技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

QbDの理解に必要な統計手法をまとめたコース

2022年3月29日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

効率的な新製品開発のための信頼性設計・評価の基礎と加速試験の進め方・注意点

2022年1月25日(火) 10時30分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性・安全の基本と加速試験の考え方を基本的なモデルとデータ解析方法を交えて分かり易く解説いたします。

効率的な新製品開発のための信頼性加速試験の進め方

2022年1月20日(木) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、実務者を対象に、信頼性と加速試験の考え方について基本的なモデルとデータ解析方法を交えて、効率的な製品開発という観点から、加速試験の特徴と基本を踏まえた運用と注意すべきポイントについて解説いたします。

抜取検査

2022年1月12日(水) 13時00分17時00分
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信頼性の基礎 (2)

2021年12月24日(金) 13時00分17時00分
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信頼性の基礎 (1)

2021年12月23日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

信頼性の基礎 (2日間)

2021年12月23日(木) 13時00分17時00分
2021年12月24日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2021年12月20日(月) 13時00分17時00分
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形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2021年12月17日(金) 13時00分17時00分
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形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2021年12月17日(金) 13時00分17時00分
2021年12月20日(月) 13時00分17時00分
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医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策

2021年12月17日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、外観検査の基礎から解説し、効率的な目視検査の手順、目視検査員の教育、外観検査結果の活用、品質改善の手順とポイントについて詳解いたします。

改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成・記録と不備・不整合への具体的処理方法

2021年12月15日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、製造指図記録書について取り上げ、標準作業の設定内容、OJTの内容、製造指図記録書の簡素化程度、記録内容の不備等のリスク低減のために求められる製造指図記録書について、講師の経験を踏まえて解説いたします。

音による故障検知および故障予知

2021年12月15日(水) 10時00分16時30分
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本セミナーでは、ディジタル信号処理の基礎から、音の特徴量の求め方までを平易に解説いたします。
また、故障検知への利用および故障予知への発展の方法へのアプローチを紹介いたします。

実務に成果をもたらす「人工知能」導入&活用方法

2021年12月14日(火) 10時30分17時30分
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本セミナーでは、エンジニアリングに適した人工知能技術であるニューラルネットワークモデルとMTシステムに関して、基礎的な解説を行った上で、製造業における具体的な事例を用いて応用ノウハウを解説いたします。

公差設計入門

2021年12月9日(木) 13時00分17時00分
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公差設計

2021年12月2日(木) 13時00分17時00分
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老朽化した化学プラントへのIoT、AI導入と予知保全システムの構築

2021年11月30日(火) 10時30分16時15分
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本セミナーでは、人作業・機械作業のデータ収集ポイント/リアルタイム管理・履歴管理データの切り分け・蓄積/活用ポイントについて、製造現場の人手不足問題を解消する豊富な実践事例を交えて詳解いたします。

実践 FMEA・DRBFM

2021年11月30日(火) 10時00分17時00分
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本セミナーでは、未然防止のあるべき姿、FMEAやDRBFMの本来の姿、使い分け、有効活用、そして、効率よく実施するにはどうすべきかを中心に、事例と共に解説いたします。

医療機器における生物学的安全性試験の基本的な考え方と申請/評価の進め方

2021年11月30日(火) 10時00分17時00分
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2019年1月6日に医療機器承認申請等のホリゾンタル規格である非臨床の生物学的安全性試験の基本的な考え方が示されました。
本セミナーでは、従前の20号通知から大幅に改定されたポイントをわかりやすく解説いたします。

改正GMP省令下における品質リスクマネジメントとその要求事項・対応/必要な体制

2021年11月26日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、品質リスクマネジメントについて、起こりやすい失敗避けるための工夫、リスクアセスメントの具体的手法、リスクコントロールにつなげるための工夫、リスクレヴューを効率的に行う方法などを解説いたします。

間違いだらけの「デザインレビュー」その本質と進め方

2021年11月25日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、デザインレビューの種類とタイミング、議論すべき項目と内容、運営と水平展開など、豊富な実施事例を踏まえて詳説いたします。

不良削減に向けたヒューマンエラーの発生原因と対策

2021年11月24日(水) 10時00分16時00分
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本セミナーは、人間の特性を学び、演習で体感することで、ヒューマンエラーの原因と対策方法を理解いただけます。
また、ヒューマンエラーの起きにくい事例を通して、自社におけるヒューマンエラー対策の参考にしていただけます。

管理図

2021年11月19日(金) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、不良品を作る前の「未然防止」によって工程の安定化を図るために有効な「管理図管理」についての基礎知識、実践的な知識を習得できます。

公差設計入門

2021年11月18日(木) 13時00分17時00分
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時系列データを対象とした異常検知への応用としての数理

2021年11月17日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、産業設備の保守、異常検知についてのコアとなる数的概念を詳解いたします。
また、大量のセンサーデータの絞り方、設備の異常診断の着眼点について解説いたします。

FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法

2021年11月17日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。

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