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承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと開発戦略の実例
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと開発戦略の実例
～失敗例や実現できなかった事例をふまえ国際共同開催戦略の背景や規制当局の考え方とのギャップを解説～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、国際共同試験について取り上げ、失敗例や実現できなかった事例を紹介することにより、国際共同開発戦略立案の失敗と成功を分けるポイントを探ります。
開催日
- 2020年1月27日(月) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 医薬品開発における外国データの利用状況
- 本邦の優先審査に係る諸制度の利用と国際共同開発
- 外国データ利用のための条件 (ICH E5、ICH E17)
- 開発戦略の背景と対面助言の事例
プログラム
現在国際共同開発は一般的なものとなっており数多くの成功例が紹介されている。しかしその戦略の背景や、規制当局の考え方とのギャップを解説する発表は少ない。本講演では、失敗例や実現できなかった事例も紹介することにより、国際共同開発戦略立案の失敗と成功を分けるポイントを探る。
- 国内開発と国際共同開発
- 臨床データパッケージにおける 外国データの利用状況
- 国際共同開発の割合の推移
- ブリッジング戦略から国際共同治験へ
- 外国データの受け入れと国際共同治験 (ICH E5、ICH E17)
- 海外データの受け入れ条件とブリッジング戦略
- 内因的、外因的民族差について
- 国際共同治験の基本的な考え方とICH E17
- 国際共同治験に入るために必要な要件とデータ解析
- 国際共同治験の実施と申請ラグ
- 優先審査制度の利用 (オーファン指定、先駆け審査指定、条件付き早期承認制度等)
- 希少疾病用医薬品
- 先駆け審査指定制度
- 条件付き早期承認制度
- 指定状況と審査時間
- 品質、安全性分野 (臨床以外) の考慮事項
- 反復毒性試験
- 規格及び試験方法
- ICH M7 DNA反応性不純物の管理と評価
- 生物由来原料と外来性感染性物質
- 海外データの利用の最近の課題
- ブリッジングスタディーとミラースタディー
- 東アジア人データの扱い
- 海外で実施する日本人の臨床試験
- M & Sの利用
- 対面助言の事例より
- Product A
- Product B
- Product C
- Product D
- Product E
- Product F
- Product G
- Product H
- Product I
- Product J
- Product K
- Product L
- Product M
- Product N
- 質疑応答・名刺交換
講師
- 杉原 聡 氏メドペイス・ジャパン 株式会社 Regulatory Submissions
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 47,020円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 47,020円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。