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セミナーの一覧

木曜日, 3月 19 2026

ターボ送風機から発生する空力騒音の基礎と応用

2026年3月19日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ファン騒音と騒音計測の基礎、羽根車・翼周りの流れとファン騒音発生メカニズム、定量的に解析するための内部流れの計測技術、ファン騒音の分類・個別のファン騒音に関する予測理論、機械学習に基づく低騒音ファンの開発方法について、複数の開発事例を基に、分かりやすく解説いたします。

医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測

2026年3月19日(木) 10時00分2026年3月29日(日) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品マーケティング・市場予測について取り上げ、一般消費財とは異なる特徴、医薬品業界独特の留意点、STP設定、市場データ活用から売上予測までのプロセスについて詳解いたします。

中小規模組織 (企業) におけるGMP/GQP文書作成の技法と文書を遵守させるための手法

2026年3月19日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

多くの文書を作成する必要あり、作成に時間がかかり、照査してもミスが減らず、複雑で読まれない…、文書同士の背反や不足、過剰な量によって必要な文書をいつ読むべきかも分かりにくくなっている…。
こうした課題を解決するため、本セミナーでは、簡明な文書の書き方、短時間で文書を来るための技術的方法、文書ルールを守らせるコツ、効果的な文書作成法と教育法について詳解いたします。

半導体封止材用エポキシ樹脂と硬化剤・硬化促進剤の種類・特徴および新技術

2026年3月19日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体封止およびエポキシ樹脂の基礎から解説し、半導体封止材用エポキシ樹脂とその特性、硬化剤の種類および代表的な硬化剤とその特性、半導体封止材用硬化剤とその特性、硬化物の特性評価法と特性解析例について詳解いたします。

治験薬GMP入門

2026年3月19日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における治験薬開発と製造のポイントについて解説し、実際の製造において有用な基本事項について詳解いたします。

バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応

2026年3月19日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、洗浄・洗浄バリデーションの背景を踏まえ、洗浄バリデーション実施の基本となる残留限度値の考え方やワーストケース、ホールドタイム、残留物の評価法などに加え、リスクマネジメントにおける主観性の最小化やライフサイクルを通した取り組み (特に最近査察でも指摘されるという日常的な工程検証 (Continued Process Verificationについて) 、そこに係る知識管理の問題を含めて解説いたします。

ステージゲート・プロセスの基本、本質の理解、全体像の把握と研究開発テーママネジメントでの有効な運用方法

2026年3月19日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ステージゲート・プロセスの基礎から解説し、実際の各ゲートでの評価項目、ゲートでの議論の方法、その他運用法および体制について詳解いたします。

積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術

2026年3月19日(木) 10時30分2026年4月2日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MLCCで実際に発生する故障事例をもとにその原因と対策手法を解説いたします。
また、開発・製造する側も使用する側も知っておきたい信頼性確保の考え方について解説いたします。

核酸医薬品開発におけるCMC/品質評価・不純物管理と製剤設計・製造プロセス

2026年3月19日(木) 10時30分17時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品 (化学合成品・mRNA) の製造方法と供給体制、規格設定、CDMOの市場環境 (海外・国内)、核酸医薬品における品質評価/不純物評価 (類縁物質) の実際と管理方法を解説いたします。
また、核酸・mRNA医薬品/脂質ナノ粒子 (LNP) 特有の製剤設計や製造プロセス設計の技術・ノウハウを紹介いたします。

ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応

2026年3月19日(木) 12時30分2026年3月27日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の広告周辺の知識を法的側面と、コピーライティング的側面の両面から1日で実践できるような知識をお伝えいたします。

設計者CAE 構造解析編 (強度)

2026年3月19日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

マイクロチャネル反応器によるFT合成

2026年3月19日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース)

2026年3月19日(木) 13時00分16時30分
2026年3月26日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

ISO 13485:2016年版では「適切な場合」に「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」が求められております。
本セミナーでは、ISO 13485:2016 及び改正QMS省令が要求する「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」をリスクマネジメントおよびプロセスバリデーションとの関連で解説いたします。
また、サンプルサイズの計算に必要な統計学、Excelを用いた厳密計算方法とその計算例、ISO 16269-6とJISの抜き取り試験との相違点について解説いたします。

ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法

2026年3月19日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

ISO 13485:2016年版では「適切な場合」に「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」が求められております。
本セミナーでは、ISO 13485:2016 及び改正QMS省令が要求する「サンプルサイズの根拠を伴う統計的手法」をリスクマネジメントおよびプロセスバリデーションとの関連で解説いたします。
また、サンプルサイズの計算に必要な統計学、Excelを用いた厳密計算方法とその計算例、ISO 16269-6とJISの抜き取り試験との相違点について解説いたします。

常温型フッ素コーティングによる防湿・絶縁・耐酸・撥水・撥油・離型技術とPFAS規制の最新状況

2026年3月19日(木) 13時00分2026年3月27日(金) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、透明で常温乾燥が可能なフッ素コーティング剤の基本原理、構造、評価、使用方法について説明いたします。
また、プリント配線板の防湿コーティング、LEDの硫化防止やリチウム電池の発火防止等のアプリケーション、タッチパネルの指紋付着防止における評価方法や使用方法、ナノインプリントリソグラフィーやカーボンファイバーシートなどの高精度樹脂成型の離型について説明いたします。

カーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーが求められる次世代自動車とプラスチック

2026年3月19日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、軽量化、高級化、低環境負荷化等など、自動車を取り巻くトレンドを踏まえてプラスチック材料への要求特性を解説いたします。

機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント

2026年3月19日(木) 13時00分2026年3月31日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、お客様の要求事項/制約事項を正しく把握するポイント、関係部署との協力体制を構築するポイント、当初の目的が達成されるプロジェクトマネジメントのポイント、コストダウン設計を如何に現実化して行くか、講師が30年近く設計開発業務に従事した経験から得られたノウハウをわかりやすく解説いたします。

木曜日, 3月 19 2026