技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

近日開催のセミナー

濾過プロセスの基礎と最適化法

2026年8月19日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、固液分散系の特徴とその評価、圧力損失の基礎、濾過と濾材の種類、濾過メカニズムと数式表現と設計、濾過プロセスの最適化法について解説いたします。

リチウムイオン電池からのレアメタル分離回収技術

2026年8月19日(水) 11時00分16時40分
オンライン 開催

本セミナーでは、リチウムイオン電池リサイクルについて取り上げ、電池廃棄やリサイクルの法規制、処理技術、課題及び安全性、リサイクル戦略、ビジネスの動向について解説いたします。

医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ

2026年8月19日(水) 12時30分2026年8月26日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製品コンセプトの立案から承認申請、上市後のフォローアップに至るまでの、戦略設計の基本原則と実践的知識を習得し、効果的なアプローチ方法を解説いたします。

医療機器の承認申請と照会事項対応の要点

2026年8月19日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器の開発前時点から考慮いただきたい点および本邦の医療機器申請に関わる規制全般について解説いたします。

英文契約書の読み方

2026年8月19日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、英文契約の読解の基礎から、秘密保持契約 (NDA) 、基本合意書 (MOU) 、合弁契約などの条項例と交渉のポイントを解説いたします。

再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方

2026年8月19日(水) 13時00分2026年9月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーではカルタヘナ法や省令の意味するところ、承認申請・確認申請に求められる要件を解説いたします。
再生医療等製品の種類と適応、生物由来原料基準適合性説明のポイント、カルタヘナ関連法令、第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方、関連情報の入手先について詳解いたします。

研究開発のための知財戦略

2026年8月19日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、R&Dと事業の関係の中で知財活動をどのように位置付けるべきかという観点から、研究開発型企業における知財戦略の基本的な考え方を整理して解説いたします。
特許戦略や特許ポートフォリオの形成、他社特許を踏まえたクリアランス調査などを題材に、技術テーマと事業戦略を踏まえながら知財活動をどのように設計していくべきかについて解説いたします。

GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法

2026年8月19日(水) 13時00分2026年8月29日(土) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、GAMP 5の2nd editionについて取り上げ、1st editionからの変更点、FDA CSAガイダンスとの関係性、クリティカル・シンキングを活かしたCSVの進め方、クラウド・アジャイル・AI/MLといった新しい技術への現実的な向き合い方などについて詳解いたします。

半導体デバイスに宇宙放射線環境が与える影響

2026年8月19日(水) 13時00分2026年8月27日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、宇宙用半導体デバイスについて取り上げ、宇宙で発生する3つの放射線影響、照射試験装置の仕様、宇宙用半導体デバイスの耐放射線性評価技術について詳解いたします。

AI半導体の研究開発・市場動向

2026年8月19日(水) 13時00分15時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、ロジック半導体の位置づけと設計・製造における企業の関わり方を整理した上で、AIに特化した半導体の種類や特徴、最新技術の動向を体系的に解説いたします。

コンデンサの故障メカニズムと寿命予測

2026年8月19日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、コンデンサの故障の原因と対策・未然防止策、調達・購入する際の留意点、コンデンサの安全性・信頼性・寿命評価について事例を交えて詳解いたします。

生成AIを活用した特許クリアランス実務

2026年8月19日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを活用した知財業務の効率化方法と、特許データの高度な解析技術を実演を交えて解説いたします。

イソシアネートを用いない新しいポリウレタン材料の合成と応用

2026年8月19日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、有毒で不安定なイソシアネートを用いないポリウレタンの合成について、一般的な合成と比較してわかりやすく解説いたします。

医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点

2026年8月19日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器の安全管理業務を行う上で重要な薬機法、GVP省令、QMS省令など法体系を基礎から解説いたします。

機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント

2026年8月19日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、水溶性加工液で増殖しやすい細菌と、形成するバイオフィルムの性質など、機械加工設備の微生物対策に取り組むための基礎について解説いたします。
また、設備内に形成するバイオフィルムの除去・制御方法や、形成予防などの対策技術・評価方法などについて分かりやすく解説いたします。

