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近日開催のセミナー

オフライン電源の設計 (3日間)

2026年3月6日(金) 13時00分17時00分
2026年3月13日(金) 13時00分17時00分
2026年3月23日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

オフライン電源の設計 (1)

2026年3月6日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

アンモニア利用の最新動向と利用技術

2026年3月6日(金) 13時00分2026年3月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、脱炭素エネルギーとしてのアンモニアの位置づけ・政策動向、アンモニアの物性・特長・他のエネルギーとの比較等の基礎知識、アンモニアの製造法とコスト、水素キャリア・脱炭素燃料としての利用技術、アンモニアの回収方法、アンモニアによるカーボンリサイクル、燃料アンモニアの今後の展望などを詳しく解説いたします。

バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント

2026年3月6日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品原薬向上の建設計画から工場立上げ後まで、フェーズごとの建設のポイントを講師の豊富な経験を交えて解説いたします。

化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上

2026年3月6日(金) 13時00分2026年3月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、粉体表面の基本性質、化粧品に用いられる粉体、化粧品分野における表面処理、機能性ナノコーティング、化粧品の海外法規の影響などについて解説いたします。

GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目

2026年3月6日(金) 13時00分2026年3月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、試験に関する外部委託 (外部試験検査機関) と製造に関する外部委託 (CMO) について「選定から定期評価、品質契約」 「試験や製造の外部委託業者への監査の計画と進め方 (準備からフォローアップまで) 」についてわかりやすく詳解いたします。

塗工・乾燥の技術・プロセスの入門講座

2026年3月6日(金) 13時00分2026年3月19日(木) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、塗工・乾燥について基礎から解説し、塗工液の物性と調製、各塗工方式の違いと特徴、実験室から量産にスケールアップする際の留意点、製造トラブルの原因と対策方法について詳解いたします。

流体解析の基礎と流体解析の設計者CAEを現場に適用するポイント

2026年3月6日(金) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、流体解析が製品開発の中で、どの程度有効で効果的かといった視点で流体解析の様々な知識に触れて頂くことを目的としております。

医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善

2026年3月9日(月) 10時00分2026年3月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーを未然に防ぐためのSOP作成の原則、失敗するSOPの典型例、作業者が迷わない記載方法、異常時処置の書き方、OJT・教育訓練の仕組み化までを具体例を交えて解説いたします。
「現場で使えるSOP」と「事故を生まない文書管理」の仕組みの構築について実践的に解説いたします。

高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術

2026年3月9日(月) 10時00分2026年3月23日(月) 16時45分
オンライン 開催

本セミナーでは、高分子材料の劣化メカニズムから、添加剤の活用方法・分析装置による分析評価事例を3名の講師が解説いたします。

どんどん必要になる「グリーン調達」

2026年3月9日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、グリーン調達の基礎から解説し、規制の種類や判断の仕方、情報管理・伝達 (chemSHERPA ・SDS・IMDS) 、体制のつくり方、実際の進め方、注意点など、実施するための一通りを網羅的に解説いたします。

化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方

2026年3月9日(月) 10時30分2026年3月23日(月) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、分析を効率的に進めるための考え方や方法、研究開発・品質管理等の業務に応用する手順・方法について詳解いたします。
分析の基礎から、各分析の特徴、分析の組み立て方・進め方、試料の採取・前処理、試薬・実験器具の取り扱い、測定、データ処理、分析結果のまとめとレポート作成、分析機器の管理までを解説いたします。

再生医療等製品におけるバリデーション実務

2026年3月9日(月) 10時30分2026年3月23日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、再生医療等製品におけるバリデーションについて取り上げ、ガイドラインと具体事例を基に、設備機器の適格性評価、製造工程、プロセスシミュレーション、洗浄、滅菌、分析法などバリデーションの評価方法を解説いたします。

ALD (原子層堆積法) の基礎とプロセス最適化および最新技術動向

2026年3月9日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、 ALD , CVD の基礎から解説し、CVD/ALDプロセスの開発・解析能力を養うことを目標とします。
また、ALD/ALE2025国際学会 (2025年6月開催) など、国際的な最新動向も解説いたします。

高剪断成形加工技術の原理・新材料創製・量産化

2026年3月9日(月) 10時30分2026年3月16日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、高剪断加工技術の基礎から解説し、従来不可能だった非相溶性ポリマーブレンドの混合化やナノフィラーのポリマー中への分散化を可能にする技術について、応用事例を交えて詳しく解説いたします。

