技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

近日開催のセミナー

メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫

2026年11月2日(月) 9時30分 ~ 2026年11月15日(日) 12時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、 国内・海外でのメディカルライティングに関連するAIの動向、生成AIを使用する際に必要となるプロンプトの基本を学び、実際の医薬品開発文書における生成AIの活用の例や注意点を紹介いたします。

伝熱の基礎とExcelによる熱計算演習講座

2026年11月2日(月) 10時00分 ~ 2026年11月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、伝熱現象とこれを表現する基礎式を理解し、これらを組み合わせて実用的な問題を解けるようにします。
さらに熱回路網法を用いて複雑な熱モデルの組立てと、分析方法についても学びます。
演習に用いたソフトは持ち帰って各自の熱設計に使用できます。

技術者・研究者のための伝わる文章力講座

2026年11月2日(月) 10時00分 ~ 2026年11月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、すぐに使える短文の書き方の基礎から始め、少しずつ長めの文章向けの構成法を解説いたします。
典型的な構成法が分かれば、書きやすいところから文章を書き始め、後から構成を完成させていく書き方ができるようになり、文章の書き始めで手が止まることがなくなります。
セミナーの後半では生成AIの活用法を含む、ライティングの実技を学びます。

シリカ粒子の特性と表面評価法・表面改質法・シリカ調製とコーティング技術

2026年11月2日(月) 10時00分 ~ 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、シリカ粒子の特性・分散・表面改質・コーティングまでを体系的に解説いたします。
測定評価法やDLVO理論、撹拌や粒子成長の要点など、現場で役立つ粉体制御と応用技術を解説いたします。
材料開発や製造工程の安定化・高機能化に直結する知識を習得いただけます。

晶析操作の基礎と結晶品質制御、スケールアップおよびトラブル対策

2026年11月2日(月) 10時30分 ~ 2026年11月6日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、晶析の基本・原理、結晶品質のコントロールのコツ、スケールアップの考え方、トラブル対策について分かりやすく解説いたします。

技術者・研究者のための成果につながるR&Dテーマの選び方

2026年11月2日(月) 12時30分 ~ 2026年11月13日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、R&Dテーマの決め方について取り上げ、特にモノづくり・コトづくりと密接に関連する上、内部・外部の両環境にとって重要である特許に関して詳しく説明いたします。
また、イノベーション、知財、財務、その他の観点から、R&D戦略の立案における留意事項を解説いたします。

医薬品開発における事業性評価の導き方と注意点

2026年11月2日(月) 12時30分 ~ 2026年11月10日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における創薬時から、もしくは開発品ライセンス導入時から実施する事業性評価の進め方を事例含めて解説いたします。

医薬部外品の承認審査のポイント

2026年11月2日(月) 13時00分 ~ 2026年11月12日(木) 16時00分
オンライン 開催

IPランドスケープにおける知財情報の分析と戦略策定への落とし込み方、伝え方

2026年11月2日(月) 13時00分 ~ 2026年11月12日(木) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、IPランドスケープの重要な要素である「戦略策定につながる知財情報分析」に加え、「誰にどう伝えるか」という観点を重視し、実務で使えるポイントを事例とともに解説いたします。

FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か

2026年11月2日(月) 13時00分 ~ 2026年11月16日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、米国市場向けの医薬品製品の新薬承認の取得または委託製造業務を検討または計画されている企業の品質保証・品質管理・製造・薬事の各部門の担当者を対象に、FDAのcGMP査察とはどういうものか、また対応の基本的な事項を、講演者の経験に基づいて解説いたします。

高分子材料の劣化現象 徹底理解

2026年11月2日(月) 13時00分 ~ 2026年11月9日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、高分子材料の劣化について取り上げ、白化・変色・脆化・強度低下などの背後で、どのような劣化反応や物性変化が起こっているのか、高分子劣化を、反応機構・解析法・劣化モデル・不均一劣化の観点から体系的に解説いたします。

CMOSイメージセンサの基礎講座

2026年11月2日(月) 13時30分 ~ 2026年11月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、CMOSイメージセンサを扱う上で必要な普遍的な基礎技術を解説いたします。
また、イメージセンサ独特の性能とその評価技術についても解説いたします。

研究開発におけるKPI (重要業績評価指標) の設定と生成AI活用

2026年11月2日(月) 13時30分 ~ 2026年11月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、各事業部や各プロジェクトの具体的な活動目標として、また各個人の仕事の成果を測る指標としても役立つKPIの設定・運用・管理について詳解いたします。

ポリウレタン系コーティング材料の構造・物性と選定・塗膜形成のポイント

2026年11月2日(月) 13時30分 ~ 2026年11月9日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ポリウレタン系コーティング材料の構造と塗膜物性の関係を基礎から解説し、水系・溶剤系材料の特徴や選定、架橋・硬化方法、塗膜形成時の留意点を整理して解説いたします。
また、Lubrizol社製品を例に、非架橋型・一液架橋型コーティング剤の特徴と用途別の適用例を紹介いたします。

