技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品のセミナー・研修・出版物

てんかんにおける新しい治療薬の開発とモデル動物の作製

2016年6月23日(木) 13時00分16時45分
東京都 開催 会場 開催

再生医療のための足場材料技術

2016年6月23日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、細胞足場材料について基礎から解説し、構造制御技術や複合化技術、生体親和性の向上方法などの例を挙げながら組織再生に相応しい足場材料およびその製造方法について解説いたします。

臨床試験における統計解析計画書作成のポイント

2016年6月22日(水) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、統計解析計画書に記載する一般的な内容を紹介し、統計解析を計画するときのポイントを事例を交えて説明いたします。

注射剤の外観不良限度設定と目視検査員の教育訓練および異物発生防止対策

2016年6月22日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射剤の品質リスクマネジメントについて基礎から解説し、異物発生防止策と洗浄バリデーションの目視法検査員の教育訓練について事例を交えて解説いたします。

抗体医薬品のコンフォメーション変化への対応とバイオ医薬品の凝集体評価/ステージに応じた分析法・規格設定レベル

2016年6月22日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

凝集体のステージに応じた分析法・規格設定のレベル 本セミナーでは、バイオ医薬品の凝集体評価の基礎から解説し、液剤の品質試験・物理化学分析、凝集体の発生機構と低減法・改善法を解説いたします。

TMF/eTMF (トライアルマスターファイル) 管理方法と査察/監査対応

2016年6月21日(火) 12時30分16時45分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、TMF管理の基礎から解説し、TMF監査の指摘事項と対策、eTMF利用時に遵守すべき規制、eTMFシステム選定、紙ドキュメント・記録類の電子化のポイントについて詳解いたします。

医薬品の事業性評価とポートフォリオ評価・管理

2016年6月21日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本講座では、新薬開発品の標準的な事業性評価プロセスから解説いたします。
また、個別製品・開発品プロジェクトの全体像を把握し、課題発見・解決の検討を行う事業ポートフォリオマネジメントについて解説いたします。

がんウイルス療法における実用化への課題と最新研究動向

2016年6月21日(火) 10時30分16時45分
東京都 開催 会場 開催

インシリコ創薬活用のポイントと運用ノウハウ

2016年6月21日(火) 10時00分17時20分
東京都 開催 会場 開催

医薬品マーケティング (基礎・入門講座)

2016年6月20日(月) 10時30分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医療品マーケティングの基礎から解説し、自分だけでは分からない多くの視点、考え方を詳解いたします。

GMP教育「超」入門講座

2016年6月20日(月) 10時30分17時30分
2016年6月21日(火) 9時45分16時15分
東京都 開催 会場 開催

製薬業界におけるデータインテグリティセミナー

2016年6月20日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、データや文書のインテグリティ確保に関する基本的な事項を要点をまとめてわかりやすく解説いたします。

凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント

2016年6月17日(金) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、凍結乾燥の基礎から解説し、試験設備から生産設備へのスケールアップ時の問題点と課題、無菌製剤生産に関する法規改正とそれに対する装置対応について、実例を交えて解説いたします。

日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント

2016年6月17日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、アメリカ、イギリス、ドイツ、フランスと日本における医療保険・薬価制度の概要と価格戦略のポイントについて、最近の制度改正の内容等も交えながら分かりやすく解説いたします。

医薬品開発における結晶形の評価技術と塩・Cocrystal形成による物性の改善

2016年6月16日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品開発における結晶について、溶解性を改善した実例から生物学的利用、物理的・化学的安定性、製剤学的特性の改善のポイントを解説いたします。

医薬品マーケットアクセス戦略の立案と実践

2016年6月16日(木) 12時30分17時20分
2016年6月17日(金) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

医療機器におけるFDA法規制・申請対応 基礎講座

2016年6月16日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医療機器をFDAに販売申請する際の留意点について解説いたします。

先駆け審査指定制度への薬事・開発戦略

2016年6月14日(火) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

DIC (播種性血管内凝固症候群) の診断・治療の実際と臨床試験の進め方

2016年6月13日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

核酸医薬品の最新DDS技術と投与法開発への応用

2016年6月13日(月) 10時00分17時15分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

抗菌・抗ウイルス材の表面固定化技術と抗菌効果持続性向上

2016年6月10日(金) 11時00分15時50分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、抗菌の基礎から解説し、抗インフルエンザウイルスなどに対応した、新しい材料の開発事例を詳解いたします。

慢性疼痛における試験デザインと評価法

2016年6月10日(金) 10時00分17時15分
東京都 開催 会場 開催

細胞培養の基礎と品質管理方法およびトラブル対処法

2016年6月8日(水) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、細胞培養の基礎から解説し、細胞培養における品質管理、細胞培養・管理のトラブルとその対処法、細胞の応用と産業活用について詳解いたします。

コンテンツ配信