技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
本セミナーでは、医療機器企業がコンピュータシステムを導入する際に留意する点や、FDAの規制要件や査察をクリアするためのポイントを解説いたします。
本セミナーでは、エクセルギーの基礎から解説し、損失の見える化とその低減を体験していただきます。
さらに、今後エネルギーシステムの効率改善に必要な要素機器の開発課題を事例を交えて詳説いたします。
本セミナーでは、特許に記載されている「課題」「解決手段」に着目したアイデア創出法を紹介いたします。
本セミナーでは、微粒子分散の基礎から解説し、微粒子分散の評価、うまく分散させるポイントについてDLVO理論やゼータ電位を通して解説いたします。また、溶解パラメータの基礎と適用例について解説いたします。
本セミナーでは、環境発電の意義、振動発電の原理、エレクトレット発電の基礎、材料、荷電技術、発電デバイスの開発動向と今後の課題について解説いたします。
本セミナーでは、特許情報の収集と活用、パテントマップについて基礎から解説し、演習を交えて実践的な活用方法を習得していただきます。
本セミナーでは、粉体の基礎・表面処理の基礎から解説し、機能性ナノコーティングとその応用について詳解いたします。
本セミナーでは、最新パワーデバイスの技術動向とパッケージ技術、実装技術の全容について詳解いたします。
本セミナーでは、ER, ES / CSVについて基礎から解説いたします。
また、ラボにおける電子記録と生データの信頼性確保を目指したCSV実施方法とERES対応方法を、PIC/S要件、FDA要件、厚労省GMP要件をふまえて説明いたします。
付録CDを配布いたします。
本講では,マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析法 (MALDI-MS) を用いて、樹脂微粒子試料から直接定量する方法について具体例を交えて解説いたします。
また、測定結果から、高分子材料の劣化解析の手順について実例を挙げて詳解いたします。
本セミナーでは、プロジェクト・マネジメントの基礎から解説し、研究のステージに合わせた事業採算性の検討の方法について分かりやすく解説いたします。
本セミナーでは、混練機の誕生から現在に至る変遷について説明し、何故現在のような混練機/押出機の構造になったか、最近の動向まで分かりやすく解説いたします。
本セミナーでは、効率的なメディカルライティングのポイントを解説いたします。
照会事項を軽減するための「効果的記載」と「落としどころ」、効率的な申請資料作成に必須の統計的知識について解説いたします。
本セミナーでは、現在提案されている微粒子分散・配列制御技術・樹脂との複合化技術の基礎から各種調製事例について解説いたします。
本セミナーでは、成形性改良剤、強化材、機能付与剤、安定剤などプラスチック用添加剤を上手く使うコツについて詳解いたします。
本セミナーでは、安全運転支援に必要なセンシングアルゴリズムの基礎理論から、自動運転のような更に一歩先のシステムに必要な応用技術についてわかりやすく丁寧に解説を行います。
本セミナーでは、製品品質照査報告書の基礎から解説し、よくある指摘事項とその対応、監査のポイントを解説いたします。
本セミナーでは、ヒトの触覚認識メカニズムから、心理物理実験の方法、触感センサの作り方と使い方、触感ディスプレイの作り方、使い方までをわかりやすく解説いたします。
本セミナーでは、生体適合性発現機構や開発の技術課題、次世代の予防、診断、治療技術を支える生体親和性高分子表面・界面の設計とスクリーニング方法について解説いたします。
本セミナーでは、発泡成形の基本原則から応用技術までを理解し活用することができるようになることを目的とし、経験豊富な講師がわかりやすく解説いたします。
本セミナーでは、グローバル化対応に求められる包装形態について、最新規制動向を交えて解説いたします。
本セミナーでは、沈殿や成形など各触媒製造工程の基礎的要件とその選択およびスケールアップ時に注意すべき点などについて具体的に解説いたします。
本セミナーでは、フッ素系コーティング剤・指紋付着低減剤の基礎から解説し、用途に応じた評価、防汚・指紋付着低減・防湿・耐酸コーティングなどの具体例、PFOS/PFOA問題について詳解いたします。
