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ADME + 医薬品 + 臨床試験のセミナー・研修・出版物

FDA査察対応セミナー 入門編 & データインテグリティSOP作成 2日間コース

2020年2月17日(月) 10時30分16時30分
2020年2月18日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、「FDA査察対応」「データインテグリティのSOP作成」を2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 107,730円(税込) → 割引受講料 71,820円(税込)

機械学習を用いた医薬品有害事象の安全性評価

2020年2月17日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

やさしい日本版GDPガイドライン入門講座

2020年2月14日(金) 10時30分16時30分
京都府 開催 会場 開催

本セミナーでは、ICH Q7の保管・輸送、及びEU GDP、PIC/S GMP保管・輸送ベリフィケーション等の規制も踏まえながら、何をどの程度管理するべきかを解りやすく解説いたします。

遺伝子発現量・オミックスデータ解析を用いたがんバイオマーカーの探索とデータ解析手法

2020年2月13日(木) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオマーカー探索、データ解析手法の評価について基礎から解説いたします。

医療機器 / 体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際

2020年2月13日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品・医療機器の保険適用と申請業務について、償還価格の算出などの演習を用いてわかりやすく解説いたします。

データインテグリティ対策 2日間講座

2020年2月13日(木) 10時30分16時30分
2020年2月14日(金) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

初心者のための薬物動態学 入門講座

2020年2月13日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、製薬企業で薬物動態や製剤の研究・開発に携わろうとする方や、薬物動態学の基礎を整理しておきたい方などを対象に、教科書では学べない薬物動態学の基礎をわかりやすく解説いたします。

医薬品モダリティの特許調査の手法と活用

2020年2月12日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

バイオロジカルクリーンルームの設計・バリデーションとURS作成のポイント

2020年2月7日(金) 12時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオクリーンルームにおいて重要な空調設備システムの構築手法や設備システムに必要な要素技術について、最近の動向や事例を交え留意点を紹介いたします。
また、最適な設計に深く関係するURSの作成ポイントについて、作成事例を交えて紹介いたします。

医薬品製造現場におけるIoT活用と管理

2020年2月7日(金) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品製造現場における作業効率の向上の為のデバイス、ネットワークなどのIoT関連設備やその管理法を分かりやすく解説いたします。

かゆみの診断・治療の現状をふまえた臨床現場が求める新薬像と治療薬開発動向

2020年2月5日(水) 10時00分16時00分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、国内外のかゆみ治療の現状と医療ニーズをふまえた今後開発すべきポイントについて詳解いたします。

医療ビッグデータ/リアルワールドデータ解析のポイント 実践編

2020年2月5日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医療ビッグデータ・リアルワールドデータについて基礎から解説し、ナショナルデータベース (NDB) 、DPCオープンデータ、その他政府統計など、各種リサーチに活用できるデータの実例と具体的な使い方について詳解いたします。

ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点

2020年1月31日(金) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程管理などの課題とその対応について解説いたします。

医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座

2020年1月31日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬ライセンスのデューデリジェンスについて基礎から解説し、導入側企業の立場から手順や報告書のまとめ方などのポイントをわかりやすく解説いたします。

オーファンドラッグ開発のための薬価制度の実際と開発戦略

2020年1月30日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、オーファンドラッグ開発の観点から、2020年度に向けた薬価制度改革の動向や医薬品医療機器等法 (薬機法) 改正と開発戦略との関わりについて解説いたします。

GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座

2020年1月30日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、GMP文書管理の基本について、製造指図、記録を重点に解説いたします。
また、GMP省令の改正される点を踏まえ、GMP文書管理について考察いたします。

医薬凍結乾燥における基礎原理の理解と必須知識

2020年1月30日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、注射剤や無菌原薬などの凍結乾燥医薬製造プロセスの理解に必須な基礎知識を“凍結“と“乾燥“の両観点から深く掘り下げて解説いたします。

サプライヤ管理の考え方とサプライヤ監査のポイント

2020年1月30日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、サプライヤ監査について基礎から解説し、サプライヤ監査の流れを元に留意点を解説いたします。

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