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中国ビジネスのセミナー・研修・出版物

中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求

2024年8月9日(金) 13時30分2024年8月28日(水) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国における化粧品原料規制の基礎、最新動向から申請・登録における企業の対応について、具体的事例を含めて解説いたします。

中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略

2024年8月7日(水) 12時30分2024年8月9日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、中国における診断薬の市場特性、法規制、進出し、利益を得るための検討項目について詳解いたします。

中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求

2024年7月30日(火) 13時30分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国における化粧品原料規制の基礎、最新動向から申請・登録における企業の対応について、具体的事例を含めて解説いたします。

中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略

2024年7月29日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、中国における診断薬の市場特性、法規制、進出し、利益を得るための検討項目について詳解いたします。

医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点

2024年7月19日(金) 10時30分2024年8月1日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国医薬品の関連規制の最新動向をふまえ、日中医薬品申請の関連規制を比較し、医薬品申請手順について説明いたします。

中国XR (VR / AR / MR) 最新動向と参入企業の戦略

2024年7月17日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、AR/VR/MRに関連する機器を取り上げ、機器の種類や搭載されているディスプレーの種類、光学系・部材のトレンド、各関連イベントに見る業界の動向について詳解いたします。

医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点

2024年7月8日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国医薬品の関連規制の最新動向をふまえ、日中医薬品申請の関連規制を比較し、医薬品申請手順について説明いたします。

中国現地法人の人員削減実務

2024年7月3日(水) 13時00分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国で頻発する労働紛争問題について取り上げ、日系現地法人が直面している人員削減の課題について、第一線で対峙してきた講師が具体例をもとに、人員削減実務の対策ポイントを解説いたします。

ASEAN・台湾の最新化粧品申請制度解説

2024年6月4日(火) 10時30分2024年6月17日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (シンガポール、フィリピン、マレーシア、ベトナム、タイ、インドネシア) および台湾の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

ASEAN・台湾の最新化粧品申請制度解説

2024年5月24日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (シンガポール、フィリピン、マレーシア、ベトナム、タイ、インドネシア) および台湾の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制とマーケティング戦略のポイント

2024年3月15日(金) 12時30分2024年3月19日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジア主要国におけるオーファンドラッグの販売、流通、品質保証の課題と対策について解説いたします。
アジア主要国のオーファンドラッグの承認審査の簡略化、医療費助成、特許期間等についても解説いたします。

中国における化粧品原料規制および申請・登録対応のポイント

2024年3月13日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国における化粧品原料規制の基礎、最新動向から申請・登録における企業の対応について、具体的事例を含めて解説いたします。

アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制とマーケティング戦略のポイント

2024年3月8日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アジア主要国におけるオーファンドラッグの販売、流通、品質保証の課題と対策について解説いたします。
アジア主要国のオーファンドラッグの承認審査の簡略化、医療費助成、特許期間等についても解説いたします。

世界における食品および食品添加物の法規制とその情報収集方法

2024年2月29日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは食品・食品添加物の法規制について解説し、アメリカ、ヨーロッパ、アジア諸国の食品添加物の規制・規格・基準を包括的に解説いたします。

ASEAN各国における化粧品規制および輸出のための事前申請のポイント

2024年2月21日(水) 13時00分2024年2月23日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (ベトナム・タイ・インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

ASEAN各国における化粧品規制および輸出のための事前申請のポイント

2024年2月16日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN各国 (ベトナム・タイ・インドネシア等) の化粧品輸出時の事前申請における基本、ポイントについて解説いたします。

中国現地調査から見た電気自動車 (BEV) の現状とその勢い

2024年1月19日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国BEV普及の勢いを参考として日本の各社のビジネスに生かす、あるいは中国市場も自社のビジネス領域としてWin-Winの関係を築くためのビジネス戦略について詳解いたします。

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応

2023年12月26日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制から解説し、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制、および2021年6月1日より実施された新『医療機器監督管理条例』のもとでの中国NMPAへの登録・備案申請の手順、申請資料作成のポイント及び旧条例との大きな変更点について解説いたします。

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応

2023年10月31日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制から解説し、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制、および2021年6月1日より実施された新『医療機器監督管理条例』のもとでの中国NMPAへの登録・備案申請の手順、申請資料作成のポイント及び旧条例との大きな変更点について解説いたします。

新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向

2023年8月7日(月) 10時30分2023年8月10日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、NMPAにおける医療機器・体外診断薬規制について取り上げ、承認申請におけるNMPA指摘事項の対応及び提案、技術審査中に必要なコミュニケーションについて解説いたします。

新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向

2023年7月25日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、NMPAにおける医療機器・体外診断薬規制について取り上げ、承認申請におけるNMPA指摘事項の対応及び提案、技術審査中に必要なコミュニケーションについて解説いたします。

世界における食品および食品添加物の法規制とその情報収集方法

2023年7月7日(金) 10時30分16時30分

本セミナーでは食品・食品添加物の法規制について解説し、アメリカ、ヨーロッパ、アジア諸国の食品添加物の基準・規制を包括的に解説いたします。

中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略

2023年6月26日(月) 12時30分2023年6月30日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、中国における診断薬の市場特性、法規制、進出し、利益を得るための検討項目について詳解いたします。

中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略

2023年6月19日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、体外診断薬について取り上げ、中国における診断薬の市場特性、法規制、進出し、利益を得るための検討項目について詳解いたします。

中国化学物質規制の最新動向と企業対応

2023年3月20日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国化学物質規制の基礎から解説し、新登記システム、QRコード運用、長江保護法関連、新化学物質届出/登録時の注意点など、頻繁にアップデートされ、把握しにくい中国化学物質規制の最新情報を詳解いたします。

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