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品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2024年3月29日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

抜取検査

2024年3月29日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2)

2024年3月22日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (1)

2024年3月15日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2日間)

2024年3月15日(金) 13時00分17時00分
2024年3月22日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

公差設計入門

2024年3月7日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2024年2月29日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2024年2月29日(木) 13時00分17時00分
2024年3月29日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

管理図

2024年2月2日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、不良品を作る前の「未然防止」によって工程の安定化を図るために有効な「管理図管理」についての基礎知識、実践的な知識を習得できます。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2024年1月31日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

公差設計入門

2024年1月22日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

GMP事例集 (2022年版) 徹底解説シリーズ 全5コース

2024年1月11日(木) 13時00分2024年1月24日(水) 16時30分
2023年11月22日(水) 13時00分2024年1月24日(水) 16時30分
2023年12月5日(火) 13時00分2024年1月24日(水) 16時30分
2023年12月20日(水) 13時00分2024年1月24日(水) 16時30分
2023年9月5日(火) 13時00分2024年1月24日(水) 16時30分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2023年12月22日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2023年12月22日(金) 13時00分17時00分
2024年1月31日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (3)

2023年12月22日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、「QC7つ道具」の中でも、特に「ばらつき」について、そしてばらつきを表すヒストグラムにフォーカスしたセミナーです。
演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順

2023年12月20日(水) 13時00分2024年1月10日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、逸脱事例に基づき、有効的なCAPAの実施と実効性のある教育訓練について、事例集を参考に解説いたします。

医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント

2023年12月19日(火) 10時30分2024年1月10日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

品質管理の基礎 (2)

2023年12月15日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、「QC7つ道具」の知識を身に着けた上で、日々発生する問題に対するPDCA=「問題解決の手順」を、演習問題を通して実践的に学ぶことができます。

品質管理の基礎 (3日間)

2023年12月8日(金) 13時00分17時00分
2023年12月15日(金) 13時00分17時00分
2023年12月22日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (1)

2023年12月8日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順

2023年12月8日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、逸脱事例に基づき、有効的なCAPAの実施と実効性のある教育訓練について、事例集を参考に解説いたします。

医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント

2023年12月8日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

ムダ取りで原価低減・生産性向上 ロスコストマネジメント

2023年12月7日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、30年にわたり講師が蓄積してきた、数多の現場の成功事例・失敗事例の経験則を体系化し、どのような現場にも適用可能な異物ゼロへのアプローチ法を解説いたします。

管理図

2023年12月1日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、不良品を作る前の「未然防止」によって工程の安定化を図るために有効な「管理図管理」についての基礎知識、実践的な知識を習得できます。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2023年11月30日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

自社の技術開発戦略を新しい視点でブレークスルーする方法とその実践

2023年11月29日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

既存商品の将来的不安やコア事業の衰退、技術戦略策定プロセスの形骸化など、近年のR&D現場ではこのような問題が大きくなっています。
本セミナーでは、従来の技術開発戦略をブレイクスルーするために、システム思考 (第3の道) を活用した新しい技術開発戦略の方法を解説いたします。

新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方

2023年11月28日(火) 10時30分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性・安全の基本と加速試験の考え方を基本的なモデルとデータ解析方法を交えて分かり易く解説いたします。

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