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セミナーの一覧

月曜日, 1月 26 2026

溶解度パラメータ (SP値・HSP値) の基礎と活用法

2026年1月26日(月) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、微粒子の分散安定化、ポリマーブレンドやポリマーコンポジットにおけるSP値の活用法について、界面活性剤や分散剤の選定、表面改質法なども交えながら、基礎から分かりやすく解説いたします。

医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定

2026年1月26日(月) 10時00分2026年2月4日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、統計的手法の基礎からサンプルサイズ決定の実務のポイントを解説いたします。
また、品質マネジメントシステムにおいて有効と考えられる抜取検査など統計的手法についても解説を行います。

医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価

2026年1月26日(月) 10時30分2026年2月4日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器開発における生物学的安全性試験について取り上げ、生物学的安全性評価の手法、安全性試験の適切な選定、最適な安全性評価、安全性の高い医療機器開発の迅速化について詳解いたします。

半導体・論理回路テストの基礎と応用

2026年1月26日(月) 10時30分2026年2月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体の高品質化・高信頼化に向けたテスト生成技術、AIの活用、セキュリティとの関係性について、最新の技術トレンドを交えて解説いたします。

生成AI時代のパテントマップ実践法

2026年1月26日(月) 10時30分2026年2月5日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを効果的に活かしながら、知財業務で人が担うべき「目的設計」「分析設計」「価値創出」の手法を、演習と事例を通じて学びます。

食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

機械学習と脳科学におけるベイズ統計

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、確率論の基礎から始め、実践的な推測方法を踏まえつつ、機械学習と脳科学におけるベイズ統計の利用までを説明いたします。

OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、逸脱・OOS・CAPAの仕組み、PMDA・FDAの査察の実態、製造で品質を造り込む方法と注意すべきポイント、実際の事例から医薬品製造所で起こりえるリスクと対策について、豊富な経験と実績から、実務で役立つように分かりやすく解説いたします。

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方

2026年1月26日(月) 10時30分2026年2月4日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、洗浄バリデーションの実務者として知っておくべき基礎知識と最近の動向を解説いたします。

プラスチック射出成形過程の可視化とソリ変形予測技術

2026年1月26日(月) 10時30分2026年2月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、射出成形不良現象の発生メカニズムについて可視化映像を通して解説し、成形不良の原因と対策・予測について詳解いたします。

医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A

2026年1月26日(月) 10時30分2026年2月3日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質保証の歴史な経緯から、バリデーションが必要になった経緯、そして2011年FDAが新たなバリデーションガイダンスを出すことが必要になったのか、また、バリデーションと製剤開発の係わり、3Lots製造がバリデーションの必須要件か、などについて解説いたします。

熱分析の基礎と測定・データ解析

2026年1月26日(月) 10時30分2026年1月30日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、熱分析について取り上げ、熱分析の基本原理から測定の方法、データ解析および様々なアプリケーション実例までを詳解いたします。

拡散接合の基礎・最新技術動向と接合部評価の実際

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、拡散接合について基礎から解説し、形状変化の少ない接合部や異種金属の接合が可能な拡散接合の接合機構、接合改善策、接合部の評価法、応用例等を詳解いたします。

機械図面の見方・描き方、実務向け実践講座

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、JISなどの最新規定、図面の基礎から、より実務的な製図、押さえるべき読み方、描き方のポイントまで分かりやすく解説いたします。

粉体・微粒子における帯電・付着力とコントロールおよびその評価

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、粉体・微粒子の帯電・付着の基礎知識、付着の考え方、付着力の測定法・制御法を分かりやすく解説いたします。

プラスチック成形品の残留の応力発生機構と解放機構

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、粘弾性挙動の解釈法とその利用法、粘弾性挙動に伴う残留応力の発生機構と低減化法を解説いたします。

リチウムイオン電池 (LIB) の劣化診断技術と最適な評価手法

2026年1月26日(月) 12時30分2026年2月2日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーではLIBの基礎、性能検査技術、リユース関連市場の動向の概観について包括的に解説いたします。
また、EIS (電気化学インピーダンス測定) について重点的に取り上げ事例を紹介いたします。

