技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品のセミナー・研修・出版物

審査経験をふまえた中間解析事例検討とデータ取扱い・試験デザイン

2015年4月24日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、中間解析を伴う臨床試験に関する諸問題について計画時点、実施時点での注意点を実際のいくつかの事例を含めて紹介いたします。

グローバル/アジア開発プロジェクトのコスト超過・遅延回避と進行の遅れの根本原因の明確化

2015年4月24日(金) 12時30分16時45分
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本セミナーでは、プロジェクト運営の基礎知識から、国際的なチームの中でプロジェクトを推進するチーム運営のノウハウやプロジェクトの遅延防止につながるプロジェクトマネージメントの応用知識について解説いたします。

臨床研究における統計解析の計画:統計解析計画書を書く

2015年4月23日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、統計解析計画書を書く際のポイントについて解説いたします。

薬価申請・原価算出方法の実際と高薬価取得へのアプローチ/HEOR活用

2015年4月23日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーは、薬価申請の基礎から解説し、HEOR活用した高薬価取得へのアプローチについて詳解いたします。

アトピー性皮膚炎治療の実態と新規アプローチによる治療薬開発

2015年4月22日(水) 11時00分16時15分
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医薬品製造における 一変申請・軽微変更事例考察とその判断基準

2015年4月22日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、一変申請・軽微変更に関する通知並びにQ&Aを理解し、変更管理時の対処方法を解説し、実際の事例から注意点や実際の業務に役立て、不要な顛末書提出・製品回収を未然に防ぐ方法を詳解いたします。

オーソライズドジェネリックの採用動向と販売戦略

2015年4月21日(火) 11時30分17時00分
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小規模な会社でも今日から始められる品質リスクマネジメントとSOP作成例

2015年4月21日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、品質リスクマネジメントについて、起こりやすい失敗避けるための工夫、リスクアセスメントの具体的手法、リスクコントロールにつなげるための工夫、リスクレヴューを効率的に行う方法などを解説いたします。

コンピュータバリデーション

2015年4月21日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、厚生労働省ER/ES指針・CSVへの具体的な実施方法、文書作成方法、査察対応の際の留意点について詳解いたします。

改定バリデーション基準/GMP施行規則解釈通知要求の3つのバリデーション文書

2015年4月21日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーは、改定バリデーション基準の基礎から解説し、作成時必須項目・作成例と整合性について詳解いたします。

コンピュータバリデーション

2015年4月20日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、GAMP 5、CSV、厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11について基礎から解説いたします。

コンピュータバリデーション (2日間)

2015年4月20日(月) 10時30分16時30分
2015年4月21日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーは、コンピュータバリデーションの入門編、中級編のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,560円(税込)

グローバル申請対応を念頭においた分析法バリデーションの実施要領と規格設定の妥当性根拠・まとめ方

2015年4月20日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、グローバル申請におけるCTDドキュメントに記載する分析法バリデーションにつき審査当局の視点を踏まえ、種々の試験方法の実例を用いて提示が義務付けられた分析能パラメータを中心に実施要領・まとめ方を解説いたします。

バイオ医薬品におけるCMC申請/CTD M1.2, M2.3, M3.2記載 (例) と3極の記載レベルの差

2015年4月20日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、ガイドラインに基づき、最近のバイオ医薬品原薬及び製剤の製造方法、規格及び試験方法、安定性試験などのM1.2、M2.3及びM3.2の記載要点及び欧米との相違点を解説いたします。

試験検査室における逸脱・OOS/OOT判断・対応事例とGMP査察指摘

2015年4月20日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、逸脱・OOS/OOTについて、考え方、仕組みを解説し、実際にOOS/OOTが起きた時の、初動調査、製造工程調査、再試験、再サンプリングの方法並びに問題点や、リスク防止策を紹介いたします。

製薬・医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー

2015年4月16日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、難解なリスクマネジメントを初心者にもわかりやすく解説いたします。またリスクマネジメントに関するSOPのサンプルを配布し、具体的に説明いたします。

PIC/Sにおいて重要視されるWHO-GMPに基づく製薬用水製造管理のポイント

2015年4月15日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、局方における製薬用水の新たな動向から、三局の関連条項と合わせて製薬用水の製法と管理の要点を詳解いたします。

ワクチンの市場と行政の動向から探る狙うべき疾病領域と今後の開発戦略

2015年4月13日(月) 10時30分14時15分
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医薬品工場設計と維持管理のコツ

2015年4月9日(木) 10時30分16時00分
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再生医療新法 及び 最新関連法規

2015年4月8日(水) 12時20分17時10分
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自己注射のメリット・市場性と製品化へのニーズ

2015年4月6日(月) 10時00分16時15分
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慢性疼痛治療薬における臨床試験デザインとその評価法

2015年4月3日(金) 10時00分16時55分
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バイオ後続品開発におけるCMC戦略、規制ガイドラインおよび同等性・同質性確保に必要な特性解析データ

2015年3月31日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、CMCの観点から提携先企業やCMOを選択する基準、原薬や製剤の品質管理、同等性・同質性の確保、ガイドラインにおける留意点等について概説いたします。

かゆみの最新研究・メカニズムと臨床医が本当に求めている治療薬像

2015年3月31日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、「かゆみ」の基礎から解説し、かゆみの治療薬の研究の最新動向について詳解いたします。

化粧品/医薬部外品におけるFDA査察対応・指摘事項・事前用意資料とバリデーション実践

2015年3月31日(火) 12時15分16時30分
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本セミナーでは、米国の法的要件やFDA査察に向けた体制構築、FDA査察対応のポイント、FDAの指摘事項例について化粧品企業様の立場にたって解説いたします。

臨床試験におけるリスクベースドアプローチとCAPA

2015年3月31日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、臨床試験におけるリスクベースドアプローチのあり方について、リスクマネジメントの具体的な実施方法を実習を交えてわかりやすく解説いたします。

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