技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

中国ビジネスのセミナー・研修・出版物

アジアの食品および食品添加物の法規制

2021年8月23日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは食品・食品添加物の法規制について解説し、アジア (中国、台湾、韓国、東南アジア、インド) を中心に、国内外の食品関連の規格基準やトラブル事例について詳解いたします。

中国におけるEVトレンドと車載用リチウム電池のリサイクル&リユース最新動向

2021年6月25日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国の車載バッテリーやそのリサイクル、リユース動向について解説いたします。

中国の医療機器における最新規制動向および申請書類の留意点

2021年6月1日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは医療機器監督管理条例及び関連規制の解読、中国医療機器規制、市場の動向について、解説いたします。

中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略

2021年5月31日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、中国における診断薬の市場特性、法規制、進出し、利益を得るための検討項目について詳解いたします。

中国における医薬品薬事規制と承認申請にむけた中文メディカルライティングの基礎

2021年5月24日(月) 13時00分15時30分

本セミナーは、中国薬事の実務担当者による、初心者向け中国語メディカルライティング講座です。
中日両国における医薬情報知識やメディカルライティング実務から中国語メディカルライティングの基礎ならびに留意点について丁寧に解説いたします。

ASEAN主要国の薬価・医療制度の概要と最近の動向

2021年5月11日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEANでの薬事・薬価・医療制度について取り上げ、市場規模と構造、公的医療保険・民間保険、保険償還システムと国家必須医薬品リストの現状および自社製品を展開するのに適した国・地域について詳解いたします。

体外診断薬における中国NMPA申請のポイントおよび実務対応

2021年2月25日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーは中国の行政体系、医療機器登録部門の組織体制から中国NMPAの医療機器許認可登録制度及び医療機器に関する中国の法規制を説明いたします。
また、中国NMPAへの体外診断薬登録申請の流れ、必要な申請資料、作成のポイント及び注意点をご説明した上に中国NMPAが公布した体外診断薬に関する最新の法規制を解説いたします。

中国医薬品の薬事規制/薬価制度の最新動向と対応

2021年2月24日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

中国政府が導入した医薬品の入札制度「集中購買制度」が、現地で販売する長期収載医薬品に大きな影響を与え始めております。
本セミナーでは、中国医薬品の薬事規制/薬価制度の最新動向と対応について解説いたします。
また、コロナを境に変化しつつある規制や市場の動向について解説いたします。

中国における化粧品販売展開およびNMPA申請の実務対応

2021年2月22日(月) 13時30分17時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国での化粧品のマーケティング戦略について、事例を交えて詳しく解説いたします。

中国の医療機器における最新規制動向および申請書類の留意点

2020年11月5日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、規制変化が激しく対応が困難な中国医療機器において、法規制の最新動向と承認申請対応について、中国の新医療機器管理規制に合わせて解説いたします。

中国市場の最新動向とDMF登録、申請の流れ

2020年9月24日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、最新の中国の薬事規制と日本の薬事規制とを比較し、臨床開発、薬事申請業務における注意点等を解説いたします。

自動車室内のにおい・VOC低減化、測定手法

2020年8月7日(金) 10時30分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、VOC規制について基礎から解説し、最新の中国・世界の規制動向、国内メーカーの取り組みを詳説いたします。
また、多種のVOCの特定方法、データのばらつきへの対応について、豊富な測定事例とともに解説いたします。

中国の市場・薬事規制動向を踏まえた臨床開発戦略

2020年5月20日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、最新の中国の薬事規制と日本の薬事規制とを比較し、臨床開発、薬事申請業務における注意点等を解説いたします。

中国における医療機器の最新規制動向および申請書類の留意点

2020年3月17日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、規制変化が激しく対応が困難な中国医療機器において、法規制の最新動向と承認申請対応について、中国の新医療機器管理規制に合わせて解説いたします。

自動車室内のにおい・VOC低減化、測定手法

2020年3月17日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、VOC規制について基礎から解説し、最新の中国・世界の規制動向、国内メーカーの取り組みを詳説いたします。
また、多種のVOCの特定方法、データのばらつきへの対応について、豊富な測定事例とともに解説いたします。

ASEANでの薬事・薬価・医療制度の最新動向

2020年3月4日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ASEANでの薬事・薬価・医療制度について取り上げ、市場規模と構造、公的医療保険・民間保険、保険償還システムと国家必須医薬品リストの現状および自社製品を展開するのに適した国・地域について詳解いたします。

中国における健康食品規制および輸出のポイント

2020年2月25日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

中国臨床開発最新動向

2020年2月20日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、最新の中国の薬事規制と日本の薬事規制とを比較し、臨床開発、薬事申請業務における注意点等を解説いたします。

中国における各種標準化・認証制度の最新情報、取得や対応のポイント

2020年2月18日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、中国における各種標準化・認証制度の最新情報、取得や対応のポイント、書類手続き、認証機関との折衝、現地協力団体の選び方、電子機器・製造機械・化学製品などを輸出するのに必要な情報と試験データなどについて詳解いたします。

中国臨床開発最新動向

2019年12月16日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、最新の中国の薬事規制と日本の薬事規制とを比較し、臨床開発、薬事申請業務における注意点等を解説いたします。

コンテンツ配信