ファインバブル技術の基礎と応用ノウハウ

2026年1月26日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、農水産業や環境改善、洗浄、医療など多岐に渡る産業展開が期待されるファインバブルについて取り上げ、ファインバブルの特性や発生原理、評価法、条件最適化の考え方、さらに、難分解性物質の分解促進や環境改善への応用可能性について解説いたします。

ラマン分光法の基礎から実際の分析手法・各産業界での活用例

2026年1月26日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラマン分光法を中心に振動分光学の基礎を修得して、各産業界で利用するために必要な知識と活用例をお話しいたします。

薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ

2026年1月26日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、薬価制度、薬価算定の基礎、薬価算定事例、希望薬価取得ノウハウについて、講師の経験した事例を基にわかりやすく解説いたします。

製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点

2026年1月26日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造工場建設における計画、設計、建設、試運転の各過程において、最新GMPを如何に組み込めば良いのか具体的に解説いたします。
また、水質の日常管理のポイント、各装置の目的、トラブル事例、基本的なルール、要求仕様書の記載事項について解説いたします。

公差設計入門

2026年1月26日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例

2026年1月26日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、FDAから公開された CSA ガイダンスを解説すると共に、これまでのCSV との違い、CSAの考え方を踏まえた運用事例や SOP の取り扱い方などについて解説いたします。

化粧品規制 (EU、ASEAN、中国、米国、日本) と化粧品に影響する化学品規制解説・動向

2026年1月26日(月) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、化粧品規制の各国で共通する考え方、EU・ASEAN・中国・米国・日本の化粧品法規の基礎知識、化粧品に影響する化学品規制の概要について解説いたします。

製品・材料および環境中におけるPFAS分析の実務と留意点

2026年1月26日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品・材料中のPFAS分析フローの全体像、各工程 (前処理、抽出、測定、データ処理) における実務上の注意点、試験室内や測定現場での汚染防止策、排水・排ガス・作業環境サンプルにおけるPFAS分析方法と留意点、PFOA関連物質の測定方法について詳解いたします。

ファインバブルの特性・挙動と発生技術・測定評価法・活用のポイント

2026年1月26日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ファインバブルの基礎物性や機能、発生原理、装置の特徴・差異・選定・使い方、粒子径・粒子数や特性・機能の計測・評価技術、洗浄や排水処理等の各活用例、活用するうえでの留意点など、ファインバブルをサイエンスにもとづいて効果的に利用するための全般的な知識を解説いたします。

Pythonを用いた実験計画法とその最適化

2026年1月26日(月) 13時00分2026年2月5日(木) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、より有効な実験条件を効率的に探索するための基本的な統計手法として、まず分散分析について解説いたします。
また、近年注目されているベイズ最適化を用いた実験計画について講義を行います。そして、複数特性に対して最適化を目指す方法についても概要を紹介いたします。

データセンターが抱える熱問題の課題と冷却技術による対策動向

2026年1月26日(月) 13時00分2026年2月5日(木) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、インフラとしての安定的な稼働に加え、地球温暖化へ省エネ対策も求められるデーターサーバーにおいて、より一層重要度を増す冷却システムについて、基礎から現状の課題・動向までを解説いたします。

医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策

2026年1月26日(月) 13時00分2026年2月5日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品ライセンスについて基礎から解説し、医薬品ライセンスにまつわる実際の具体的なトラブル事例や契約交渉段階における論点、その対応など講師の経験から解説いたします。

導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応

2026年1月26日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

製薬企業の医薬品開発において導入・提携は研究開発パイプラインを豊かにするためには極めて有効な手段です。
研究開発品はその開発段階ゆえ、不確実性 (リスク) が常に付きまといます。デューデリジェンスにより、そのリスクをどのように認識し、また、事業性評価を通じて、不確実性対応をどのように考えるのか。
本セミナーでは、講師が30年以上関わってきた事業開発での経験を共有することにより、よりよい対応を考えてもらうことを目的としています。

