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セミナーの一覧

火曜日, 6月 24 2025

水素の社会実装に向けた環境省の最新政策と実証成果

2025年6月24日(火) 9時30分11時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

水素の社会実装に向けた環境省の最新政策と実証成果

2025年6月24日(火) 9時30分2026年3月31日(火) 11時30分
オンライン 開催

フィルム製膜における延伸・配向制御、その評価と応用

2025年6月24日(火) 9時50分17時10分
オンライン 開催

本セミナーでは、フィルム製膜について取り上げ、応力、変形挙動、厚み精度、表面構造とフィルム物性との相関性、テンション制御、延伸温度と速度、溶融粘度の条件最適化、衝撃性低下、透明性低下、破断現象、肌荒れ、偏肉、ボーイング、ネッキング、ドローレゾナンス等、各種トラブルと対策について詳解いたします。

GMP基礎 (2日間講座)

2025年6月24日(火) 10時00分16時30分
2025年6月25日(水) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の特殊性、GMP法令遵守の重要性とその方法、SOP作成・管理、逸脱・変更管理、バリデーション、教育訓練、異物対策のノウハウまで、医薬品製造所がなぜ厳しい要求をするのかを基礎から解説いたします。

GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目)

2025年6月24日(火) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の特殊性、GMP法令遵守の重要性とその方法、SOP作成・管理、逸脱・変更管理、バリデーション、教育訓練、異物対策のノウハウまで、医薬品製造所がなぜ厳しい要求をするのかを基礎から解説いたします。

シーズをニーズへ転換する応用開発手法

2025年6月24日(火) 10時00分16時00分

本セミナーでは、実用化できる開発手法、開発技術の実用化の指針、開発事例、開発は技術系の意欲が向上、開発メンバーへの指導指針、開発の最適化について、豊富な経験に基づき複数の開発事例を交え、分かりやすく解説いたします。

Excelを用いて体験する伝熱工学

2025年6月24日(火) 10時00分2025年7月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、熱と流れのシミュレーションの仕組みを理解し、Excelの科学技術向け活用法についてのTipsを交えながら演習を行います。

電子機器・部品の未然防止と故障解析

2025年6月24日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、電子部品・電子機器の信頼性・故障に関する基礎知識と実際に行われている未然防止法と故障解析を、事例を用いて説明いたします。

再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応

2025年6月24日(火) 10時30分2025年7月7日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 「GCTP省令」等の要求事項と特定細胞加工物製造許可の申請書又は製造販売承認書の申請書をPMDAに提出した際には実地調査 (査察) を受けることは必須であることから、PMDA査察への準備及び対応法等について解説いたします。

再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント

2025年6月24日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、規制要件を体系的に解説し、安全性および有効性の確保を目的とした法的枠組みや、申請書に求められるデータの要件、実務的な記載方法に加え、審査プロセスでの注意点や効率化のコツも網羅して解説いたします。
申請書作成に必要な知識と実務スキルを習得していただけます。

晶析の基礎と結晶品質制御技術

2025年6月24日(火) 10時30分2025年7月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、晶析操作の基礎から、核発生や結晶成長など、結晶化現象の解析方法、そして結晶品質制御までを解説いたします。

各種プラスチック成形品の破損トラブルと原因解析

2025年6月24日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プラスチック成形品における破損トラブルの事例、成形品の破損トラブルを防ぐための対応法について詳解いたします。

自動車における熱マネジメント技術と求められる技術・部品・材料

2025年6月24日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、駆動方式の変遷や今話題の48V化の動向をおさえながら、次世代車に求められる空調システム・熱マネジメントについて詳解いたします。

体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術

2025年6月24日(火) 12時30分2025年7月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、体外診断用医薬品について取り上げ、事業ビジョンの実現を加速するために必要な要素、今後の展開と課題について市場ニーズや最新の知見をまじえて解説いたします。

ポリビニルアルコールの基本構造・物性および各種トラブル対策

2025年6月24日(火) 12時30分2025年7月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ポリビニルアルコール (PVOH) の基礎から解説し、ポリビニルアルコールの取扱いのポイント、保存保管時のトラブル対策について解説いたします。
また、ポリビニルアルコールの光学材料、バインダーや接着剤、ヘルスケア、海洋分解性材料などへの応用展開についても解説いたします。

