技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

近日開催のセミナー

バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定

2026年10月5日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、試験法の技術移転とバリデーションとの関係、グローバルな技術移転のガイド (Eurachem、ISPEならびにWHO) の指針について解説し、試験法の技術移転で必要な情報・ドキュメント、技術移転における試験法のバリデーションの要否の考え方について詳解いたします。

水処理技術の仕組みとビジネスの流れ

2026年10月5日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

高分子複合材料の強度と耐衝撃性

2026年10月5日(月) 13時00分2026年10月19日(月) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、高分子複合材料の降伏条件と影響を及ぼす因子と強度・耐衝撃性改善の手法について、事例を交えて解説いたします。

業務特化型AI (Vertical AI) の基礎と導入及び活用のポイント

2026年10月5日(月) 13時00分2026年10月14日(水) 15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、RAGとファインチューニングの技術的な使い分け、ローカルLLMを活用した自社データの安全な運用手法について解説いたします。

R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止

2026年10月5日(月) 13時00分2026年10月19日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、デューデリジェンス (DD) で確認すべき事項、開発早期段階の限られた情報の評価方法、評価漏れの防止について解説いたします。
また、把握したリスクに対する追加試験や開発計画上の対応、導入判断、経済条件及び契約条項に反映する際の考え方を、具体的な事例を交えて説明いたします。

研究開発部門における開発マーケティングの基礎から実践、AI・未来洞察まで

2026年10月5日(月) 13時00分2026年10月15日(木) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究開発におけるマーケティングについて取り上げ、自社の強みを活かして商品開発を進めるための考え方やAI、集合知、未来洞察を活用した製品開発・マーケティングの最新手法について詳解いたします。

食品工場の品質管理・監査・点検の実務と改善のポイント

2026年10月5日(月) 13時00分2026年10月12日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、複数の食品事業所の品質管理部門に約35年間従事し、現在はISOやHACCPなどのマネジメントシステムの審査員や構築支援を行っている講師により、各社のマネジメントシステムを形骸化することなく、継続的に有効に活用するためには何をするべきかについて解説いたします。

造粒技術の基礎・応用と粉体分野の化学工学的計算

2026年10月6日(火) 10時00分2026年10月16日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、造粒の基礎から解説し、造粒におけるトラブルの原因と対策、未然防止策について、装置内の粉体挙動に関する動画を交えて詳解いたします。

薄膜の剥離・破壊のメカニズムと密着性の評価・解析および改善の手法

2026年10月6日(火) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、薄膜の剥離が発生するメカニズムを、界面構造・膜応力・破壊力学の観点から体系的に解説し、密着性評価や原因解析、改善手法まで実践的に解説いたします。
テープ試験やスクラッチ試験など各種評価法の特徴や活用法、剥離形態の観察ポイント、トラブル発生時の分析・対策手順も具体例を交えて紹介し、金属・無機スパッタ膜を中心に樹脂コーティング膜の事例も取り上げ、薄膜の密着性向上とトラブルシューティングに必要な知識と実践力を習得いただけます。

侵害予防調査への生成AI活用とその進め方

2026年10月6日(火) 10時30分2026年10月15日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、企業の知財・開発担当者を対象に、侵害予防調査 (クリアランス調査) における生成AIの具体的な活用法と実務プロセスを体系的に解説いたします。
従来、多大な時間と専門知識を要した「調査対象の明確化」「特許分類やキーワードの選定」「検索式の作成」「スクリーニング」といった各工程において、生成AIをどのように組み込み、効率化と精度向上を両立させるかを解説いたします。

ALDプロセスの基礎と原料の分子設計・種類・特性・原料選択の指針

2026年10月6日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、有機金属化合物の特徴とALD用原料としての揮発可能な原料の開発指針を中心として、多種気相原料の特徴とALDに適しているか否かを解説いたします。
また、原料の揮発・輸送手段の例とそれぞれの問題点をあげ、その対策法を具体的に紹介いたします。
さらに、現在、注目を集めているMoS2などカルコゲナイドや遷移金属薄膜の原料と成膜、ならびに近年盛んになった低温ALDについても触れます。

