(木) 10時30分2026年4月2日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MLCCで実際に発生する故障事例をもとにその原因と対策手法を解説いたします。
また、開発・製造する側も使用する側も知っておきたい信頼性確保の考え方について解説いたします。

積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術

2026年3月18日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MLCCで実際に発生する故障事例をもとにその原因と対策手法を解説いたします。
また、開発・製造する側も使用する側も知っておきたい信頼性確保の考え方について解説いたします。

信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法

2026年3月18日(水) 10時00分2026年3月27日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、高信頼性の製品を設計・評価するために、信頼性の基礎知識から信頼性加速試験の設定の仕方、特に製品の使われる環境での耐用寿命の推定の仕方を詳細に紹介いたします。

信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法

2026年3月17日(火) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、高信頼性の製品を設計・評価するために、信頼性の基礎知識から信頼性加速試験の設定の仕方、特に製品の使われる環境での耐用寿命の推定の仕方を詳細に紹介いたします。

コンテンツ配信