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特許のセミナー・研修・出版物

ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践

2025年11月27日(木) 10時30分2025年12月7日(日) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、IPランドスケープを「特許情報と外部要因 (市場・規制・競合動向) を統合し、経営や研究開発の意思決定に活かすプロセス」と再定義し、全行程でChatGPT (Copilot含む) 、特に進化したGPT-5を最大限活用し、実演を交えながら、その場で構築するプロセスを体験いただきます。

分割出願と除くクレームの自社活用と他社対応策をふまえた特許戦略

2025年11月21日(金) 13時00分2025年12月1日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、弁理士・元審査官である講師が、特許クレーム、特許権の侵害・非侵害、進歩性など、特許実務について具体例とともに分かりやすく説明いたします。
また、弁護士でもある講師が、他社特許の分析等の紛争が想定される場面での対応の仕方、更には御社の研究開発や特許出願への活かし方も説明いたします。
特許実務の習得にあたっては、特許庁の考え方だけでなく、紛争になった場合における裁判所の考え方やそれらの違いも理解する必要があり、これらの違い等も説明いたします。

他社の特許リスクを回避し、出願件数をアップする特許の発明発掘の具体的ノウハウ

2025年11月18日(火) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、目的に応じた特許マップの作成方法、他社特許を特定する方法、他社特許リスクの回避方法、優位性を獲得する強い特許を取得する方法、特許出願件数を増やす方法、DX・AI特許の発掘・出願方法について、豊富な経験に基づき、実践的に分かりやすく解説いたします。

ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践

2025年11月17日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、IPランドスケープを「特許情報と外部要因 (市場・規制・競合動向) を統合し、経営や研究開発の意思決定に活かすプロセス」と再定義し、全行程でChatGPT (Copilot含む) 、特に進化したGPT-5を最大限活用し、実演を交えながら、その場で構築するプロセスを体験いただきます。

ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略

2025年11月12日(水) 13時00分2025年11月26日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ペプチド医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

分割出願と除くクレームの自社活用と他社対応策をふまえた特許戦略

2025年11月12日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、弁理士・元審査官である講師が、特許クレーム、特許権の侵害・非侵害、進歩性など、特許実務について具体例とともに分かりやすく説明いたします。
また、弁護士でもある講師が、他社特許の分析等の紛争が想定される場面での対応の仕方、更には御社の研究開発や特許出願への活かし方も説明いたします。
特許実務の習得にあたっては、特許庁の考え方だけでなく、紛争になった場合における裁判所の考え方やそれらの違いも理解する必要があり、これらの違い等も説明いたします。

ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略

2025年10月31日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ペプチド医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

強い特許クレームの書き方から他社特許発明の分析方法とその対応

2025年10月30日(木) 10時30分2025年11月6日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、弁理士・元審査官である講師が、特許クレーム、特許権の侵害・非侵害、進歩性など、特許実務について具体例とともに分かりやすく説明いたします。
また、弁護士でもある講師が、他社特許の分析等の紛争が想定される場面での対応の仕方、更には御社の研究開発や特許出願への活かし方も説明いたします。
特許実務の習得にあたっては、特許庁の考え方だけでなく、紛争になった場合における裁判所の考え方やそれらの違いも理解する必要があり、これらの違い等も説明いたします。

パテントリンケージ制度の仕組みと製薬企業への影響

2025年10月29日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、日本版パテントリンケージ制度の仕組みを概説した上で、製薬企業に与える影響について解説いたします。

医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点

2025年10月29日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品のライセンス契約について取り上げ、ドラフトや交渉実務に活用できる幅広い知識とスキルを習得いただくことを目的に、ライセンスの契約のドラフト・交渉実務のエッセンスを解説いたします。
また、ランニングロイヤリティの計算方法、ミニマムロイヤリティ、ロイヤリティ減額事由、減額緩和の手法にも言及いたします。

強い特許クレームの書き方から他社特許発明の分析方法とその対応

2025年10月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、弁理士・元審査官である講師が、特許クレーム、特許権の侵害・非侵害、進歩性など、特許実務について具体例とともに分かりやすく説明いたします。
また、弁護士でもある講師が、他社特許の分析等の紛争が想定される場面での対応の仕方、更には御社の研究開発や特許出願への活かし方も説明いたします。
特許実務の習得にあたっては、特許庁の考え方だけでなく、紛争になった場合における裁判所の考え方やそれらの違いも理解する必要があり、これらの違い等も説明いたします。

特許調査・分析を効果的に行う特許公報の活用・読み解くポイント

2025年10月27日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、出願前調査から定期的な技術動向把握まで、侵害回避・開発効率化・特許戦略立案に役立つ公報の読み方、特許調査のノウハウについて詳解いたします。

他社の数値限定発明・パラメータ発明への対抗策

2025年10月22日(水) 13時00分2025年11月1日(土) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、数値限定発明やパラメータ発明での特許化の考え方・戦略を説明した上で、数値限定発明・パラメータ発明による特許化の背景にある意図を理解するように解説いたします。
そして、数値限定発明・パラメータ発明の弱点を理解し、その弱点をどのように攻撃していくべきかについて説明いたします。
また、逆に、数値限定発明・パラメータ発明に係る特許権者から特許権侵害の攻撃を受けた場合の防御方法としての、先使用の抗弁、無効の抗弁の有効性やリスクについて判例を紹介しつつ説明いたします。

