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契約書のセミナー・研修・出版物

事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法

2024年4月16日(火) 13時00分2024年4月18日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品ライセンスについて基礎から解説し、医薬品ライセンスにまつわる実際の具体的なトラブル事例や契約交渉段階における論点、その対応など講師の経験から解説いたします。

事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法

2024年4月10日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品ライセンスについて基礎から解説し、医薬品ライセンスにまつわる実際の具体的なトラブル事例や契約交渉段階における論点、その対応など講師の経験から解説いたします。

医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座

2024年3月28日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬ライセンスのデューデリジェンスについて基礎から解説し、導入側企業の立場から手順や報告書のまとめ方などのポイントをわかりやすく解説いたします。

ビジネス契約書の基礎知識と実践 (第2回 / 全2回)

2024年3月19日(火) 14時00分16時00分
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ビジネス契約書の基礎知識と実践 (全2回)

2024年2月21日(水) 14時00分16時00分
2024年3月19日(火) 14時00分16時00分
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ビジネス契約書の基礎知識と実践 (第1回 / 全2回)

2024年2月21日(水) 14時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

改正薬機法をふまえたパテントリンケージを考慮した医薬品特許戦略

2024年2月20日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬品特許戦略について取り上げ、特許侵害を未然に防ぐパテントリンケージ実施での留意点、ライセンス契約の検討や競合情報の収集について解説し、新たな研究開発の方向性、戦略構築にも役立つ情報を提供いたします。

新・英文契約書基礎講座2024 第2回

2024年2月15日(木) 10時30分17時00分
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ライセンスを巡るビジネス取引と契約交渉の秘訣

2024年2月8日(木) 13時00分17時00分
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医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価

2024年1月29日(月) 12時30分2024年1月31日(水) 16時30分
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本セミナーでは、製薬会社の国際法務部門とグローバル法律事務所におけるライフサイエンス部門双方の勤務経験を持つ弁護士として、医薬品ライセンスの豊富な経験を有している講師が、関連する法律、契約条項と交渉実務に焦点を当て説明いたします。
法律面が主になりますが、ライセンス許諾に際するデューディリジェンスの内容についても、適宜言及します。

新・英文契約書基礎講座2024 第1回

2024年1月25日(木) 10時30分17時00分
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新・英文契約書基礎講座2024 全2回

2024年1月25日(木) 10時30分17時00分
2024年2月15日(木) 10時30分17時00分
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共同研究開発契約及び共同出願契約の実務

2024年1月22日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、共同研究開発契約を行う上で検討すべき事項や、契約書の作成段階で検討すべき様々な留意点について、トラブル事例も交えて説明するとともに、産学連携での契約の留意点、独占禁止法の規制や、製造物責任法など共同研究開発契約周辺の対策についても解説いたします。

医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価

2024年1月18日(木) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、製薬会社の国際法務部門とグローバル法律事務所におけるライフサイエンス部門双方の勤務経験を持つ弁護士として、医薬品ライセンスの豊富な経験を有している講師が、関連する法律、契約条項と交渉実務に焦点を当て説明いたします。
法律面が主になりますが、ライセンス許諾に際するデューディリジェンスの内容についても、適宜言及します。

共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策

2023年12月14日(木) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、共同研究契約等の契約実務について基礎から解説し、事例を交え開始前の情報のやり取りから終了後の処理までポイントごとに留意点を解説いたします。

研究者・技術者のためのパテントクリアランスの効率的な進め方

2023年12月11日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、パテントクリアランスの基本的な考え方や、国内外の調査検討の効率的な進め方にとどまらず、企業の成長ステージや開発ステージ毎における対応、特許の無効化と事業変更の検討、ライセンス交渉など、総合的に解説いたします。

共同研究・開発契約の実務とトラブル対応

2023年12月6日(水) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、共同研究・開発契約の基本事項から、紛争になり易い事項を企業の立場から落としどころや対応策を詳説いたします。

共同研究開発におけるリスクの想定と契約の留意点

2023年12月5日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、共同研究開発契約の内容を中心に、共同研究開発における法的リスクの内容と対応策を、わかりやすく説明いたします。

医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座

2023年11月21日(火) 10時00分16時00分
2023年11月22日(水) 10時00分16時00分
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本セミナーでは、医薬ライセンス業務における「提携先の選択」「経済条件の決定」のポイントを事例を交えて解説いたします。

数値限定発明、パラメータ発明の特許要件、出願ポイントと強い特許明細書の作成

2023年11月8日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、数値限定発明に関する問題点を、化学の技術分野を中心に、リーディングケースから最新の裁判例まで触れながら、分かりやすく解説いたします。
また、数値限定発明特許の権利行使時の権利者側・相手側のそれぞれの立場に立った反論のポイントをお伝えするとともに、特許出願戦略としての数値限定発明の有用性や権利行使に耐えうる明細書作成のための留意点についてもご紹介いたします。

医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント

2023年10月26日(木) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、医薬品ライセンスについて基礎から解説し、医薬品ライセンスにまつわる実際の具体的なトラブル事例や契約交渉段階における論点、その対応など講師の経験から解説いたします。

共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ

2023年10月18日(水) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、共同研究開発を行う上で検討すべき事・契約書の作成からトラブル事例や対処法など、講師の実体験を交えて解説いたします。

トラブルを回避する「おさえたい順」契約書チェックポイント (全2日間)

2023年10月12日(木) 14時00分16時00分
2023年11月9日(木) 14時00分16時00分
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日常業務で頻出する契約の基礎トレーニングと実践 (第3回)

2023年9月6日(水) 14時00分17時00分
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本セミナーでは、過去に多く頂いた質問を事例に、日常業務の中でよく用いられる契約について、書式例を用いながら、契約締結上の留意点を、より実践的な観点から解説いたします。
主な契約類型について、契約書に盛り込むべき事項、よく問題となる条項と対応の基礎知識を身につけることができます。

英文契約書の読み方・書き方基礎講座

2023年9月4日(月) 12時30分2023年9月8日(金) 16時30分
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本セミナーでは、英文契約書の解釈から読み方、書き方、修正方法に至るまで分かりやすく説明いたします。

英文契約書の読み方・書き方基礎講座

2023年8月29日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、英文契約書の解釈から読み方、書き方、修正方法に至るまで分かりやすく説明いたします。

大学との共同研究開発における契約の実務と留意点

2023年8月22日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、共同研究開始前の情報のやり取りから、共同研究の終了後の処理までを念頭に、共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策について、過去の事例も踏まえながら分かりやすく解説いたします。

契約書作成・締結交渉の基礎トレーニング (第2回)

2023年8月9日(水) 15時00分17時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、契約書の作成の全般において必要とされる基礎知識 (契約書の構成、契約締結交渉等) について整理し、解説をいたします。
契約書作成、契約締結交渉の全般に関する基礎知識を習得していただきます。

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