本セミナーでは、計測の基礎から解説し、非接触3次元形状・座標計測、非接触3次元変形・変位計測について事例を交えて詳解いたします。
本セミナーでは、官能評価の基礎から解説し、評価試験の計画、評価技術、被験者の選出、評価アンケート作成時のポイント・ノウハウを詳解いたします。
本セミナーでは、レオロジーと塗布、塗膜について基礎から解説いたします。
本セミナーでは、ロールtoロールの基礎から、プロセス開発のポイントまでを網羅して解説いたします。
本セミナーでは、現行医薬品の包装・表示ラベルの問題点と改善について、医療従事者・患者からの評価と事例を交えて詳解いたします。
本セミナーでは、リチウムイオン蓄電池の残量や充電を効率よく行うための知的制御、劣化に係る現象とその把握方法を解説致します。
本セミナーでは、ヘアケア製品における目的の使用感を得るための成分の種類・特徴とその選択・使用法について解説いたします。
本セミナーでは、超臨界流体の基礎から解説し、高分子材料への応用について詳説いたします。
本セミナーでは、アンメットメディカルニーズの基礎から解説し、マーケット予測・事業性評価について成功事例を交えて詳解いたします。
本セミナーでは、金属の腐食劣化について基礎から解説し、多くの事例を交えて腐食の種類ごとに対策を解説いたします。
本セミナーでは、高分子材料を日々扱っている実務者に役立つ試験法、評価方法を具体的な活用事例を交えて解説いたします。
本セミナーでは、断熱材を開発/利用するための必須知識となる、伝熱機構と熱物性について徹底解説いたします。
本セミナーでは、ぬれ現象の基礎である接触角・表面張力に関する理論とその測定・評価法・制御手法を詳解いたします。
本セミナーでは、高分子の基礎から解説し、高分子の劣化反応の基本的メカニズムを解析事例を交えて解説いたします。
また、ブリードアウトの原因と対策、防止策について解説いたします。
本セミナーでは、定性的手法で顧客ニーズからユニークな仮説を創出する方法と解説し、定量的手法で確実に仮説を絞り込み高価値に仕上げる手法を習得していただきます。
本セミナーでは、医療機器に搭載するソフトウェアの開発手順、バリデーション手順、リスク管理手順について、手順書のサンプルを配布し、基礎からわかりやすく解説します。
またリスク分析について、具体的な例題をもとに実習を行います。
さらに改正薬事法施行に伴う、日本の医療機器ソフトウェア行政の動向についても最新情報をご提供いたします。
本セミナーでは、治験総括報告書の作成において、正確で読みやすい文章を書くコツや、ICH E3ガイドラインに沿った、各章・各項目記載時のポイントを解説いたします。
本セミナーでは、グローバルな厳しい経営環境のもとで、競争力の強化が要求されるものづくり企業において、具体的な「顧客価値創造」の新商品開発や新ビジネス展開を進めるための実践的マーケティングを解説致します。
本セミナーでは、高分子材料の劣化と不具合、寿命について基礎から解説し、材料ごとの劣化・不具合の特徴、各種添加剤による劣化対策法について詳解いたします。
本セミナーは、ゴム・プラスチック材料の破壊対策・劣化対策のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 90,900円(税込) → 割引受講料 69,800円(税込)
通常受講料 : 86,571円(税別) → 割引受講料 66,476円(税別)
本セミナーでは、光学の基礎から解説し、収差発生原因と補正方法、レンズの構成や公差設計などレンズ設計に必要なノウハウを解説いたします。
本セミナーでは、ビジネスモデルの構築、オープンイノベーションの導入のための特許情報解析ノウハウを、事例を交えて分かりやすく解説いたします。
本セミナーでは、π共役二重結合導電性高分子について基礎から解説し、電気伝導度が高くかつ耐熱・耐湿性に優れた導電性高分子の合成法と応用について解説いたします。
本セミナーでは、化学と力学の基礎からはじめ、潤滑油の基礎を概説いたします。
その上で接触状態、接触形態が潤滑性に与える影響を基礎メカニズムから解説いたします。
