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中国ビジネスのセミナー・研修・出版物

アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制とマーケティング戦略のポイント

2024年3月15日(金) 12時30分2024年3月19日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジア主要国におけるオーファンドラッグの販売、流通、品質保証の課題と対策について解説いたします。
アジア主要国のオーファンドラッグの承認審査の簡略化、医療費助成、特許期間等についても解説いたします。

中国における化粧品原料規制および申請・登録対応のポイント

2024年3月13日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国における化粧品原料規制の基礎、最新動向から申請・登録における企業の対応について、具体的事例を含めて解説いたします。

アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制とマーケティング戦略のポイント

2024年3月8日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジア主要国におけるオーファンドラッグの販売、流通、品質保証の課題と対策について解説いたします。
アジア主要国のオーファンドラッグの承認審査の簡略化、医療費助成、特許期間等についても解説いたします。

世界における食品および食品添加物の法規制とその情報収集方法

2024年2月29日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは食品・食品添加物の法規制について解説し、アメリカ、ヨーロッパ、アジア諸国の食品添加物の規制・規格・基準を包括的に解説いたします。

ASEAN各国における化粧品規制および輸出のための事前申請のポイント

2024年2月21日(水) 13時00分2024年2月23日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (ベトナム・タイ・インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

ASEAN各国における化粧品規制および輸出のための事前申請のポイント

2024年2月16日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (ベトナム・タイ・インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

中国現地調査から見た電気自動車 (BEV) の現状とその勢い

2024年1月19日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国BEV普及の勢いを参考として日本の各社のビジネスに生かす、あるいは中国市場も自社のビジネス領域としてWin-Winの関係を築くためのビジネス戦略について詳解いたします。

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応

2023年12月26日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制から解説し、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制、および2021年6月1日より実施された新『医療機器監督管理条例』のもとでの中国NMPAへの登録・備案申請の手順、申請資料作成のポイント及び旧条例との大きな変更点について解説いたします。

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応

2023年10月31日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制から解説し、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制、および2021年6月1日より実施された新『医療機器監督管理条例』のもとでの中国NMPAへの登録・備案申請の手順、申請資料作成のポイント及び旧条例との大きな変更点について解説いたします。

新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向

2023年8月7日(月) 10時30分2023年8月10日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、NMPAにおける医療機器・体外診断薬規制について取り上げ、承認申請におけるNMPA指摘事項の対応及び提案、技術審査中に必要なコミュニケーションについて解説いたします。

新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向

2023年7月25日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、NMPAにおける医療機器・体外診断薬規制について取り上げ、承認申請におけるNMPA指摘事項の対応及び提案、技術審査中に必要なコミュニケーションについて解説いたします。

世界における食品および食品添加物の法規制とその情報収集方法

2023年7月7日(金) 10時30分16時30分

本セミナーでは食品・食品添加物の法規制について解説し、アメリカ、ヨーロッパ、アジア諸国の食品添加物の基準・規制を包括的に解説いたします。

中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略

2023年6月26日(月) 12時30分2023年6月30日(金) 16時30分
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本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、中国における診断薬の市場特性、法規制、進出し、利益を得るための検討項目について詳解いたします。

中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略

2023年6月19日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、中国における診断薬の市場特性、法規制、進出し、利益を得るための検討項目について詳解いたします。

中国化学物質規制の最新動向と企業対応

2023年3月20日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、中国化学物質規制の基礎から解説し、新登記システム、QRコード運用、長江保護法関連、新化学物質届出/登録時の注意点など、頻繁にアップデートされ、把握しにくい中国化学物質規制の最新情報を詳解いたします。

中国における廃プラリサイクル・生分解プラスチックの動向

2023年2月21日(火) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、プラスチックくず輸入禁止とその後の取り組みを農業廃プラを中心に、生分解性プラも含めて解説いたします。

中国半導体産業の現状と課題

2023年1月25日(水) 13時00分16時30分
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医薬品・医療機器開発における中国薬事規制の最新動向と臨床評価

2023年1月10日(火) 10時30分2023年1月23日(月) 16時30分
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本セミナーでは、基本的な中国の情報・薬事規制から、申請、開発に関する周辺情報の収集方法などをわかりやすく解説いたします。

医薬品・医療機器開発における中国薬事規制の最新動向と臨床評価

2022年12月20日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、基本的な中国の情報・薬事規制から、申請、開発に関する周辺情報の収集方法などをわかりやすく解説いたします。

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応

2022年12月14日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制から解説し、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制、および2021年6月1日より実施された新『医療機器監督管理条例』のもとでの中国NMPAへの登録・備案申請の手順、申請資料作成のポイント及び旧条例との大きな変更点について解説いたします。

中国VOC規制の最新動向と求められる対応、分析技術

2022年11月17日(木) 10時30分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、VOC規制について基礎から解説し、最新の中国・世界の規制動向、国内メーカーの取り組みを詳説いたします。
また、多種のVOCの特定方法、データのばらつきへの対応について、豊富な測定事例とともに解説いたします。

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応

2022年10月27日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制から解説し、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制、および2021年6月1日より実施された新『医療機器監督管理条例』のもとでの中国NMPAへの登録・備案申請の手順、申請資料作成のポイント及び旧条例との大きな変更点について解説いたします。

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