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本セミナーでは、工業材料の代表として高分子と微粒子分散系に焦点を絞り、レオロジー数値を特許とするために必要な粘度や粘弾性量の定義、測定技術とデータ解釈、メカニズムの基礎理論について経験をまじえてわかり易く解説いたします。

本セミナーでは、プラズマによる表面改質から加工原理までを解説し、単結晶・多結晶ダイヤモンド、SiC、GaN、AlN焼結材料への最新適用事例について紹介いたします。

本セミナーでは、粉体・粒子充填の基礎から解説し、微粒子を密充填するために必要な粒子径・粒度分布・粒子形状・粒子の表面状態などを制御する方法を実験データ、シミュレーション結果・計算モデルを交えて詳解いたします。

粘着剤の剥離強度は、剥離速度・剥離角度・厚さ・接触面積などの試験条件によって大きく変化します。
本セミナーでは、粘着剤・粘着テープについて取り上げ、ピール試験・プローブタック試験を中心に、試験値を力学的に読み解くための考え方を解説いたします。

本セミナーでは、バイオプロセス開発における培地設計および培養プロセス設計について取り上げ、微生物培地の設計に関する基礎知識、手法の紹介、AIおよび機械学習活用、培地分析手法、培地オミクス解析、培養プロセス設計における基礎知識、検討事例について詳解いたします。

本セミナーでは、医療・製薬分野の日本企業が医薬品や医療機器等を対象とした輸出入取引を行う際に留意すべき貿易規制や経済制裁について、米国・日本・中国の規制枠組みと近時の動向を解説します。また、これらを踏まえ、規制対応における留意点等について、医療・製薬分野のサプライチェーン管理における特徴を踏まえて解説いたします。

DMFのモジュール3各ファイル (M3/本体技術内容) の書き方はICHのCTDが基本です。
各国により書き様の要求事項が多少異なりますが、本セミナーでは、US DMFのM3各ファイルについて実際の書き様の典型的な事例と注意点を解説いたします。
Type II, Type IVを基本にType IIIについても説明いたします。

本セミナーでは、研究早期から患者さんの視点 (Patient Focused Drug Development, PFDD) を組み込むことの重要性を解説いたします。
日本におけるPFDDの動向を踏まえ、創薬研究からターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定に至るまでの成功戦略を体系的に学びます。

本セミナーでは、ICH Q2の改訂前と後で特に変更された部分に焦点を当てて解説を行うと共に、ICH Q2に新たに取り入れられた多変量解析を応用した分析法、ICH Q14のコアとなる概念である分析法ライフサイクルについて詳しく解説いたします。

本セミナーでは、抵抗スポット溶接について取り上げ、溶接原理・装置・溶接条件をはじめ、アルミニウム合金の接合技術や品質向上のポイント、鉄鋼/アルミニウム合金の異種金属接合技術をわかりやすく解説いたします。
また、溶接欠陥の原因と対策、品質評価・モニタリング手法、最新の接合技術・研究動向まで豊富な事例を交えて解説いたします。

本セミナーでは、クリーン化技術について基礎から解説いたします。
また、発塵の原因、作業員管理・教育、清掃、クリーンルームの維持・管理・汚染対策について詳解いたします。

本セミナーでは、レオロジー・粘弾性測定・線形粘弾性理論の基礎から解説し、無定形高分子・結晶性高分子の粘弾性挙動について具体例を用いて解説いたいます。
また、実際の材料を扱う際のポイントや解析手法について解説いたします。

半導体関連部材、電子デバイス、実装基板、ディスプレイ、光学部品、センサー、建材、自動車関連部部材など、適用範囲の拡大に伴い、高まる破損防止と高強度化への要求に対応する割れにくく信頼性の高いガラスが要求されています。
本セミナーでは、ガラスの破壊メカニズムの基礎、強度・靭性評価、破壊解析、破損原因の考え方、表面処理、強化処理、組成・構造制御等による高強度化について詳解いたします。