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医療機器の分野にて、薬機法が特許実務に影響を与える事例が目立っています。
本セミナーでは、最近の法改正について整理したうえで、薬機法に配慮した医療機器の特許戦略の新たな視点について解説し、今後の課題と対応策について詳解いたします。

本セミナーでは、クリーンルームの設計・管理の基本から、異物・発塵源の見つけ方、入室管理、正しい清掃方法、清浄度・気流・室圧の測定、HEPAフィルタの交換・メンテナンスまで、現場で必要な管理ノウハウを豊富な事例とともに具体的に解説いたします。

本セミナーでは、無機ナノフィラーについて基礎から解説し、従来型コンポジットの紹介に加え、講師が研究開発しているシリカナノフィラーの表面改質処理を必要としない新しいポリマー系ナノコンポジットに関する簡易調製技術やそのノウハウとキーポイント、さらにはポリマー系コンポジットとしての優れた材料特性の発現における無機ナノフィラーの役割・効果について、実験結果とシミュレーション解析結果に基づき分かりやすく解説いたします。

本セミナーでは、高速液体クロマトグラフィーの基礎と上手く使いこなすためのノウハウ、トラブル対策までを解説いたします。
原理や各種パラメーター・分離モード・装置といった基礎から、移動相調製の留意点、試料調製・注入、分離条件の決め方、グラジエント溶離、検出器の選び方・留意点など、実務で役立つノウハウ、負荷圧の上昇、保持時間の変動、ピーク形状の異常、ノイズ・ドリフトなどのトラブルについて、発生時のチェックポイントと基本的な対処法を解説いたします。

本セミナーでは、三極 (日米欧) の治験の進め方の違いを踏まえつつ、治験薬GMPに基づく管理ポイントについて解説いたします。

本セミナーでは、医薬品製造に不可欠なGMP (医薬品の製造管理及び品質管理の基準) の基本理念を再確認するとともに、工場の現場管理において極めて重要となる「衛生・防虫防鼠・異物・クリーンルーム」の4大管理の実務を体系的に学ぶことを目的としています。

本セミナーでは、廃プラスチックのリサイクル技術の基礎、ケミカルリサイクル、家電プラスチック高度選別技術と自己循環リサイクル、廃棄プラスチックの選別技術について詳解いたします。

本セミナーでは、医療機器の洗浄バリデーションの考え方、医療機器の滅菌バリデーションおよび包装プロセスにおける滅菌バリデーションを分かりやすく解説いたします。

本セミナーでは、化学プロセスにおけるスケールアップについて基礎から解説し、豊富なスケールアップトラブルの事例と対策を用いて解説いたします。

本セミナーでは、バイオフィルムの原因と対策について、具体的手法とポイントを分かりやすく解説いたします。

本セミナーでは、食品、化粧品、医薬品から鉱物、セラミックス、電池材料、トナーまで、様々な製品や分野で応用される分級技術について基礎から解説し、分級装置の構造、分級の事例、分級プロセスの応用について詳解いたします。

本セミナーでは、統計についての基礎を学び、測定データなどを統計的に扱う上で必須となる「正規分布」、これを利用することで導き出せる「不良率」と「工程能力指数」など、現場で実際に使用される統計手法の基礎を習得できます。

本セミナーでは、GaNを用いたパワーデバイスの動向、課題、今後の展望についてGaNの結晶からデバイスまでの範囲で解説いたします。