ポジ型およびネガ型レジスト材料の合成と評価方法および分子設計方法

2026年3月9日(月) 10時30分2026年3月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、EUVリソグラフィについて取り上げ、EUVリソグラフィーの基礎からEUVフォトプロセスの最適化と評価、最新のメタルレジストについて解説いたします。

エマルションの安定化技術とそのトラブル対策

2026年3月9日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、エマルションの基礎から解説し、エマルションの経時安定性の評価、トラブルの原因と具体例・対策・未然防止策、安定性の高い分散系を設計するための実践的な考え方について詳解いたします。

ベイズ統計モデリングの基本的な考え方とモデルの立て方、結果の解釈

2026年3月9日(月) 10時30分2026年3月23日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ベイズ統計及びベイズモデリングの基本的な考え方を多くの例を交えて解説いたします。
また、最近話題のベイズ分析ツールRStanなどの基礎となるアルゴリズム (マルコフ連鎖モンテカルロ法)を取り上げ、ベイズ統計の各モデリング手法、RStanによるデータ分析の実践例を示します。

機械設計・機械要素の基礎と各工程で注意すべきポイント

2026年3月9日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、機械設計の基礎知識、機械要素、機械要素の選定方法、具体的な設計の流れについて、機械設計を行うための必須知識について具体的に解説いたします。

微粒子分散系のレオロジー講座

2026年3月9日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、レオロジーの基礎、微粒子の分散・凝集制御に必要な知識、その応用技術としての塗布乾燥等について解説いたします。

バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント

2026年3月9日(月) 13時00分2026年3月16日(月) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品原薬向上の建設計画から工場立上げ後まで、フェーズごとの建設のポイントを講師の豊富な経験を交えて解説いたします。

生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用

2026年3月9日(月) 13時00分2026年3月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを用いた特許情報分析の活用方法について解説いたします。
特許情報分析と生成AIを組み合わせた実践的なアプローチを学び、より精度の高い意思決定を目指します。

AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント

2026年3月9日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査AIの基礎となる異常検知の考え方から解説し、学習データを用いないZero-shot手法、少量データで高性能を狙うFew-shot手法、数十枚程度の画像から構築できる最新の高性能検査AIまでを体系的に解説いたします。
各手法の特性や適した現場、導入の進め方やつまずきやすいポイントを具体例とともに示して解説いたします。

流体解析の基礎と流体解析の設計者CAEを現場に適用するポイント

2026年3月9日(月) 13時30分2026年3月23日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、流体解析が製品開発の中で、どの程度有効で効果的かといった視点で流体解析の様々な知識に触れて頂くことを目的としております。

医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測

2026年3月10日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品マーケティング・市場予測について取り上げ、一般消費財とは異なる特徴、医薬品業界独特の留意点、STP設定、市場データ活用から売上予測までのプロセスについて詳解いたします。

どんどん必要になる「グリーン調達」

2026年3月10日(火) 10時30分2026年3月24日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、グリーン調達の基礎から解説し、規制の種類や判断の仕方、情報管理・伝達 (chemSHERPA ・SDS・IMDS) 、体制のつくり方、実際の進め方、注意点など、実施するための一通りを網羅的に解説いたします。

ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方

2026年3月10日(火) 10時30分2026年3月24日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、電子実験ノート (ELN) や研究機器データ管理システム (SDMS) の導入・活用について取り上げ、研究や生産活動における情報管理体制、電子的ツールを用いることによる利点、運用における紙と電子の違い、情報管理によるDX (Digital Transformation) の進め方、選定や導入において想定される課題について解説いたします。

ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説

2026年3月10日(火) 10時30分2026年3月24日(火) 16時30分
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本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定

2026年3月10日(火) 10時30分2026年3月24日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、洗浄バリデーションの三極規制を解説した上で、洗浄バリデーションのリスク評価・管理、残留許容値の算出、設定での考え方、回収率の測定と残留許容値の設定、サンプリング (スワブ法、リンス法) 、許容値内でのアラート設定の在り方や社内運用のポイント、洗浄の計画、実施と手順書作成、そして封じ込め技術や漏洩防止対策等を事例を交えて解説いたします。

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