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セミナーの一覧

金曜日, 6月 27 2025

ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」

2025年6月27日(金) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラー防止のための動機付け、リスクマインド醸成、品質マインド醸成、失敗を繰り返さないための動機付け法&実践法について、演習や多数の事例・ノウハウを交えて、現場ですぐに実践できるよう解説いたします。

真空技術の基礎と正しい真空システムの設計 & 活用法

2025年6月27日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、真空の基礎を学ぶとともに、具体的なトラブルや失敗の原因および対策について解説いたします。

分析法バリデーションにおける統計解析の基礎

2025年6月27日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、統計の基礎から解説し、真度・併行精度・室内再現性を評価するための試験デザインと解析方法、直線性を評価するための試験デザインと解析方法について詳解いたします。

医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用

2025年6月27日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬製造現場における作業・製造担当者/管理者が知っておくべき暴露許容値の算出、利用方法について基礎から解説いたします。

「統計的品質管理」総合コース2024

2024年12月12日(木) 14時46分2025年6月27日(金) 18時00分
オンライン 開催

データサイエンスの基礎

2024年12月12日(木) 14時58分2025年6月27日(金) 13時30分
オンライン 開催

安定性試験の評価と有効期間の設定

2024年12月12日(木) 14時59分2025年6月27日(金) 13時30分
オンライン 開催

プロセスバリデーションと年次照査 (APR) への応用

2024年12月12日(木) 15時00分2025年6月27日(金) 13時30分
オンライン 開催

サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践

2024年12月13日(金) 16時34分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、進化したGMPの理念に基づき、サプリメント製造企業として理解し実践すべき事項ならびに適切な構造設備について具体的に解説いたします。

新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アイデアの科学的発想法を学ぶことにより、将来を展望した多量のアイデアが出てきます。これらの多くのアイデアを機能ツリーに整理します。
次に機能ツリーと特許を紐づけして「機能鳥瞰マップ」を作成します。これにより他社が気づいていない新規テーマや課題が見つかります。
自社の強みも加味して攻め所を特定し、自社の勝てる開発戦略・知財戦略を策定します。
今回紹介する「新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成法と技術・知財戦略の実践方法」に基づき新規事業を創出し自社の事業の優位性を築いてください。

リチウムイオン電池のリユース・リサイクルの現状と課題、今後の展望

2025年6月27日(金) 10時30分12時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、リサイクル技術の開発状況、処理の実態、事故状況、法規制および中国の車載バッテリーとリサイクル、リユース動向、市場分析について詳解いたします。

プラスチック製品の強度安全率を高めるための設計・成形技術、材料選定

2025年4月2日(水) 10時48分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プラスチック製品の安全率設定に対する考え方から、安全率を高めるための設計・成形技術と最適材料の選定について解説いたします。

粉体・微粒子における帯電・付着力とコントロールおよびその評価

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、粉体・微粒子の帯電・付着の基礎知識、付着の考え方、付着力の測定法・制御法を分かりやすく解説いたします。

湿気・湿度現象の科学と各産業分野における調湿技術の現状および研究開発動向

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、湿度の基礎や関係式、各分野における湿度の影響、空気線図の利用法、調湿調温プロセスそして調湿技術の基礎から応用などを分かり易く説明して、湿度関連物質・熱マネジメント技術の将来像を明らかにいたします。

医薬品開発における安定性試験の実施計画と有効期間の設定、データの取り方、まとめ方

2025年6月27日(金) 10時30分2025年7月7日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、開発段階から新薬承認申請 (NDA) に至る医薬品開発における安定性試験の実施プロセスと留意点、安定性試験の設計 (計画立案) の考え方や有効期間の設定について、反応速度論 (アレニウス・プロット) による安定性予測も含めて解説いたします。

撹拌・混合プロセスの基礎とラボ実験からのスケールアップ技術

2025年6月27日(金) 10時30分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、撹拌・混合操作について、基本的技術内容とラボ実験から実機生産へのスケールアップの考え方を解説するとともに、攪拌・混合の影響が大きい、粒子調整などの晶析操作および事例についても紹介いたします。

各種プラスチック成形品の破損トラブルと原因解析

2025年6月27日(金) 10時30分2025年7月4日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プラスチック成形品における破損トラブルの事例、成形品の破損トラブルを防ぐための対応法について詳解いたします。

ゴムの架橋と特性解析・制御

2025年6月27日(金) 10時30分2025年7月4日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ゴムの基礎から解説し、ゴムの弾性、ゴムの架橋状態・構造、長期信頼性・長寿命化に向けた疲労・劣化解析法について詳解いたします。

