技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
本セミナーでは、AIの基礎知識に加え、業務をどのように分解し、どこまでAIに任せ、どこを人が確認すべきかを実務目線で解説いたします。
ノーコード/ローコードで始める自動化から、RAG・AIエージェント・社内運用ルールまで、翌日からの業務改善につながる内容です。
本セミナーでは、流体力学について取り上げ、非粘性流体と粘性流体の基礎、流体数値解析の基礎、非ニュートン流体の基礎について演習を交えて解説いたします。
本セミナーでは、リチウムイオン電池の残量・劣化を正確に把握し、安全で長寿命な電池制御を可能にするBMS設計手法について解説いたします。
本セミナーでは、モジュラーデザインについて取り上げ、モジュラーデザインの必要性、アプローチ方法、設計から生産段階へのつなぎ方を基礎から解説いたします。
本セミナーでは、審査に強い特許明細書、契約・交渉・係争に強い特許明細書、限られた時間で特許明細書 (発明提案書) を書くためのポイントを詳解いたします。
宇宙産業は、政府の成長戦略の柱の一つとして位置づけられ、今後の市場拡大が期待されています。
本セミナーでは、宇宙機の基本構成と高分子材料の使用例から、原子状酸素・紫外線・放射線・真空・温度などの宇宙環境による影響、使用上の注意点、試験・評価方法までを解説いたします。
本セミナーでは、熱と流れのシミュレーションの仕組みを理解し、Excelの科学技術向け活用法についてのTipsを交えながら演習を行います。
本セミナーでは、トヨタ自動車公認の講師がトヨタ社内で実際に教えてきた真のトヨタ流の「なぜなぜ分析」の真髄について基礎から解説いたします。
他業種でも活用できる「なぜなぜ分析」の基本的な考え方から現場での進め方・取り組み方までを伝授いたします。
本セミナーでは、レオロジーの測定法、そのデータを利用したスラリー特性の評価技術を解説いたします。
本セミナーでは、シランカップリング剤について基礎から解説し、効果的・効率的な表面処理を行うために必要となるシランカップリング反応による表面・界面の制御について解説いたします。
また、パルスNMRを活用した処理層、界面、反応性の解析とその新規データ解析の手法についても解説いたします。
本セミナーでは、射出成形について基礎から解説し、バリ・ヒケ・ボイドなど様々な成型不良やトラブルに対応するための技術を詳解いたします。
本セミナーでは、医薬品申請業務の初心者から経験者までを対象として、変更管理 (一変/軽微) の標準的な考え方について説明いたします。
本セミナーでは、接着の基礎から解説し、接着のメカニズム、接着剤の種類、接着剤の強度評価のノウハウ、試験片の作製方法、試験データの正確な読み方、接着接合の観察分析とトラブル対処法について詳解いたします。
本セミナーでは、伝熱の基礎から解説し、熱移動により変化する物体内の温度分布の予測方法、効果的な断熱材の設置方法、フィンを用いた伝熱促進の原理、設計方法の基礎、温度計の測定原理、測定誤差の少ない設置方法について詳解いたします。
本セミナーでは、EUのこれまでのカーボンニュートラル政策やサーキュラーエコノミー政策を振り返るとともに、今後の展望、注意点について解説いたします。
脱炭素化、サステナビリティへの関心が高まる中、複雑なEUのルール形成プロセスに対する理解を深めることを目的とします。
生成AIは「使えば効率化できる」段階から、「いかに統制し、成果と品質を両立させるか」が問われる段階へと移っています。
本セミナーでは、現場で実際に使えるプロンプトやテンプレート、運用ルールの考え方を具体的にお伝えし、受講後すぐに自組織のプロジェクトで一歩を踏み出せる内容を目指します。
本セミナーでは、資源循環可能な新しい架橋樹脂として注目されているビトリマーについて取り上げ、ビトリマーのリサイクル性/自己修復性/強靭性向上に向けた最先端の取り組みを解説いたします。
本セミナーでは、バンドギャップが大きくなるほど評価困難になる欠陥準位評価法の1つである光容量分光法の特徴や測定方法について、従来の評価技術と比較しながら測定原理から応用例までわかりやすく解説いたします。
本セミナーでは、体外診断用医薬品の法規制について取り上げ、新製品だけではなく既存製品に関わるQMS省令にも適切に適用できるように実務上のプロセスや留意事項について詳解いたします。
本セミナーでは、バイオ界面 (材料表面とタンパク質や細胞、水などの生体分子が接する界面) に着目し、基礎から応用までを体系的に解説いたします。
本セミナーでは、QAに求められる役割や実務のポイント、特に手順書の作成や管理文書の実務について解説いたします。
本セミナーでは、核酸医薬品における、品質試験・安定性試験・規格設定を一体的に設計するための視点、分析結果を品質として解釈・説明するための実務的な判断のポイント、および核酸医薬品の製造過程で生じ得る不純物およびその分離分析法やICHガイドライン・OSWG発出White Paper・EMA発出ドラフトガイドライン・厚生労働省発出「考慮事項通知」などの規制要求・品質管理について詳解いたします。
本セミナーでは、高分子結晶化理論の理解に必要な物理化学の基礎から、結晶化理論、示差走査熱量測定と光学顕微鏡観察による評価法とノウハウ、熱的性質・力学的物性等の高次構造制御の例までを、理解が深まる演習問題を交えて解説いたします。
本セミナーでは、シリコンウェハなどの基板をマイナス数十度からマイナス百数十度の極低温に冷却しながら行う次世代ドライエッチング技術「クライオプラズマエッチング」の実用化に向けた課題と可能性について詳解いたします。
本セミナーでは、未然防止活動の本質、FTAのあるべき姿、本来の未然防止への役立つやり方、効率良くやりやすいFTAの具体的な実施方法について、事例を交えながら、実践的に分かりやすく解説いたします。