技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
本セミナーでは、金属と水素の物理化学的性質、水素分析手法の種類・実際の使い方、遅れ破壊・水素脆化のメカニズム、水素脆化を抑制するための考え方・方法について、事例を交えながら詳しく解説いたします。
本セミナーでは、納期遅延の原因・対策、開発管理のポイント、QCDのバランスをとったプロジェクトマネジメントのノウハウ、標準プロセスを構築するポイントについて、豊富な経験に基づき、実践的に詳しく解説いたします。
粉体プロセスは粉砕、乾燥、集塵、輸送、貯蔵など多岐にわたり、そこでは様々なトラブルが発生します。
本セミナーでは、粉体プロセス固有のトラブルについて乾燥設備をメインに発生事例と具体的な解決策について実施例を紹介しながら解説いたします。
本セミナーでは、医薬品開発における分析法の立上げや分析法バリデーションの計画と実施時の重要ポイントを解説いたします。
医薬原薬・中間体、農薬、化成品などファインケミカル製品のバッチ生産プロセスでは、撹拌槽を中心とした設備を活用して、反応、洗浄・分液、抽出、吸着、濃縮、晶析、濾過、乾燥など多くの操作を行い、各種製品が製造されています。
本セミナーでは、バッチプロセスのスケールアップの基礎、バッチ晶析操作に必要な攪拌・混合の基礎から解説し、晶析操作の基礎とスケールアップについて、過去の晶析事例を交えて解説いたします。
本セミナーでは、乾燥プロセスのイメージ作りができるよう、乾燥現象の基礎と留意点についてわかりやすく解説いたします。
基礎理論を紹介した上で、演習ツールを活用して、実際の乾燥条件の計算方法を紹介いたします。
更に、風ムラやベナールセルなど塗工品で発生する面状トラブルの原因と対策についても解説いたします。
本セミナーでは、音響メタマテリアルと遮音材料の基礎から解説し、吸遮音材料の特性、メカニズム、測定・解析法、音響メタマテリアルを遮音材料に適用する考え方を解説いたします。
また、Locally resonant型音響メタマテリアルの遮音材料への適用事例について紹介いたします。
本セミナーでは、スリットに関する基礎から、品質・評価や製品不良など、実務で直面する応用事象に対応するために必要な知識を解説いたします。
また、機械設定についての考え方、巻トラブルの基礎的な対処法だけでなく、全てのベースとなる紙管の重要性についても解説いたします。
本セミナーでは、反応工学と熱流体解析法の基礎から解説し、CVD装置で起きている化学反応、原子層堆積 (ALD) 法について解説いたします。
また、化学反応の様子を実験的に観察・測定する方法、気相化学種や得られた膜の様子から反応の推定する方法、プラズマCVDの反応を観察し整理した例、副生成物から見えることについて解説いたします。
本セミナーでは、射出成形不良現象の発生メカニズムについて可視化映像を通して解説し、成形不良の原因と対策・予測について詳解いたします。
本セミナーでは、品質保証の歴史な経緯から、バリデーションが必要になった経緯、そして2011年FDAが新たなバリデーションガイダンスを出すことが必要になったのか、また、バリデーションと製剤開発の係わり、3Lots製造がバリデーションの必須要件か、などについて解説いたします。
本セミナーでは、日本および世界の食品包装の法規制の最新動向と展望、有機フッ素化合物 (PFAS) や包装廃棄物問題等のトピックスについて解説いたします。
本セミナーでは、熱分析について取り上げ、熱分析の基本原理から測定の方法、データ解析および様々なアプリケーション実例までを詳解いたします。
本セミナーでは、AFMを使用する上でのノウハウ、測定条件、データの取得・解析方法、AFMを用いた材料および表面科学の手法、適切で効果的なAFM測定を行うための基本原理・測定方法・解析方法を基礎から解説いたします。
本セミナーでは、粒子分析技術について基礎から解説いたします。
乳化・微粒子分散の基礎、粒子を細かく見る意味、粒子がばらつく原因と対策について解説いたします。