化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座

2025年6月27日(金) 10時30分2025年7月9日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化学分析の基本、分析方法のバリデーションについて基礎から、演習問題を交えて解説いたします。

初心者のための半導体製造入門

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体産業全体を俯瞰し、半導体デバイス、プロセス、実装工程の実務、半導体プロセスの特徴・開発・製造方法、最先端半導体デバイスについて詳解いたします。

セラミックグリーンシート成形技術および積層部品化技術

2025年6月27日(金) 10時30分2025年7月11日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品化・量産化のためのセラミックグリーンシート成形技術の基礎について解説いたします。

めっきの基礎および不良要因とその対策

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、めっきの基礎から不良・トラブル対策について詳解いたします。
また、ソフトウェアを用いて熟練者のノウハウを共有する方法について解説いたします。

放熱/冷却技術の最新動向

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、データーセンターでの空冷/液冷/液浸の課題や求められる基板の特性、基板放熱を活用した放熱対策と熱設計手法、新しい冷却手法について詳解いたします。

DSAリソグラフィへ向けたブロック共重合体の合成と自己組織化プロセス

2025年6月27日(金) 10時30分16時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、次世代リソグラフィ技術として注目を集めるDSAリソグラフィについて取り上げ、ブロックコポリマーの合成手法、微細で高精度なナノパターンの形成方法、DSAリソグラフィの開発動向について解説いたします。

粉体/粒体プロセスのトラブル現象とその対策

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、造粒の基礎から解説し、造粒におけるトラブルの原因と対策、未然防止策について、装置内の粉体挙動に関する動画を交えて詳解いたします。

界面活性剤入門

2025年6月27日(金) 10時30分2025年7月4日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、界面活性剤の基本的な性質について解説し、また、界面活性剤を利用した各種製剤処方に関する基本的な考え方についても詳解いたします。

プリント基板用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤の種類と特徴および新技術

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プリント基板およびプリント基板用材料メーカーの事業企画部門、研究開発部門、生産技術部門、製造部門、技術サービス部門の技術者・研究者、大学・公的研究機関の研究者の方を対象に、エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤の基礎から新技術までを詳しく解説いたします。

AI対応モバイル機器搭載 OLEDディスプレイの低消費電力化技術の全容と動向

2025年6月27日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーではOLEDディスプレイの低消費電力化技術として、VRR (1Hz低周波数) 駆動、円偏光板除去のCoE (Color filter On Encapsulation)、発光層積層 (Tandem) 蒸着層構造、輝度集光のMLP (Micro light Control Pattern)、青発光燐光材料を各種論文・各社の特許公報をベースに定量解析した結果をもとに解説いたします。

硫化物系全固体電池における素材資源・部材開発/製造量産化/試験や安全性に関する動き

2025年6月27日(金) 11時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、硫化物系全固体電池について取り上げ、通常の「リチウムイオン電池」と「全固体電池」との差異、メリットデメリットなどの基本的な話題から、「硫黄資源」についての概況、自動車搭載に向けての安全性、企業開発の動きなどの最近のトピックスなども織り交ぜながら解説いたします。

グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント

2025年6月27日(金) 12時30分2025年7月9日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、グローバル開発承認申請を見据えた、日本における承認申請のためのCTD-Q (品質に係わる資料) の各セクション毎に求められる内容を事例に基づき解説いたします。

共同研究開発の契約実務とトラブル対策

2025年6月27日(金) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、共同研究開発を行う上で検討すべき事項、契約書の作成段階で検討すべき留意点について、トラブル事例も交えて解説いたします。

金属有機構造体 (MOF) の基礎と応用・最新の研究動向

2025年6月27日(金) 12時30分2025年7月4日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MOFの設計・合成・評価の基礎から高分子構造の認識や分離法などの最新研究について解説いたします。

米国化粧品近代化規制法 (MoCRA) と他主要国における化粧品規制の概要解説

2024年11月20日(水) 22時37分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、米国MoCRAへの円滑、適切な対応のために必要な知識として規制の変更点、必要な資料やデータ等の準備・作成について解説いたします。

QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用

2024年12月12日(木) 14時41分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、QMSの基本的考え方をQuality By Design (QbD) の視点から再度見直し、オーバークオリティ判断と治験効率化にフォーカスして、実践導入するためのより具体的な運用のやり方を講演する予定となっております。

EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎

2025年1月15日(水) 14時59分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、システム監査実施のためのの基礎知識、監査組織のglobal組織化及び海外で監査を実施する場合の注意事項、pv監査員の育成、監査計画〜監査の実施、capa終了までの活動における重要事項を解説いたします。