問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応

2026年11月4日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーではCMC試験について取り上げ、定量試験から定性試験におけるQC/QA実施のチェックポイントを踏まえて、試験担当者がミスしやすい例やQCで見落としやすい例を交えて解説いたします。
また、データの信頼性確保に必要なこと、日々の記録の残し方や訂正方法、データインテグリティについても解説いたします。

電子実験ノート、データ蓄積基盤等導入における効果の定量化と経営層への説明方法

2026年11月4日(水) 10時30分 ~ 2026年11月13日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究・実験データの共有・データ蓄積方法、電子実験ノートの種類・特徴、データ共有基盤のメリット/デメリット、データ蓄積での注意すべき点、蓄積されたデータ分析の注意点、データ蓄積を行うための意識改革、研究・実験データの共有、利活用を促進の体制・条件について、豊富な経験と研究に基づき、実践的に分かりやすく解説いたします。

プロセスプラントのKPI設計と導入のポイント

2026年11月4日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、KPIの基礎を説明したうえで、多くの企業が直面する4つの課題 (KPI設計の業界標準が無い、KPI同士の相関性の管理ができない、KPI異常の原因特定が難しい、多数のセンサー追加が必要) を克服した新しいKPIの設計・導入・活用方法を、化学プロセスを例に解説いたします。

研究開発テーマのシーズを見つけテーマ化する方法

2026年11月4日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新たな事業の柱となる研究開発テーマを創出するために必要となる知識、スキルの他、研究開発テーマに求められること、アイデアをテーマ化するプロセスを演習を交えながら詳細に解説いたします。

残留応力の基礎と測定・評価の要点

2026年11月4日(水) 10時30分 ~ 17時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、残留応力の基礎から、残留応力の測定方法の種類と特徴、トラブルと対策例について、実務経験豊富な2名の講師が解説いたします。

Si・SiC・GaN・次世代パワーデバイス技術・適用領域の現状・課題と展望

2026年11月4日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、パワーデバイス技術の基礎・周辺材料技術と、SiCパワーデバイス、GaNパワーデバイス、酸化ガリウムパワーデバイス、ダイヤモンドパワーデバイスの実際・最新動向について詳解いたします。

レアアース・レアメタルのサプライチェーンの動向と資源循環技術

2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、レアアース・レアメタルのサプライチェーンの動向を整理したうえで、国内での回収・精製技術の確立という論点にフォーカスいたします。
永久磁石からの希土類回収やリチウムイオン電池リサイクルなど、資源循環技術の到達点と現場での適用ポイントを整理し、あわせて国内外の事業化事例をご紹介いたします。

初心者のための「ヨウ素」

2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヨウ素の基礎科学から製造方法、化学的特徴、主要用途、市場動向、最新研究、将来展望までを体系的に解説いたします。

早期創薬から臨床・上市を見据えた戦略的TPP策定と運用実務

2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 2026年11月17日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究早期から患者さんの視点 (Patient Focused Drug Development, PFDD) を組み込むことの重要性を解説いたします。
日本におけるPFDDの動向を踏まえ、創薬研究からターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定に至るまでの成功戦略を体系的に学びます。

品質管理の基礎 (4日間)

2026年10月2日(金) 13時00分 ~ 17時00分
2026年10月19日(月) 13時00分 ~ 17時00分
2026年10月26日(月) 13時00分 ~ 17時00分
2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (4)

2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 17時00分
オンライン 開催

本セミナーは、新QC七つ道具 (N7) は言語データを活用し、図により思考することにより問題解決・課題達成に活用する手法について解説いたします。
設計などの上流工程で特に活用効果を発揮します。

生成AIを活用した製造業の文書作成実務

2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、手順書作成の考え方と手順、形骸化防止のための運用方法、電子マニュアル・動画マニュアルの作成方法について詳解いたします。
また、手順書・標準書の作成・改訂を効率化する生成AI活用について詳解いたします。

GAMP5 2nd Editionに基づくCSV実務とリスクベースアプローチ

2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GAMP 5 2nd Editionに必要なクリティカルシンキングの基礎から、FRA (機能的リスク評価) 、文書化の効率化、Scripted/Unscripted Testingの使い分け、ベンダー活用まで、実務で直面する課題について具体例を交えながら解説いたします。
品質・コンプライアンスを確保し、CSV業務を合理化・効率化するための判断基準と実践ポイントを具体的に学べます。

リチウムイオン電池の転換点と材料・製造技術の最新動向

2026年11月4日(水) 13時00分 ~ 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、現行のリチウムイオン電池市場の変化を背景とともに整理し、それぞれの技術がなぜ注目されているのか、材料や製造プロセスの視点から分かりやすく説明いたします。

原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務

2026年11月4日(水) 14時00分 ~ 2026年11月14日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ICH M7、厚生労働省通知、EMA・FDAガイダンス等の最新動向を踏まえ、原薬製造工程におけるニトロソアミンリスク管理の実務について解説いたします。
発生メカニズムの基礎から、工程ごとのリスク抽出手法、工程変更時の再評価、分析法の活用、CAPAの考え方までを体系的に解説いたします。

コンテンツ配信