数値限定発明・パラメータ発明の特許要件と出願・権利化の留意事項

2025年10月22日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、数値限定発明に関する戦略的な出願のために必要な知識を紹介すると共に、最新の判例等も交えながら、数値限定発明の優位点および留意点などを詳しく解説いたします。

生成AI×知財業務 実践講座

2025年10月15日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、プログラミングを使わない生成AIの使い方、プログラムを使った生成AIの使い方を解説し、AIを活用した新たな知財業務フローを構築し、知財業務の質と速度を向上させるための実践的な知識とスキルを提供いたします。

レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略

2025年10月14日(火) 13時00分2025年10月27日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、工業材料の代表として高分子と微粒子分散系に焦点を絞り、レオロジー数値を特許とするために必要な粘度や粘弾性量の定義、測定技術とデータ解釈、メカニズムの基礎理論について経験をまじえてわかり易く解説いたします。

医薬品R&D担当者に必要なマーケティング・特許調査方法と開発戦略

2025年10月14日(火) 13時00分2025年10月27日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、デジタルヘルス分野の知財を築く上で考慮すべき事項、既存の特許をどのように評価するか等について、事例を交えて解説いたします。
また、AI関連発明の審査に特有の考慮事項についても解説いたします。

強い特許明細書・特許クレームの作成手法 (実務ノウハウを中心に)

2025年10月14日(火) 13時00分2025年10月21日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、長年の特許実務経験を有する講師が、近年の実務傾向も踏まえつつ、多くの具体例を基に「あるべき明細書」について、単なる教科書的な知識を超えた、幅広い視点と考えるヒントを提供いたします。

他社の数値限定発明・パラメータ発明への対抗策

2025年10月10日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、数値限定発明やパラメータ発明での特許化の考え方・戦略を説明した上で、数値限定発明・パラメータ発明による特許化の背景にある意図を理解するように解説いたします。
そして、数値限定発明・パラメータ発明の弱点を理解し、その弱点をどのように攻撃していくべきかについて説明いたします。
また、逆に、数値限定発明・パラメータ発明に係る特許権者から特許権侵害の攻撃を受けた場合の防御方法としての、先使用の抗弁、無効の抗弁の有効性やリスクについて判例を紹介しつつ説明いたします。

強い特許明細書・特許クレームの作成手法 (実務ノウハウを中心に)

2025年10月10日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、長年の特許実務経験を有する講師が、近年の実務傾向も踏まえつつ、多くの具体例を基に「あるべき明細書」について、単なる教科書的な知識を超えた、幅広い視点と考えるヒントを提供いたします。

インフレ時代の三位一体戦略統合 / 知財戦略・技術戦略・事業戦略の相互理解と具体策

2025年10月9日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、知財・技術・事業部門が互いの戦略と役割を理解し協働することにより、イノベーションの創出や事業競争力強化を実現するための進め方を実務目線で解説いたします。
実際の成功/失敗事例とともに、明日からの社内連携を変えるヒントとフレームワークを提供いたします。

新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果

2025年10月8日(水) 13時00分2025年10月22日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、画期的な治療法や次世代技術として注目される「新規モダリティ」 (例:核酸医薬、細胞医薬、再生医療等) において、事業価値を最大化するための知財戦略と費用対効果の考え方を体系的に解説いたします。

医薬品におけるアジア各国との特許審査実務の比較

2025年10月2日(木) 13時00分2025年10月8日(水) 16時30分
オンライン 開催

医薬品におけるアジア各国との特許審査実務の比較

2025年9月30日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

医薬品R&D担当者に必要なマーケティング・特許調査方法と開発戦略

2025年9月29日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、デジタルヘルス分野の知財を築く上で考慮すべき事項、既存の特許をどのように評価するか等について、事例を交えて解説いたします。
また、AI関連発明の審査に特有の考慮事項についても解説いたします。

賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化

2025年9月26日(金) 13時00分2025年10月6日(月) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許調査・権利化・知財業務によるAIの有用な活用法からそのリスクや対応策までを解説いたします。

レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略

2025年9月26日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、工業材料の代表として高分子と微粒子分散系に焦点を絞り、レオロジー数値を特許とするために必要な粘度や粘弾性量の定義、測定技術とデータ解釈、メカニズムの基礎理論について経験をまじえてわかり易く解説いたします。

他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略

2025年9月26日(金) 10時30分2025年10月3日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、他社特許情報を分析して事業に活用し、自社事業への影響を最小限に抑えるように知財戦略を立案、その知財戦略に沿った強い特許を取得する権利化戦略について詳解いたします。

記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか?

2025年9月25日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許庁の審査官、審判官の立場になって特許請求の範囲を読む方法と書き方を、特許戦略業務15年のベテラン講師が詳解いたします。

賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化

2025年9月25日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許調査・権利化・知財業務によるAIの有用な活用法からそのリスクや対応策までを解説いたします。

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