リチウムイオン電池の負極活物質

2025年3月25日(火) 15時45分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、リチウムイオン電池の負極材料にフォーカスし、現行の材料・電極技術・製造工程から、シリコン系・合金系・Li金属負極などの次世代材料の技術と実用化の難しさまで分かりやすく解説いたします。

薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法

2025年6月27日(金) 13時00分2025年7月11日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、臨床薬理試験について取り上げ、用量設定、試験デザインの立案、臨床薬理試験を立案するにあたり留意すべき事項等について、講師の医薬品研究及び開発の経験を踏まえて解説いたします。

相分離生物学入門

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、タンパク質や低分子のLLPSの基本的な事項から解説し、細胞内に生じている多くの生命現象が関連している液-液相分離 (LLPS)、細胞内の現象の代表例として、酵素と代謝の関係、酵素の活性化や安定化技術への応用について解説いたします。

創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、吸入粉末剤の開発・評価に関して、基礎的情報から演者らが独自に開発した手法を解説するとともに、核酸を吸入粉末製剤化した検討例を紹介いたします。

製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、再生医療等製品開発から製造に至る際の技術移管 (社内、社外を含む) にフォーカスし、QbDの考え方なども含めた製造・品質管理の設計を解説いたします。

ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、国内外の副作用の報告漏れの歴史、ファーマコビジランス研修の目的・実施の根拠、ファーマコビジランス研修の対象事業者、モデルとなる全従業員へのファーマコビジランス研修の例について詳解いたします。

化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、先発企業・後発企業それぞれの特許戦略や、他社特許への対応策、用途・製法・数値限定などの特許の活用法を解説いたします。
無効化されにくい・権利行使しやすい「強い特許明細書」の書き方を、化学発明に特有の視点から具体的に解説いたします。

自律型海中ロボット (AUV) の要素技術と研究開発動向

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、海中という環境の過酷さについて解説するとともに、3種類の海中ロボット (HOV、ROV、AUV) について概観いたします。
また、AUVおよびその要素技術、国内外での研究開発動向、応用事例について解説いたします。

技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、エンジニアに必要なマーケティングについて基礎から実践レベルまでの知識を学んでいただけます。
事業成果を生み出すイノベーター人材になるためのマインドセット (思考・行動パターン)、成長シナリオ、大企業とスタートアップ連携のポイントについて解説いたします。

再生医療分野における知財戦略と課題

2025年6月27日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、再生医療等製品における知財戦略について取り上げ、再生医療等製品の製品開発において主に知財的な課題として考慮すべき制度的・環境的な背景について詳解いたします。

高分子微粒子における各種合成法の基礎と形状制御・評価技術

2025年6月27日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

高分子微粒子は不均一な場で重合を進行させて合成するため、反応式を知っているだけでは合成を理解することは困難です。
本セミナーでは、高分子微粒子合成から評価方法までの基礎を詳解いたします

リーダーに求められる5つの思考術

2025年6月27日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、チームを引っ張るリーダーに有益な「考え方」5つを一方的な講義だけではなく、ワークを交えてわかりやすく解説いたします。

撹拌・混合の基礎と最適設計およびスケールアップからトラブル対策まで

2025年6月27日(金) 13時00分2025年7月7日(月) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、撹拌の基礎から設計およびスケールアップまでを、動画を交えて詳しく解説いたします。
また、実際の最適設計およびスケールアップの計算をExcelを使って解説いたします。

半導体パッケージの伝熱経路、熱モデルと熱設計・シミュレーション技術

2025年6月27日(金) 13時00分2025年7月11日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体パッケージの構造や伝熱経路、シミュレーション技術を解説いたします。
また、半導体の熱設計の考え方、3次元シミュレーションを用いる際の注意点や半導体のモデル化に関する動向について解説いたします。

CCUS (CO2分離回収・有効利用・貯留) の現状および各種課題点と今後の展望

2025年6月27日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、大気中のCO2の分離・回収技術を基礎から解説し、低濃度のCO2を回収する最新技術や課題、今後の展望までを詳解いたします。

ガスクロマトグラフィー (GC) の基礎および実務へのポイント

2025年6月27日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ガスクロマトグラフィー分析のための基本的事項・必須事項等について、わかりやすく説明いたします。

サンプリング試験 (ロットの合否判定方法) への応用

2024年12月12日(木) 15時00分2025年6月27日(金) 16時15分
オンライン 開催

医療機器 洗浄バリデーションセミナー

2025年6月27日(金) 13時30分2025年7月10日(木) 16時30分
オンライン 開催

分析法バリデーションへの応用

2024年12月12日(木) 14時59分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

Quality by Designのための実験計画法

2024年12月12日(木) 15時00分2025年6月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

金曜日, 6月 27 2025