本セミナーでは、医薬品開発における創薬時もしくは開発品ライセンス導入時から実施する事業性評価の進め方を事例を含めて解説いたします。
本セミナーでは、製剤戦略の立案、処方変更・剤形変更に有用な関連製剤技術情報、難水溶性薬物への対応、関連ガイドラインの押さえておくポイントについて、豊富な経験に基づき、分かりやすく解説いたします。
本セミナーでは、インクジェットインクの基礎材料から応用材料までを解説いたします。
インクジェット用インクに使われている色材 (着色剤) の製造法、特徴、性能およびインクジェット用インクを設計する上で材料 (溶剤、界面活性剤など) の選定と製造法について詳解いたします。
本セミナーでは、医薬品・バイオ医薬品の事業開発について取り上げ、事業性評価におけるrNPVの考え方と簡易試算手法、生成AIを活用した案件要約・質問リスト作成などの効率化手法、提携交渉・契約の勘所まで、事例を交えて解説いたします。
本セミナーではLIBの基礎、性能検査技術、リユース関連市場の動向の概観について包括的に解説いたします。
また、EIS (電気化学インピーダンス測定) について重点的に取り上げ事例を紹介いたします。
本セミナーでは、原薬製造における変更管理と同等性評価について基礎から解説し、開発初期、前臨床試験、臨床試験、申請、商用生産と各段階での変更管理・同等性評価のポイントを詳解いたします。
本セミナーでは、ウレタン材料について基礎から解説し、適切な分析方法を選択できるように解説いたします。
本セミナーでは、易解体性接着剤を取り上げ、易解体のメカニズム、熱・化学的な安定性、機械的強度を持ち、分解性を有する材料の設計方法を解説いたします。
本セミナーでは、光学検査・電子顕微鏡・走査プローブ顕微鏡の基本原理から、ウェハ欠陥検査、マスク検査、GAAトランジスタ向けリセスプロセス解析など、最新の検査・解析技術までを解説いたします。
本セミナーでは、脳の計測方法の基礎から、無意識情報の可視化技術、ブレインテックの研究動向について解説いたします。
本セミナーは、ISO 11135に基づくEOG滅菌バリデーション手法を体系的に解説いたします。
バリデーションの概要からIQ/OQ/PQの手順までを網羅し、特にパラメトリックリリースの具体的な運用事例を紹介いたします。
また、BIやPCDの適切な選定・運用に焦点を当て、自社のEOG滅菌管理体制の見直しやパラメトリックリリース導入に役立つ実践的な知識を習得いただけます。
薬機法および関連通知の改正により、製造販売後安全対策の計画的・継続的な評価が一層重視されております。
また、当局は種々の医療情報データベース (NDB、MID – NET、DPCデータ、レセプト・診療情報連結データ、民間レセプトDB等) の利活用を推進しています。
本セミナーでは、法制化されたRMP、さらに当局が推進する製造販売後データベース調査への対応について基礎から解説し、全例調査からの移行時のギャップとハイブリッド設計、再審査申請におけるDB調査・RWEの活用について詳解いたします。
本セミナーでは、近い将来において、地球環境、カーボンニュートラル、電力エネルギーの諸問題の根源的な解決につながる核融合とそのイノベーション技術について解説いたします。
本セミナーは、レオロジーの基礎から解説し、レオロジーの測定法、レオロジーの最新の測定手法、レオロジー的評価手法の構築について詳解いたします。
本セミナーでは、窒素酸化物 (NOx, N2O) の発生メカニズムと抑制技術および低NOx燃焼法実例について、基礎的事項をわかりやすく解説した後、ANSYS Chemkinを用いたNOxやN2Oの発生濃度を予測する素反応シミュレーションの手順について詳細に説明いたします。
本セミナーでは、核酸医薬品/メッセンジャーRNA医薬品の体内動態を規定する因子、既存医薬品に適用されているDDS技術について解説いたします。
本セミナーでは、データセンターに不可欠な、水冷・DLC (直接液冷) ・ドライクーラー・ハイブリッド廃熱システムなど、ハイパースケーラーが採用する最新の廃熱システムを交えながら、課題・対策・今後の展望を解説いたします。