国内外におけるRoll To Rollの研究・技術動向の最新情報

2026年1月26日(月) 13時00分15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ロールツーロール工程について取り上げ、Roll To Roll製造工程全般の考え方、工程設備の設計、各方式の違いと特徴、実験室から量産にスケールアップの留意点、塗工製品の開発と製造、Roll To Rollによる塗膜乾燥、フィルム伝熱の理論と実際、搬送・ウェハンドリングの実践について詳解いたします。

特許調査における検索式立案テクニックと無効資料調査のポイント

2026年1月26日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許調査の基本について解説するとともに、モレが無くノイズが少ない検索式を立案するテクニックを紹介いたします。
さらに、事業を進めるうえで障害となる特許を無効化する「無効資料調査」のポイントについて解説いたします。
講義の中では、J-PlatPatに接続しながらのデモンストレーションを交えながら進めていきます。

半導体パッケージ基板のチップレット・Co-Packaged Opticsに向けた高周波実装設計

2026年1月26日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体パッケージについて取り上げ、高密度配線を実現するための微細配線形成技術と微細接続技術を解説いたします。

PFAS規制の最新動向 : 米国連邦法・州法及び日本法の比較と企業対応、訴訟事例

2026年1月26日(月) 13時00分2026年2月6日(金) 16時00分
オンライン 開催

講演では、PFAS規制について取り上げ、特に米国と日本に焦点を当ててPFAS規制の最新動向を基礎から説き起こし、また、主たる規制について詳しく解説いたします。
具体的な事例や訴訟を通じて、企業が対応すべきポイントやM&Aにおけるデューデリジェンスの強化事項など、実務的な課題・今後の規制の見通しについても展望いたします。

アンモニア・水素混焼に対応するNOx低減と脱硝技術の最前線

2026年1月26日(月) 13時00分2026年2月2日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、窒素酸化物 (NOx, N2O) の発生メカニズムと抑制技術および低NOx燃焼法実例について、基礎的事項をわかりやすく解説した後、ANSYS Chemkinを用いたNOxやN2Oの発生濃度を予測する素反応シミュレーションの手順について詳細に説明いたします。

バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点

2026年1月26日(月) 13時00分2026年2月4日(水) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、現時点における生物製剤の現状や審査方針を説明した上で、近年の新規モダリティの医薬品等の一部を紹介し、従来のバイオ医薬品との違いや規制の要件を説明いたします。

核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点

2026年1月26日(月) 13時00分2026年2月2日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品/メッセンジャーRNA医薬品の体内動態を規定する因子、既存医薬品に適用されているDDS技術について解説いたします。

CRO選定およびマネジメントの留意点

2026年1月26日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、CROについて取り上げ、CROの選定、契約時、プロジェクト開始〜終了までにトラブルになり得る留意事項とその解決策について詳解いたします。

常温型フッ素コーティングによる防湿・絶縁・耐酸・撥水・撥油・離型技術とPFAS規制の最新状況

2026年1月26日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、透明で常温乾燥が可能なフッ素コーティング剤の基本原理、構造、評価、使用方法について説明いたします。
また、プリント配線板の防湿コーティング、LEDの硫化防止やリチウム電池の発火防止等のアプリケーション、タッチパネルの指紋付着防止における評価方法や使用方法、ナノインプリントリソグラフィーやカーボンファイバーシートなどの高精度樹脂成型の離型について説明いたします。

AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度の向上

2026年1月26日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中小製造現場でいくつかの導入実績をあげた講師が手がけたAI外観検査の取り組みを紹介いたします。
活動事例を通じて得られた、AI外観検査の導入プロジェクトの進め方から学習データの質と量の課題、学習を意識した画像情報の集め方、品質保証への対応までの知見を解説いたします。

外観検査 (2日間)

2026年1月26日(月) 13時00分16時30分
2026年1月27日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

商品開発プロジェクトマネジメントの要点

2026年1月26日(月) 13時30分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、大手化学企業にて、セラミックスを中心とした新規材料・技術開発に長年従事してきた講師が、新規材料・技術開発の現場に活かせる視点を身に着けるべく、プロジェクトマネジメントの基礎から潮流、実務上の注意点までを解説いたします。

月曜日, 1月 26 2026