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EUのPPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) は、実施のための基準や要件が不明確です。
本セミナーでは、現時点のPPWRの内容を解説し、2030年に向けて順次備えるべき事項を説明いたします。
また、関連する各国の法規、それらを踏まえた軟包装のモノマテリアル化やリサイクル手法の開発動向、プラスチックの紙化動向、関連特許動向等についても解説いたします。

EUの包装及び包装廃棄物規則 (PPWR) は、包装設計、リサイクル性、再生材利用、有害物質管理、表示、適合性評価などを包括的に規定し、従来の包装及び包装廃棄物指令 (PPWD) に代わるEU共通の直接適用規則として制定されました。
本セミナーでは、EU法体系やEU共通の適合性評価スキーム (New Legislative Framework:NLF) といった基礎知識をはじめ、PPWRの主要要求事項、技術文書・適合宣言書 (DoC) の作成方法、国内企業が準備すべき実務対応について、順を追って分かりやすく解説いたします。

EUの包装及び包装廃棄物規則 (PPWR) は、包装設計、リサイクル性、再生材利用、有害物質管理、表示、適合性評価などを包括的に規定し、従来の包装及び包装廃棄物指令 (PPWD) に代わるEU共通の直接適用規則として制定されました。
本セミナーでは、EU法体系やEU共通の適合性評価スキーム (New Legislative Framework:NLF) といった基礎知識をはじめ、PPWRの主要要求事項、技術文書・適合宣言書 (DoC) の作成方法、国内企業が準備すべき実務対応について、順を追って分かりやすく解説いたします。

本セミナーでは、食品衛生法の改訂およびPL制度について整理し、特に販売・製造・輸入者がすべき具体的な対応について解説いたします。

本セミナーでは、食品包装規制・制度について取り上げ、日本、欧州、米国のポジティブリスト制度における対象物質、GMP、情報伝達、新規物質申請制度の比較、安全性に関する考え方の違い、各メーカー、関連企業は何をどこまでやるべきか、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、EU・米国での容器包装の法規制について詳解いたします。

本セミナーでは、世界トップ小売企業の事業展開と包装に関する環境政策を、最新データをもとに整理し、企業ごとの特徴・進捗・課題をわかりやすく比較して解説いたします。

本セミナーでは、日本における現ポジティブリストと改正ポジティブリスト (2025年6月1日施行) について解説いたします。
また、欧州においては、材料・製品を定めた法律、ポジティブリスト対象物質、溶出量の規格・基準、溶出試験法、プラスチック規則への適合性確認手順について、
アメリカにおいては、各素材の規格及び安全性試験、FDA登録制度、FCN届出制度、及び安全性の判断基準等について詳解いたします。

本セミナーでは、包装におけるヒートシールの基本原理から、材料挙動・条件設定・評価方法・不良要因の見極めまで、実務で必要となる基礎と応用を体系的に整理いたします。

本セミナーでは、PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) の規定内容を説明し、関係する事業者が考慮すべき事項を説明いたします。
また、日本及び各国の包装材料のリサイクル及びEPRに関連する法制化動向について説明いたします。

本セミナーでは、適正なヒートシールをするためにどのような点に留意すべきか、またよく起こるヒートシール不良の国内外の事例をあげて説明し、対応策やいわゆるヒートシール技術以外のシール技術やその適用事例を説明いたします。

本セミナーでは、PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) の規定内容を説明し、関係する事業者が考慮すべき事項を説明いたします。
また、日本及び各国の包装材料のリサイクル及びEPRに関連する法制化動向について説明いたします。

本セミナーでは、医薬品包装を取り上げ、誤表示/誤記載の事例検討から事前対応のポイント等、医薬品メーカー及び包材メーカーが留意すべきポイントを解説いたします。

本セミナーでは、日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向について、各々の特徴や相違点などを分かりやすく解説いたします。