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本セミナーでは、機械製品を構成する材料について基礎から解説し、素材の性質の他、製造過程での性質の変化や、熱処理や各種処理で付加される性質等、設計者が各部品の材料や各種処理を選択する際に必要な知識を詳解いたします。

本セミナーでは、多成分混合物の物性推算を対象に、機械学習モデルへ混合則、過剰物性、組成依存性、温度依存性、分子構造情報などの物理化学的知見を組み込むことで、限られたデータから高精度かつ安定な推算を実現するための考え方を解説いたします。

本セミナーでは、リチウムイオン電池の新たな製造技術として注目される「ドライ電極・ドライプロセス」について取り上げ、LIB電極製造においてドライ方式が採用・実用化された経緯から、市場・業界動向、LIBドライ工程の製造方法、従来方式、ウェットプロセスとの違い、量産化への課題を、アップデートされ続ける最新情報を交えながら解説いたします。

本セミナーでは、拡大を続けている半導体産業について取り上げ、サプライチェーンの中で、自社の製品・技術・サービスをどのような領域に生かせるのか、分かりやすく解説いたします。

本セミナーでは、クリーンルームの原理からその運用方法、ゴミ異物の発見とその除去方法まで、実例を交えて解説いたします。
また、静電気の発生機構、測定法を解説した上でその対策方法も実例を含めて解説いたします。

本セミナーでは、嗅覚の仕組みから、官能評価や機器分析による臭気の数値化・見える化手法を体系的に解説いたします。
また、臭気調査の進め方、悪臭苦情への対応、脱臭設備の選定・運用ポイント、室内異臭事例などを豊富な実例を交えて紹介いたします。
さらに臭気センサー技術の最新動向や消・脱臭製品の評価方法についても紹介し、効果的な臭気対策に必要な知識を習得いただけます。

本セミナーでは、手戻りをなくすための設計プロセスと、設計検証を考慮した3DCAD本来の実践的な活用方法について解説いたします。

本セミナーでは、ぬれ現象の基礎である接触角・表面張力に関する理論とその測定・評価法・制御手法を詳解いたします。

本セミナーでは、グローバル開発における三極の規制ギャップやPIC/S GMPを踏まえ、開発フェーズごとに最適化された治験薬GMPの運用と分析法設定のポイントを解説いたします。
変更管理やデータインテグリティ、遺伝毒性不純物への対応など、QA (品質保証) が合否判定を下すための具体的根拠と実務上の留意点を詳解いたします。
さらに、技術移管や最新の業界動向までを網羅し、遅滞のない臨床試験推進に向けた品質管理体制の構築を目指します。

本セミナーでは、CO2排出量計算やLCAの考え方の基礎からカーボンフットプリントやScope3・削減貢献量などそれぞれの考え方、排出量計算やLCAの結果の活用方法など、実践上のポイントについて説明いたします。

本セミナーでは、車載パワーエレクトロニクス機器のEMC設計を、ノイズ発生メカニズムから構造設計・シミュレーション活用まで実務視点で解説いたします。
SiC時代のEVインバータで問題となるEMCノイズ、EDM (モータ電食) 、絶縁破壊の原因と予防設計の勘所を体系的に解説いたします。

本セミナーでは、切削加工の基礎から解説し、加工目的に応じた切削工具の選択、適切な切削条件の設定、環境対策などの新しい切削加工技術、加工時に生じたトラブルの対策・未然防止策について解説いたします。

本セミナーでは、化粧品微生物保証の基礎から、ISO・国内指針など各種規格の位置づけ、代表的な微生物試験法の考え方を整理するとともに、実務上の注意点や“落とし穴”についても解説いたします。

本セミナーでは、2026年4月より日本における医薬品の承認申請で必須となるeCTD v4.0について取り上げ、日本における申請プロセスの具体的な対応ポイント、アクションプラン、よくある課題とその解決策について事例を交えて説明いたします。