本セミナーでは、ハラル制度の概要を説明するとともに、ハラル制度の難しい点、ハラル制度に関する誤解を解説する。また、ハラル制度のブームの背景にある負の部分についても説明する。これらをふまえて、日本企業が、ハラル制度をクリアして、イスラム市場を開拓するための戦略を提示する。
本セミナーでは、日米欧での医薬品の規制要件および承認審査プロセスをその異同を比較しながら解説いたします。
また、規制要件をグローバル開発に利用する方法について詳解いたします。
本セミナーは、ファーマコビジランスのセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 82,080円(税込) → 割引受講料 61,560円(税込)
通常受講料 : 76,000円(税別) → 割引受講料 57,000円(税別)
本セミナーでは、食品包装に係る法規制の国際的な最新動向と、企業としての対応・留意点を詳しく解説いたします。
本セミナーでは、医薬品製造の品質問題事例を交えてヒューマンエラー防止、異物混入対策について詳解いたします。
本セミナーでは、高分子結晶について基礎から解説し、最近の研究例について紹介いたします。
また、簡便な分析手法である高分子の熱分析について、詳解いたします。
本セミナーでは、原薬・中間体のスケールアップをする際に行うべき事、注意すべき事、トラブルを回避しながら効率的にサンプルを供給する体制作りを基礎から解説いたします。
本セミナーでは、医療機器産業の動向、および異分野企業への期待から、実際の医療機器への適用事例や素材に関して現状を解説いたします。
本セミナーでは、電池の基礎から解説し、リチウムイオン電池の用途と市場動向、バッテリーマネジメントシステムについて詳解いたします。
本セミナーは「ER/ES指針、21 CFR Part11、CSV」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 97,200円 → 割引受講料 64,800円
本セミナーでは、GAMP 5、CSV、厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11について基礎から解説いたします。
本セミナーでは、モータが回るしくみの解説から始めて、最新のブラシレスDCモータのベクトル制御技術までをわかりやすく解説します。
本セミナーでは、CFRPの基礎から解説し、成形加工・二次加工技術と技術動向を詳解いたします。
また、航空機・宇宙機器・自動車・エネルギー分野などの応用事例と動向、CFRPの課題、マーケット参入について解説いたします。
本セミナーでは、研究開発の発想点と成功事例について、講師の体験に基づき紹介いたします。
また、研究論文の作成方法・特許申請書の作成方法とノウハウについて具体例を交えて解説いたします。
本セミナーでは、基本規格IEC 61508を基に機能安全の基本から解説し、ISO 26262対応への課題と認証対策について説明いたします。
本セミナーでは、高分子材料の基礎から解説し、乳化重合の応用、粒子径の制御、粒子の表面修飾、構造化粒子の製法、粒子の自己配列について詳解いたします。
本セミナーでは、医薬品製造において品質リスク、発生した際の対応、軽減策、教育/訓練について、事例を紹介しながら解説いたします。
本セミナーでは、ICHガイドラインの基礎から解説し、ICH GCPとGCP省令の相違点、海外当局査察官の視点、海外当局査察で指摘される問題事例について詳解いたします。
本セミナーでは、熱分析の基礎から解説し、各種熱分析技法の基本原理や、正確な結果を得るための測定条件の決め方、サンプリングの注意点、解析の基礎・データ解釈のポイント、熱分析装置の保守管理について詳解いたします。
本セミナーでは、研究開発部門が担うマーケティングについて基礎から解説し、良いテーマを創出するためのアプローチ、事業推進力強化のアプローチについて詳解いたします。
本セミナーでは、厚生労働省ER/ES指針・CSVへの具体的な実施方法、文書作成方法、査察対応の際の留意点について詳解いたします。
本セミナーは、医薬品の国際共同試験実務対策セミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,070円(税込) → 割引受講料 61,560円(税込)
通常受講料 : 85,250円(税別) → 割引受講料 57,000円(税別)