高分子結晶及び結晶化プロセスの基礎、制御と結晶構造の解析手法

2026年10月6日(火) 10時30分2026年10月20日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、高分子結晶の構造と結晶化プロセスの特徴について解説し、諸条件により最終的にどのような構造形成につながるか、実例を交えながら紹介いたします。
また、高分子の結晶化メカニズムの解析方法、新規解析技術についても質問を受け付けいたします。

GMP入門講座

2026年10月6日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP制定に至る背景から最新GMP、および改正薬機法の要請事項とその対応等、GMP担当職員に必須の製造管理/品質管理業務をわかりやすく解説いたします。

技術者・研究者のための実験計画法入門

2026年10月6日(火) 10時30分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、実験計画法に必要な統計の基礎から、実験計画法の基礎、効率的なデータ収集と分析等について解説いたします。

陸上養殖ビジネスにおけるコスト計算・採算性検討

2026年10月6日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、陸上養殖ビジネスに携わる際に知っておくべき海洋環境化学や魚類生理学等の必要知識に加え、特に陸上養殖の設備のコスト計算やランニングコストの試算方法について、反応工学の設計方程式の概念に基づいた計算方法を用いて解説いたします。

医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント

2026年10月6日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、経皮吸収について基礎から解説し、経皮吸収分野における医薬品 (外用剤) と化粧品の違い、経皮吸収の評価法とそのポイント、データの見方についてわかりやすく解説いたします。

水処理技術の仕組みとビジネスの流れ

2026年10月6日(火) 12時30分2026年10月20日(火) 16時30分
オンライン 開催

高分子材料の相溶性評価に活かす溶解度パラメータ (SP・HSP) の基礎と実践

2026年10月6日(火) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、高分子材料の相溶性評価に欠かせない溶解度パラメータ (SP・HSP) について、基礎から実践的な使い方までわかりやすく解説いたします。
HSPの求め方や相溶性判定、温度変化による挙動までを学び、材料・溶媒・添加剤選定に活かせる知識を習得いただけます。

分散剤の種類と特徴、作用機構、使い方

2026年10月6日(火) 13時00分2026年10月16日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、分散の作用機構など基礎から、状況に応じた分散剤の選定法や使い方、応用事例について解説いたします。

技術の棚卸によるコア技術の設定と新規事業探索のポイント

2026年10月6日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、効果的なコア技術や技術プラットフォームの設定方法、効果的な社外技術探索の考え方、技術を起点にした価値提案創出の考え方などの方法論を解説いたします。
また、昨今注目されている生成AIの新事業探索における利用についても解説いたします。

製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント

2026年10月6日(火) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、データインテグリティの背景・ALCOAプラスの本質的理解、製造サイトにおけるDI要件の対応ポイント、コンピュータ化システムにおけるDIの押さえておくべきポイントについて、事例を交え分かりやすく解説いたします。

少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用

2026年10月6日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを組み合わた少量データでの機械学習モデルの構築、最適なパラメータ、データ収集の留意点、スパースデータの防止策について詳解いたします。

EUサイバーレジリエンス法 (CRA) の適用範囲と対応の進め方

2026年10月7日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、CRAの基礎から解説し、CRAの要求事項、適合までのスケジュール、評価の方法、策定が必要な技術文書、構築が必要なP-SIRT活動について詳解いたします。

特許出願非公開制度の概要と企業実務における留意点

2026年10月7日(水) 10時00分12時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許出願非公開制度の概略を説明するとともに、同制度の下での企業実務における留意点について解説いたします。

GMPバリデーション実務と失敗事例から学ぶ品質保証の勘所

2026年10月7日(水) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、DQ・IQ・OQ・PQから変更管理、技術移転、CSV、洗浄・分析バリデーションまでを体系的に整理し、PMDA・FDA査察で求められる実務の勘所について、豊富な失敗事例と査察事例を交えて解説いたします。
現場担当者はもちろん、計画書・報告書のレビューや承認を担う管理者に必要な判断力を養い、品質トラブルの未然防止と信頼性の高い品質保証体制の構築につなげます。

コンテンツ配信