化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定

2025年6月24日(火) 12時30分2025年7月3日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、市場に出た商品が品質トラブルを起こさないよう予測するための現実的な試験手法を、ケーススタディを交えて講義いたします。
また、剤型別、容器別品質トラブルについても解説いたします。

グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント

2025年6月24日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、グローバル開発承認申請を見据えた、日本における承認申請のためのCTD-Q (品質に係わる資料) の各セクション毎に求められる内容を事例に基づき解説いたします。

DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例

2025年6月24日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、US DMFのM3各ファイルについて実際の書き様の典型的な事例と注意点、Type II, Type IVを基本にType IIIについても解説いたします。

再生プラスチック (Recycled plastics) 利用に向けたシール技術動向と対策

2025年6月24日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、EUのPPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation / 包装・包装廃棄物規則) について基礎から解説し、PPWRに対応した包装、EUの企業の最近の対応動向と今後の日本の対応を説明いたします。

研究開発を成功させるプロジェクトマネジメント

2025年6月24日(火) 13時00分2025年7月4日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、計画駆動型 (ステージゲート法など) と変化適用型 (アジャイル型) について基礎から解説し、研究開発プロセスへの活用方法とその効果をわかりやすく解説いたします。

シランカップリング剤のメカニズムと使用方法

2025年6月24日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、シランカップリング剤の基礎から解説し、事前に加水分解水溶液を調製して無機材料を前処理する方法と、有機材料へ内部添加する方法に関するシランカップリング剤の基本的な使いこなしについて説明いたします。

医療機器開発のための保険申請プロセスと事例を含めた戦略策定のポイント

2025年6月24日(火) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、診療報酬の基本的な仕組みと現況、検討すべきポイント、加えて、最近のトレンド等について紹介いたします。

化粧品に関する感覚の数値化、官能評価の実際と機器測定のコツ

2025年6月24日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の官能評価、機器測定について取り上げ、感覚的な要素をいかに的確に伝え、数値として評価するかについて詳解いたします。

全固体電池・材料の最新動向

2025年6月24日(火) 13時00分14時40分
オンライン 開催

本セミナーでは、全固体電池材料の基礎と実用化に向けた研究動向を概説いたします。
硫化物系・酸化物系固体電解質を用いた全固体リチウム二次電池や全固体リチウム – 硫黄電池、全固体ナトリウム電池の研究成果も含めて紹介いたします。

医療機器 洗浄バリデーションセミナー

2025年6月24日(火) 13時30分16時30分
オンライン 開催

欧州医療機器規則MDR (基礎編 + 臨床評価編 + PMS・ビジランス編)

2025年6月24日(火) 13時30分2025年7月7日(月) 16時30分
2025年6月25日(水) 10時00分2025年7月8日(火) 16時00分
2025年7月1日(火) 13時30分2025年7月14日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MDR完全施行に伴い、医療機器企業が準備しなければならない事項を分かりやすく解説いたします。
MDR の基礎、MDR対応の問題点とリスク、MDDとMDRの違い、MDR対応のための要点を解説いたします。

欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編)

2025年6月24日(火) 13時30分2025年7月7日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MDR完全施行に伴い、医療機器企業が準備しなければならない事項を分かりやすく解説いたします。
MDR の基礎、MDR対応の問題点とリスク、MDDとMDRの違い、MDR対応のための要点を解説いたします。

金属3Dプリンタにおける粉末材料および金属粉末の産業応用

2025年6月24日(火) 13時30分16時30分
オンライン 開催

ダイヤモンド半導体の開発動向と今後の期待

2025年6月24日(火) 15時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、次世代パワー半導体として注目を集める「ダイヤモンド半導体」を取り上げ、 ダイヤモンド半導体の原理や物性などの基礎から、大口径ウエハの成長技術、特性を引き出すデバイス作製まで最新の研究成果を報告いたします。

火曜日, 6月 24 2025