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包装のセミナー・研修・出版物

ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説

2025年2月6日(木) 10時30分2025年2月20日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説

2025年1月23日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

欧州連合 (EU) の食品包装規制と安全問題の最新動向

2025年1月22日(水) 10時30分2025年2月1日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品接触材料に関する規制、印刷インキの審議状況、包装廃棄物規則について詳説いたします。

欧州連合 (EU) の食品包装規制と安全問題の最新動向

2025年1月10日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品接触材料に関する規制、印刷インキの審議状況、包装廃棄物規則について詳説いたします。

EUの包装及び包装廃棄物規則 (PPWR) と今後の日本の対応

2024年12月23日(月) 13時00分2025年1月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、EUのPPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation / 包装・包装廃棄物規則) について基礎から解説し、PPWRに対応した包装、EUの企業の最近の対応動向と今後の日本の対応を説明いたします。

高分子延伸による分子配向・結晶化制御技術

2024年12月23日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、フィルムや繊維の延伸による分子配向挙動と配向結晶化に関して、物理的な視点と化学的な視点の両者から解説し、延伸による物性制御の原理について習得していただきます。

EUの包装及び包装廃棄物規則 (PPWR) と今後の日本の対応

2024年12月11日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、EUのPPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation / 包装・包装廃棄物規則) について基礎から解説し、PPWRに対応した包装、EUの企業の最近の対応動向と今後の日本の対応を説明いたします。

包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例

2024年12月9日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品として品質保証されることを確認するPV (製造性能適格性確認) での組合せ・評価等の重要性などの手法について解説いたします。
また、製造プロセス (設定根拠・手順書・SOP・教育等) の明確化 (再現性の確保含) とともに品質保証活動の不備・不足等から招いた監査時の指摘項目や工程トラブル・市場クレームの発生事例等を紹介いたします。

無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント

2024年12月4日(水) 13時00分2024年12月6日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装の基礎、現状と問題点から始まり、包装に欠陥 (漏れ孔) を評価する際に必要となる透過、漏れ及び拡散の基本的な考え方について解説いたします。

無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント

2024年11月27日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装の基礎、現状と問題点から始まり、包装に欠陥 (漏れ孔) を評価する際に必要となる透過、漏れ及び拡散の基本的な考え方について解説いたします。

食品衛生法の概要と器具・容器包装の法規制

2024年11月20日(水) 13時00分2024年11月22日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品衛生法について基礎から解説し、改正後のポジティブリスト制度の要点、器具・容器包装への要求事項ならびに求められる対応について詳解いたします。

軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化とリサイクル手法の開発動向および関連特許動向

2024年11月14日(木) 13時00分2024年11月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日欧のプラスチック製容器包装廃棄物の規制動向を紹介した後に、それを踏まえて、軟包装のモノマテリアル化やリサイクル手法の開発動向、関連特許動向等について解説いたします。

食品衛生法の概要と器具・容器包装の法規制

2024年11月12日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品衛生法について基礎から解説し、改正後のポジティブリスト制度の要点、器具・容器包装への要求事項ならびに求められる対応について詳解いたします。

軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化とリサイクル手法の開発動向および関連特許動向

2024年10月31日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日欧のプラスチック製容器包装廃棄物の規制動向を紹介した後に、それを踏まえて、軟包装のモノマテリアル化やリサイクル手法の開発動向、関連特許動向等について解説いたします。

PPWR対応を図る国内外の包装技術開発の最近事例と包装トレンド

2024年10月30日(水) 12時30分2024年11月1日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、包装の世界のトレンドをふまえ、今後望まれる包装設計のあり方や具体的な応用法までを解説いたします。

高分子延伸による分子配向・結晶化制御技術

2024年10月25日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、フィルムや繊維の延伸による分子配向挙動と配向結晶化に関して、物理的な視点と化学的な視点の両者から解説し、延伸による物性制御の原理について習得していただきます。

医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション & PV実施の考え方

2024年10月16日(水) 13時00分2024年10月29日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMPにおけるバリデーションの法的位置づけとバリデーション、クオリフィケーションのステップ毎の実施方法を包材別の実施例に沿って解説いたします。

PPWR対応を図る国内外の包装技術開発の最近事例と包装トレンド

2024年10月16日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、包装の世界のトレンドをふまえ、今後望まれる包装設計のあり方や具体的な応用法までを解説いたします。

包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例

2024年10月8日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品として品質保証されることを確認するPV (製造性能適格性確認) での組合せ・評価等の重要性などの手法について解説いたします。
また、製造プロセス (設定根拠・手順書・SOP・教育等) の明確化 (再現性の確保含) とともに品質保証活動の不備・不足等から招いた監査時の指摘項目や工程トラブル・市場クレームの発生事例等を紹介いたします。

医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション & PV実施の考え方

2024年9月30日(月) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、GMPにおけるバリデーションの法的位置づけとバリデーション、クオリフィケーションのステップ毎の実施方法を包材別の実施例に沿って解説いたします。

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

2024年9月25日(水) 13時00分2024年9月27日(金) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

日米欧における食品包装規制の最新動向

2024年9月25日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、欧米での容器包装の法規制、日・米・欧の比較まで分かりやすく解説いたします。

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

2024年9月12日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応

2024年9月11日(水) 10時30分2024年9月26日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、欧米での容器包装の法規制、日・米・欧の比較まで分かりやすく解説いたします。

無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント

2024年9月2日(月) 13時00分2024年9月4日(水) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装の基礎、現状と問題点から始まり、包装に欠陥 (漏れ孔) を評価する際に必要となる透過、漏れ及び拡散の基本的な考え方について解説いたします。

プラスチック包装材料に関する欧州を中心とした政策とリサイクルの最新動向

2024年8月30日(金) 13時00分16時45分
オンライン 開催

本セミナーでは、包装材料について取り上げ、特定の使い捨てプラスチック包装材料を禁止するPPWR (包装及び包装廃棄物規則) とその対応事例、メーカーが理解しておくべきリサイクルの現状と課題を解説いたします。

日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応

2024年8月28日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、国内での業界自主基準や食品衛生法の改正状況、今後の動向、欧米での容器包装の法規制、日・米・欧の比較まで分かりやすく解説いたします。

無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント

2024年8月27日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品包装の基礎、現状と問題点から始まり、包装に欠陥 (漏れ孔) を評価する際に必要となる透過、漏れ及び拡散の基本的な考え方について解説いたします。

ISO11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説

2024年8月8日(木) 13時00分2024年8月26日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

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