技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
本セミナーでは、研究・実験データの共有・データ蓄積方法、電子実験ノートの種類・特徴、データ共有基盤のメリット/デメリット、データ蓄積での注意すべき点、蓄積されたデータ分析の注意点、データ蓄積を行うための意識改革、研究・実験データの共有、利活用を促進の体制・条件について、豊富な経験と研究に基づき、実践的に分かりやすく解説いたします。
本セミナーでは、ラベルやSDSの概要を説明いたします。また、世界的に化学物質の分類と表示を統一することを目的としたGHSの基礎とともにJIS Z7253 についても解説いたします。
本セミナーでは良好な接着に有効な、層間架橋形成方法とその効果について具体的に説明いたします。
一方、接着剤層の架橋 (層内架橋) は接着を良化させる場合もあるが、逆に悪化させる場合があり、ここでは接着剤層の架橋による接着改良効果と、接着が悪化する場合について説明いたします。
本セミナーでは、SiCパワー半導体開発の最前線を紹介すると共に、SiC単結晶ウェハの開発状況・ビジネス展開について解説し、SiC単結晶ウェハ開発において今後取り組むべき技術課題を議論いたします。
SiCパワー半導体に関する基礎知識、開発・ビジネスの概況、SiCパワー半導体の礎となるSiC単結晶ウェハに関する基礎知識、開発・ビジネスの概況について修得いただけます。
本セミナーでは、各滅菌・無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎・特徴・滅菌バリデーションでの留意点・バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。
また、ISO 11607:2019「最終的に滅菌される医療機器の包装」のポイント、本格的に導入されたリスクマネジメント、ユーザビリティエンジニアリングの基本的な考え方と滅菌バリデーションとの関係についても解説いたします。
本セミナーはスプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) に特化したセミナーです。
チェックボックス形式の文書テンプレートを活用することで、CSV作業を効率化し、監査対応可能な定型化された管理方法を習得。FDAの査察指摘事例2,900件以上を基に、監査証跡やデータインテグリティの課題を克服する具体的な手法を解説いたします。
また、すぐに使えるVMP (バリデーションマスタープラン) と文書テンプレートも提供いたします。
本セミナーでは、PM (プロジェクトマネジャー) として理解しておきたい医薬品開発における事業性評価の考え方と実践手法を解説いたします。
本セミナーでは、承認申請書類作成上のポイント、各種評価試験等の実施や添付資料へ記載する上での留意点に加え、設計開発やQMSとの関係、販売やマーケティングを見据えた戦略として申請書類を作成するための考え方について解説いたします。
本セミナーでは、射出成形の基礎から解説し、成形不良の発生原因とメカニズムと対策、未然防止策について詳解いたします。
本セミナーでは、講師らが取り組んでいる、海水中で電気分解を行うことでCO2を固定化すること、それを工業材料である炭酸カルシウムとして活用する地球規模のシステム構築技術について紹介いたします。
本セミナーでは、未知の異常検知、異常モニタリングの一手法として、その実用的な性質から多くの分野で活用されている「MTシステム」について基礎から応用までを解説いたします。
本セミナーでは、HPLC (高速液体クロマトグラフィー) について取り上げ、HPLCの基礎・用語、適切な操作と留意点、トラブルの原因と回避・未然防止、情報の集め方などを分かりやすく解説いたします。
粘着剤の剥離強度は、剥離速度・剥離角度・厚さ・接触面積などの試験条件によって大きく変化します。
本セミナーでは、粘着剤・粘着テープについて取り上げ、ピール試験・プローブタック試験を中心に、試験値を力学的に読み解くための考え方を解説いたします。
人口減少やインフラ老朽化、財政制約など、自治体を取り巻く環境が大きく変化する中、土木行政には新たな視点と対応力が求められています。
本セミナーでは、自治体行政における施策決定プロセスをはじめ、事業評価、住民参加、人材不足への対応、アセットマネジメント、環境との調和など、土木行政の基礎と最新課題を体系的に解説いたします。
本セミナーでは、医薬品開発の非臨床試験の文書作成について取り上げ、非臨床試験のデータを「承認申請につながる資料」にするために、押さえるべき文書作成の基礎と信頼性確保のポイントを解説いたします。
本セミナーでは、タンパク質の溶液中での安定化の方法について、特に低分子や高分子の添加剤を使う方法をまとめて解説いたします。
本セミナーでは、CO2排出量算定の基本的な考え方から、データ収集、排出係数の選定、算定境界の設定、精度管理までを体系的に解説いたします。
本セミナーでは、各種の抗体医薬リードの評価手法を紹介して、実験動物による評価と動物実験に依らない各種評価手法のメリット・デメリットを整理して、リード抗体のスクリーニングにおける一般的な留意点と今後の方向性を解説いたします。
本セミナーでは、高分子の架橋について取り上げ、機能性材料としての架橋高分子を基礎から最新の研究まで解説いたします。
縮合系架橋高分子、ウレタン樹脂、付加系架橋高分子、エポキシ樹脂、相互進入網目ポリマー、シリコーン樹脂、架橋ビニルポリマー、ヒドロゲル、高吸水性高分子、スマートゲル等を取り上げ、架橋構造と機能発現の関係、機能性材料開発に必要となる反応、構造・物性・メカニズムについて詳解いたします。
本セミナーでは、機械学習の技術を利用したスペクトルデータ解析手法とその応用に焦点を当てて解説いたします。
従来の非線形最小二乗法に基づくアプローチから始めて、EMアルゴリズム、ベイズ推定、深層学習の枠組みをスペクトルデータ解析に活用した最近のアプローチについて解説いたします。
本セミナーでは、保険適用希望書の単なる記載事項に関する補足説明を主目的とせず、保険診療の実状や新規保険点数収載などの実例を通じて、保険適用審査において最も重要な既存検査を考慮した当該診断薬の診療における位置付けや保険点数算定の考え方、市場規模予測などの根拠や留意点、更には製品開発あるいはIVD医薬品承認申請時からの保険収載戦略策定などを解説いたします。
本セミナーでは、導電性高分子について基礎から解説し、高機能化に向けた重合法・評価法から電子・エネルギーデバイスへの応用までを詳解いたします。
本セミナーでは、生分解性プラスチックの種類と特徴、生分解試験方法を紹介いたします。
ウィスカ (Whisker) は、鉛フリー化や新素材の採用が進む現代電子機器の信頼性を脅かす“再燃トラブル”です。
本セミナーでは、錫・亜鉛・鉛フリーはんだなど、各種ウィスカの発生原理を歴史的経緯から紐解き、内部応力・拡散・電気化学反応などの理論をもとに故障メカニズムを体系的に解説いたします。
さらに、実際の発生事例や最新の抑制・対策技術を通して、再発を防ぐための本質的歯止め策を解説いたします。
本セミナーでは、生成AIおよびAIエージェントについて基礎から解説し、生成AIおよびAIエージェントを用いて日々のデータ処理を劇的に効率化・自動化について詳解いたします。