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化学のセミナー・研修・出版物

化学産業の異物トラブル対策講座

2021年1月28日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

異物混入トラブルは原料のみならず装置・環境・管理方法など、様々な要因から予期せず発生します。
本セミナーでは、化成品・医薬品・めっき業界の具体例を挙げながら、実践的な異物トラブル対策とその最新動向についてご紹介いたします。

フロー精密有機合成の基礎と応用および現状の課題・今後の展望

2021年1月22日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

医薬品をはじめ、香料・農薬・機能性材料など様々な精密化学品・化成品への展開が期待されているフロー精密合成技術。
本セミナーでは、高効率、省エネルギー・低コスト、安全性、少量から大量生産まで対応可能など、様々な利点をもつフロー精密合成の基礎から、動向、研究例、実用化、展望などについて解説いたします。

2030年連続生産実装化へのロードマップ・正念場編 連続生産実装化に向けた連続生産プロセスの開発の実際

2020年12月8日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新型ウィルスの影響を受け、急務となった生産現場のリモート化「全自動連続化」について解説いたします。

化学原料コストダウンの戦略的ノウハウと画期的手法による適正価格予測

2020年11月30日(月) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、主に化学原料の購買に携わっている方を対象に、豊富な化学原料購買の知識を持つ講師が、長年の経験から見つけ出したコストダウン戦略、手法19種、適正価格の科学的予測を解説いたします。

ラボ/研究所での化学物質安全管理

2020年11月12日(木) 10時30分16時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、危険な薬品や物質を安全に取り扱う基本原則と起こりやすい事故と未然防止策について事例とともに解説いたします。

2030年連続生産実装化へのロードマップ・正念場編 連続生産実装化に向けた連続生産プロセスの開発の実際

2020年10月26日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、新型ウィルスの影響を受け、急務となった生産現場のリモート化「全自動連続化」について解説いたします。

連続プロセスによる化学品・医薬品の生産

2020年10月2日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、これから連続プロセスを導入しようとしているバッチプロセスの技術者に向けて、連続プロセス特有の問題点、工業化に際して解決せねばならない問題点、連続プロセスのメリット等を解説いたします。

化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応

2020年9月9日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、原薬製造時にスケールアップする際の各工程別のリスク、注意しなければならないポイントを分かりやすく解説いたします。

化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討

2020年9月7日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究のステージに合わせた事業採算性の検討の方法、事業採算性検討、投資意思決定について解説いたします。

化学産業の異物トラブル対策講座

2020年8月21日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

異物混入トラブルは原料のみならず装置・環境・管理方法など、様々な要因から予期せず発生します。
本セミナーでは、化成品・医薬品・めっき業界の具体例を挙げながら、実践的な異物トラブル対策とその最新動向についてご紹介いたします。

医薬品原薬工場の設備設計およびバッチ製造から連続製造へ転換のポイント

2020年7月30日(木) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化学合成原薬製造工場の建設にあたっての施設設計/技術の基本を解説いたします。
また、ラボから商用設備への展開、スケールアップにおける課題や注意点についても解説いたします。

化学プロセスにおける研究開発時のコスト試算、事業性判断と意思決定

2020年7月28日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、コスト試算、事業採算性検討の計算方法、事業採算性検討の結果から投資意思決定プロセスを解説いたします。

連続プロセスによる化学品・医薬品の生産

2020年7月15日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、これから連続プロセスを導入しようとしているバッチプロセスの技術者に向けて、連続プロセス特有の問題点、工業化に際して解決せねばならない問題点、連続プロセスのメリット等を解説いたします。

分析法バリデーション実施のための統計解析の基礎と分析能パラメータの評価基準

2020年7月13日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、分析法バリデーションについて基礎から解説いたします。
分析能パラメータの基準値設定など統計解析が苦手な方でもわかりやすく解説いたします。

分析化学における測定値の適切な処理手法

2020年7月2日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、有効数字の処理技法から解説し、測定結果に見合った数値を分析値として正しく整理・提出するために必要な考え方について解説いたします。

化学プロセスにおける研究開発時のコスト試算と事業採算性検討

2020年6月30日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、研究のステージに合わせた事業採算性の検討・事業採算性検討・投資意思決定について、Microsoft Excelを用いたコスト計算の演習を交えて解説いたします。

化学プロセスにおける統計的品質管理

2020年6月18日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、統計的品質管理の基礎からチーム作りのポイントまでノウハウを紹介いたします。
受講後にすぐ活用できる管理ツールを紹介いたします。

組成物における電気・音・電波・熱の制御と計測技術

2020年5月21日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

バッチプロセスのスケールアップによる化学品・医薬原薬の製造のポイント

2020年5月20日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化学品・原薬製造時にスケールアップする際の各工程別のリスク、注意しなければならないポイントを分かりやすく解説いたします。

化学産業の異物トラブル対策講座

2020年4月23日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

異物混入トラブルは原料のみならず装置・環境・管理方法など、様々な要因から予期せず発生します。
本セミナーでは、化成品・医薬品・めっき業界の具体例を挙げながら、実践的な異物トラブル対策とその最新動向についてご紹介いたします。

分析法バリデーション入門セミナー

2020年4月20日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、分析法バリデーションについて基礎から解説いたします。
分析能パラメータの基準値設定など統計解析が苦手な方でもわかりやすく解説いたします。

化学プロセスにおける統計的品質管理

2020年3月30日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、統計的品質管理の基礎からチーム作りのポイントまでノウハウを紹介いたします。
受講後にすぐ活用できる管理ツールを紹介いたします。

バッチプロセスのスケールアップによる化学品・医薬原薬の製造のポイント

2019年12月17日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、化学品・原薬製造時にスケールアップする際の各工程別のリスク、注意しなければならないポイントを分かりやすく解説いたします。

化学原料のコストダウンの戦略・手法とそのノウハウ

2019年11月29日(金) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、主に化学原料の購買に携わっている方を対象に、豊富な化学原料購買の知識を持つ講師が、長年の経験から見つけ出したコストダウン戦略、手法19種、適正価格の科学的予測を解説いたします。

フロー精密有機合成の基礎と応用および現状の課題と今後の展望

2019年10月25日(金) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、環境負荷の低減、高効率、安全性など、様々な利点をもつフロー合成について取り上げ、フロー合成の基礎から、技術動向、研究例、実用化に向けた課題や展望などについて解説いたします。

2030年連続生産実装化へのロードマップ

2019年10月16日(水) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

分析化学における測定値の信頼性と正しい提示の仕方

2019年10月10日(木) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、測定結果を正しく整理し分析値にする方法について基礎から解説いたします。
説得力のある報告書、プレゼン資料、論文の作成に欠かせない分析値についてのノウハウを詳解いたします。

化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応

2019年10月8日(火) 12時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、原薬製造時にスケールアップする際の各工程別のリスク、注意しなければならないポイントを分かりやすく解説いたします。

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