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本セミナーでは、バイオ医薬の精製プロセスについて、特に抗体医薬のアフィニティクロマトグラフィー精製工程を中心に概説いたします。
また、デファクトスタンダートリガンドであるプロテインAの代替リガンドの開発動向について、講師の試みを含めて紹介いたします。

本セミナーでは、濾過の基礎をわかりやすく解説いたします。
また、濾過試験の具体的な方法や評価のポイント、濾過機の選定方法について重点的に解説いたします。

本セミナーでは、濾過の基礎をわかりやすく解説いたします。
また、濾過試験の具体的な方法や評価のポイント、濾過機の選定方法について重点的に解説いたします。

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

医薬原薬・中間体、農薬、化成品などファインケミカル製品のバッチ生産プロセスでは、撹拌槽を中心とした設備を活用して、反応、洗浄・分液、抽出、吸着、濃縮、晶析、濾過、乾燥など多くの操作を行い、各種製品が製造されています。
本セミナーでは、バッチプロセスのスケールアップの基礎、バッチ晶析操作に必要な攪拌・混合の基礎から解説し、晶析操作の基礎とスケールアップについて、過去の晶析事例を交えて解説いたします。

本セミナーでは、濾過の原理・理論、実験方法とデータ整理・評価方法、設計・スケールアップ、応用分野や適用事例など、実務で必要となる濾過の知識について、具体的な計算例とデータ評価を交えて基礎から解説いたします。

本セミナーでは、主に粉体単位操作の分離プロセスにおける数値シミュレーションと機械学習について解説いたします。
数値シミュレーションの方法や原理、汎用ソフトウェア、従来から最新のシミュレーションや機械学習の活用事例について、わかりやすく説明いたします。

本セミナーでは、グローバルな動きに対応した製薬用水の製造管理・品質管理方法の確立と、高い品質文化の醸成が可能となるよう、製薬用水に関連するポイントを解説いたします。

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

本セミナーでは、固液分離操作について取り上げ、濾過・膜濾過、沈降・凝集、遠心分離、圧搾・脱水、浮上分離などの単位操作、脱水機、フィルター、プレス、スクリーンなとの分離機器の種類と選び方・使い方、不純物除去、有用物質の回収、 二酸化炭素と水素分野での活用などの最新トレンドについて解説いたします。

本セミナーでは、化学プロセスにおけるスケールアップについて基礎から解説し、豊富なスケールアップトラブルの事例と対策を用いて解説いたします。

本セミナーでは、化学プロセスにおけるスケールアップについて基礎から解説し、豊富なスケールアップトラブルの事例と対策を用いて解説いたします。