技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

メディカルライティング + 医薬品のセミナー・研修・出版物

製薬企業の知財戦略の策定とその進め方

2018年1月19日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、特許情報の分析と戦略への落とし込み方と未来予測への活用法を詳解いたします。

グローバル開発におけるGCP監査/査察対応

2018年1月19日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策

2018年1月18日(木) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、製薬・医療機器・診断薬開発企業を対象にした共同研究契約において、開発中止等によるトラブル防止策や海外との契約時の留意点などを解説いたします。

再生医療に用いる足場材料の必要条件と作製方法

2018年1月17日(水) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、細胞足場材料について基礎から解説し、構造制御技術や複合化技術、生体親和性の向上方法などの例を挙げながら組織再生に相応しい足場材料およびその製造方法について解説いたします。

ランチェスター戦略の実践的ワークショップ講座

2018年1月17日(水) 10時30分16時00分
2018年1月18日(木) 10時30分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ランチェスター戦略の基礎から医薬品エリアマーケティングへの応用まで、丁寧にわかりやすく解説いたします。

一包化調剤に貢献する製剤の工夫と改善点

2018年1月17日(水) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

炎症性腸疾患の薬剤選定と試験デザイン

2018年1月16日(火) 10時00分16時45分
東京都 開催 会場 開催

医薬品市場予測のコツと販売計画プロセスのマスター

2018年1月15日(月) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

医薬品ライセンスにおけるトラブル対策と契約のコツ

2018年1月11日(木) 10時30分16時45分
東京都 開催 会場 開催

便秘のメカニズム、治療法とアンメッドニーズから探る新薬開発

2018年1月11日(木) 10時00分15時00分
東京都 開催 会場 開催

成功/失敗事例を交えた臨床試験におけるリスクベースドモニタリング (RBM) 導入のポイント

2017年12月25日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、リスクベースドモニタリング (RBM) 導入にあたっての問題点や不明点を、数々の導入実績を持つ講師が分かりやすく解説いたします。

医薬品マーケティング入門講座

2017年12月25日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

細胞培養において知っておくべき基礎知識と品質管理手法

2017年12月22日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、細胞培養の基礎から解説し、細胞培養における品質管理、細胞培養・管理のトラブルとその対処法、細胞の応用と産業活用について詳解いたします。

変形性膝関節症の病態/診断/国内外評価方及び待望される薬剤像

2017年12月21日(木) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、変形性膝関節症の病態/診断/国内外評価方、待望される薬剤像について、最新の動向を踏まえて、わかりやすく解説いたします。

医薬品の開発、販売活動にむけた医療ビッグデータ/リアルワールドデータ解析と限界・課題

2017年12月21日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、処方データの特徴を理解し、活用するために、医薬品のマーケティング・製品戦略・患者数・売上予測、処方データについて詳解いたします。

GMP省令改正および、導入される品質マネジメントシステムのポイント

2017年12月20日(水) 12時30分17時00分
2017年12月21日(木) 9時30分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、品質マネジメントの実際、マネジメントレビューや製品品質照査、CAPAを実効的かつ効率的に運用するためのポイントについて詳解いたします。

医薬品・バイオ技術のライセンス、研究提携における 「経済条件」 の決め方、リスク対策

2017年12月20日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、経済条件の内訳、各プロセスにおける具体的な契約条件の決めかた、リスク対策について解説いたします。
また、具体的な失敗例、自社に有利な契約条件の書き方、読み方についても事例研究を用いて詳解いたします。

再生医療に向けた足場材料の役割と必要条件

2017年12月19日(火) 13時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、細胞足場材料について基礎から解説し、構造制御技術や複合化技術、生体親和性の向上方法などの例を挙げながら組織再生に相応しい足場材料およびその製造方法について解説いたします。

医薬品や化粧品の経皮吸収とその評価方法

2017年12月19日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、皮膚透過性試験の実験方法/物質の皮膚透過を促進させるための様々な手法を解説いたします。

医薬品製造現場における逸脱・変更管理発生事例と再発防止対応演習

2017年12月19日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品製造現場における逸脱・変更管理発生の現状と対応、防止策について、演習を交えて解説いたします。

バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化と培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去

2017年12月19日(火) 10時30分16時45分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、液剤のバイオ医薬品の品質試験・物理化学分析の基礎を解説し、バイオ医薬品の溶液物性の基礎、そして品質管理のポイントについて詳解いたします。

コンテンツ配信