本セミナーでは、微生物実験の基礎から解説し、微生物の取扱い、微生物の分離培養、微生物の観察と同定方法について解説いたします。
本セミナーでは、モーションセンサの基礎から解説し、モーションセンサの応用展開について事例を交えて詳解いたします。
本セミナーでは、金属やセラミックスの焼結の基本的な考え方と基礎を中心に解説し、焼結の周辺技術や最近のトピックスについて解説いたします。
本セミナーでは、高分子材料の強度評価について基礎から解説し、成形ひずみ、耐薬品性、耐熱性、耐寒性など使用環境を考慮した評価方法について、事例を交えて詳解いたします。
本セミナーは国際契約のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 63,000円(税込) → 割引受講料 50,000円(税込)
本セミナーは、撥水、親水、撥油、ハードコートのセミナーを3テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 145,900円(税込) → 割引受講料 119,700円(税込)
本セミナーでは、ヒューマンエラーに対する知識やその対応力の向上を目的として具体的な対応策や事例等含めて詳解いたします。
本セミナーでは、高活性物質を取り扱う医薬品製造設備について基礎から解説し、エンジニアリングデザインと製薬メーカーから見た必須確認事項について詳解いたします。
本セミナーでは、 HPLC の基礎から解説し、システム適合性試験、分析シーケンス、機器のバリデーションについて詳解いたします。
本セミナーでは、最適な撹拌羽根や装置の選定や、具体的な事例を多く取り入れてわかりやすく説明いたします。
本セミナーでは、バイオシミラーとそれを取り巻く環境を俯瞰し、利益を出すための方法について実例交えて解説いたします。
本セミナーでは、「多脂環構造の脂環式ポリイミド」を話題の中心に据え、化学構造と光学特性や耐熱性との相関、モノマー・ポリマー合成法、フィルム作製法、柔軟性向上の工夫について基礎から解説いたします。
本セミナーでは、CVDプロセスの基礎から解説し、リアクタクリーニングの技術・プロセスについて詳解いたします。
本セミナーは問題社員対応、クレーム対応のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 59,400円(税込) → 割引受講料 48,600円(税込)
本セミナーでは、吸着分離の基礎から解説し、吸着特性の評価・最適な吸着材の選定、装置設計のポイント、吸着分離の応用分野やその技術、吸着材の効果的な再生技術について詳解いたします。
本セミナーでは、ウェブハンドリングの基礎から搬送や巻取りでのトラブル対策 (シワ、ズレなど) 、最新動向までを演習事例を混じえながら詳しく解説いたします。
本セミナーでは、DRBFMのワークシートの効果的な活用方法について、演習を交えて習得していただきます。
設計部門の現場でDRBFMを実践し、指導してDRBFMを熟知したトヨタ系車載部品メーカのOBが研修を担当いたします。
本セミナーでは、三極での治験薬GMPガイドラインから治験薬の製造・品質管理における実務面で留意すべき点を解説いたします。
本セミナーでは、表面・微小部・深さ方向の分析について基礎から解説し、データ分析法の有効利用について詳解いたします。
本セミナーでは、ポリウレタンとその周辺の研究・生産・営業に関わる若手研究者・技術者のために基礎化学から用途、製品のトラブル (劣化・黄変等) 対策まで分かりやすく解説いたします。
本セミナーでは、抵抗率測定の基礎から解説し、高抵抗率の測定法や四探針法の補正係数について解説いたします。
本セミナーでは、Step 5発出後にM7ガイドラインへの円滑な対応が図れるよう、M7ガイドラインを分かりやすく説明し、変異原性不純物の評価及び管理の実際を紹介いたします。
本セミナーでは、厚膜創製技術として広く産業界で利用されている溶射技術の中で新しい技術であるコールドスプレーの基礎と応用について解説いたします。
本セミナーでは、マイクロ化学プロセスの基礎から解説し、単分散微粒子・カプセル・ナノ繊維開発や化学合成・抽出・晶析などの単位操作に至るまで、マイクロ流路設計や開発戦略について解説いたします。