木質系資源の有効利用に向けた基礎と木材・プラスチック再生複合材の開発動向

2026年8月19日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、木材の環境配慮性、木材の基本的な性質、木質系材料の特徴・利点について概説したのち、WPRCについての特徴やWPRCをはじめとする木質系材料の標準化の現状、木質系原料を用いた様々な材料開発の動向等について解説いたします。

均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応

2026年8月20日(木) 10時00分12時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許権侵害判断における「均等侵害」の基礎から解説し、均等論の5要件の基本、均等侵害への対処方法について詳解いたします。

合成シリカ微粒子の選定・分散・表面改質の実務ポイント

2026年8月20日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、合成シリカの中で特に注目されている微粒子の合成シリカにターゲットを絞り、種類・特徴や製造・評価手法まで、一つ一つ整理をしながら用途や市場性を含めて丁寧に解説いたします。

設計FMEA/工程FMEAの具体的な進め方

2026年8月20日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、設計FMEA・工程FMEAを実務で活用するための具体的な進め方を、図面や工程分析を用いた実践的な手法で解説いたします。
故障モードの抽出から原因分析、影響評価、発生度・致命度・検出度の算出、RPN評価までを事例と演習で体系的に学べ、図面寸法や工程動作からリスクを洗い出すコツ、FTAや動作分析の活用法、評価点の妥当な付け方もわかりやすく解説いたします。

ぬれ性評価の入門講座

2026年8月20日(木) 10時00分2026年9月2日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、接触角の測定と表面自由エネルギー解析の留意・注意点まで詳しく解説いたします。

質量分析の条件設定とマススペクトルの読み方

2026年8月20日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、マススペクトルの基礎、間違いやすい用語とその正しい理解、イオン化とイオン種との関係、条件設定の考え方、GC/MS・LC/MSにおける解析、フラグメントイオンやMS/MSスペクトルの解析方法、マスディフェクト値の利用、ノンターゲット分析など、基礎的な内容から実践的なポイント・コツまで、分かりやすく解説いたします。

再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ

2026年8月20日(木) 10時30分2026年9月2日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、遺伝子治療用製品/ヒト細胞加工製品におけるCMCパートの薬事申請に向けた主要な課題、そして、生きた細胞やウイルスベクター等を有効成分とした特性を有する製品の品質に関し、規制要件、申請に不可欠となるポイントをふまえて解説いたします。

武器になる交渉技術

2026年8月20日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、交渉学の本質・基礎、交渉の型、交渉の準備、互いの利益を最大化にする手法、交渉時に犯しがちなミス・その回避術、認知のバイアスの理解、交渉・折衝の実践スキルについて、フレームワークの使い方を交え、ビジネス交渉で活用できることをゴールに分かりやすく解説いたします。

生成AIで真因に迫り上流まで遡る新なぜなぜ分析の進め方

2026年8月20日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、なぜなぜ分析を正しく実施するための目的・手順・フォーマットなどを詳解いたします。

色と質感の感性評価

2026年8月20日(木) 10時30分2026年8月27日(木) 16時30分
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本セミナーでは、美しさ、心地よさ、上質感を感じるメカニズムと客観的評価手法について詳解いたします。

逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策

2026年8月20日(木) 10時30分16時30分
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「逸脱」の原因は、企業風土由来、構造設備由来、SOP由来、教育訓練由来、人由来など多岐に渡るため根絶は不可能です。
本セミナーでは、特に企業風土、SOP、教育訓練に焦点を当て、その改善策を提案いたします。

治験薬GMP入門

2026年8月20日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発において、製剤開発担当者が理解しておくべきこととして、6つのポイントに焦点をあて、各課題への対応について、演者の経験を中心に紹介いたします。
また、近年バイオ医薬品の開発が話題となっていますが、そこには従来と異なる対応も必要となっており、そのポイントについても一部紹介いたします。

医療機器の承認申請と照会事項対応の要点

2026年8月20日(木) 12時30分2026年8月27日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器の開発前時点から考慮いただきたい点および本邦の医療機器申請に関わる規制全般について解説いたします。

英文契約書の読み方

2026年8月20日(木) 12時30分2026年8月28日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、英文契約の読解の基礎から、秘密保持契約 (NDA) 、基本合意書 (MOU) 、合弁契約などの条項例と交渉のポイントを解説いたします。

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