技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器 + 経営戦略のセミナー・研修・出版物

技術戦略ロードマップの作成・利用における実践的ないくつかのポイント

2016年5月18日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、技術戦略ロードマップを効果的に活用するためのポイントや実例を紹介する実践講座です。

遠隔医療における規制・ニーズと参入のポイント

2016年5月17日(火) 10時00分17時15分
東京都 開催 会場 開催

骨固定材に求められるデザイン/性能と生体適合性評価

2016年4月28日(木) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

QMS監査の進め方と教育指導のポイント

2016年4月26日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

三位一体の戦略活動を支える知財・情報・研究活動の展開

2016年4月22日(金) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、特許情報を戦略的に活用するためのポイントを、講師の経験を交えて解説いたします。
また、特許情報を事業戦略、研究開発戦略、知財戦略に活用するための方法を事例に基づいて解説いたします。

勝つB to Bマーケティング、その基本と実践を学ぶ

2016年4月22日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

ISO-13485改定セミナー

2016年4月21日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

医療機器参入のための基礎知識と情報収集法

2016年4月18日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

再生医療製品・医療機器における新規保険適用の基礎と戦略的対応

2016年4月18日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

非GLP試験における信頼性確保

2016年4月16日(土) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、経験豊富な講師からのアドバイスやディスカッションを通して、施設の信頼性性保証の在り方を見直す機会にして頂き、 試験の信頼性確保はどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではないのか、計画書・報告書の作成や記録の残し方を中心に信頼性確保について解説いたします。

知財戦略と強い特許網構築の実践

2016年4月15日(金) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、特許網構築等の知財戦略、戦略的クレームの留意点、クレームの読み方、訴訟に強い特許出願はどうあるべきかを、事例や最近の知財訴訟の判例を取り入れて、わかりやすく解説いたします。

呼気診断のための生体センサ開発と応用展開

2016年4月14日(木) 12時30分16時15分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、人の匂いで疾患を診断する技術「呼気診断」の実現のためのセンサ技術について基礎から解説いたします。

技術戦略策定の考え方と運用の実務

2016年4月8日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

抗菌剤・防カビ剤・抗ウイルス剤などの特徴、加工方法、評価方法

2016年3月30日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、抗菌剤・防カビ剤・抗ウイルス剤について、具体的な製品サンプルやデモを交えて、分かりやすく解説いたします。

バイオセンサ開発と薬事申請 徹底解説

2016年3月29日(火) 13時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオセンサの基礎から解説し、バイオマーカーの探索方法と、今後必要とされる要素技術開発についても紹介いたします。

欧米と日本の違いを踏まえた安全性情報収集・取扱いの相違と指摘事例

2016年3月28日(月) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、治験時における安全性情報収集におけるポイントについて解説いたします。

オープンイノベーションにおけるオープン/クローズの選択とその判断基準

2016年3月28日(月) 11時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、自社技術をどこまでオープンにし、どこまでをクローズにすべきか、そして、どのように研究者の失望・反発を抑えて社外技術を導入するかについて詳解いたします。

EU Pharmacovigilance規制とEU GVPに基づいたPVシステム構築・維持

2016年3月28日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、EUの承認審査制度、ベネフィットリスク評価をふまえたファーマコビジランス基礎について解説し、EU対応のファーマコビジランス実務について詳解いたします。

生体親和性材料の表面・界面設計とスクリーニング方法

2016年3月25日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、生体適合性発現機構や開発の技術課題、次世代の予防、診断、治療技術を支える生体親和性高分子表面・界面の設計とスクリーニング方法について解説いたします。

医療機器・体外診断薬におけるFDA査察の基本・勘所/指摘事例とISOとの差・違い

2016年3月25日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、これから北米向けに医療機器を輸出される組織、既に北米で販売されていてまだ査察の経験がない組織の関係者に、必要なFDAの行政全般について理解を深めていただきます。

日本と主要国の化粧品規制比較と実務対応

2016年3月16日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、日本が主として輸出入している国/地域 (EU,米国、アセアン、中国、韓国、台湾、インド、オーストラリア、南米諸国、カナダ、その他) の化粧品規制を分類、届出/許可、名称/効能表現、表示内容/全成分表示、成分/生産規制等の考え方を日本での実際と比較しながら考察し、輸出入における注意点を概説いたします。

ウェアラブル生体センサの小型化・低消費電力化と研究開発動向

2016年3月11日(金) 12時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、ヘルスケア・医療用途におけるウェアラブル機器普及の課題となっている低消費電力化を実現するための要素技術について詳解いたします。

形状可変・形状記憶合金材料技術の最先端と医療用特性

2016年3月10日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催
コンテンツ配信