技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
リスクマネジメントのセミナー・研修・出版物
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座
2018年2月23日(金) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、Hazard and Operability Studiesの盲点となるような事故など、事例を使って解説いたします。
ヒューマンエラー防止のための体制・組織作りのポイントと演習を用いたリスク分析
2017年9月21日(木) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、ヒューマンエラー防止について基礎から解説し、作業阻害要因の簡易診断や、演習を用いたリスク分析など、実務に合わせた実習を交えて習得していただきます。
医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー
2017年8月28日(月) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、データや文書のインテグリティ確保に関する基本的な事項を要点をまとめてわかりやすく解説いたします。
ヒューマンエラーから脱却するための「リスク&品質マインド醸成法」
2017年6月30日(金) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、人を動かす改善活動の仕組やヒューマンエラー防止のための仕組などを演習を通して詳解いたします。
医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー
2017年6月16日(金) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、データや文書のインテグリティ確保に関する基本的な事項を要点をまとめてわかりやすく解説いたします。
製薬・医療機器企業におけるリスクマネジメント (2日間コース)
2017年6月15日(木) 10時30分
～
16時30分
2017年6月16日(金) 10時30分
～
16時30分
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製薬・医療機器企業におけるリスクマネジメント2日間コースセミナー
2016年7月28日(木) 10時30分
～
16時30分
2016年7月29日(金) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーは、医薬品、医療機器におけるリスクマネジメントのセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 61,560円(税込)
保険ERM : 技術の高度化とソルベンシー規制の最新動向
2016年6月8日(水) 18時00分
～
21時00分
2016年6月15日(水) 18時00分
～
21時00分
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半日集中 ポートフォリオの信用リスク管理と投資戦略
2016年6月6日(月) 12時30分
～
17時00分
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本セミナーでは、ポートフォリオの信用リスク管理と投資戦略について基礎から解説し、Excel演習を交えて実践的・体感的に理解してもらいながら、応用力・実践力を身につけていただきます。
バーゼル・市場リスク管理の現状と今後の課題
2016年5月30日(月) 18時30分
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21時00分
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本セミナーでは、市場リスクに対する資本賦課の現在の基準と今後の基準との間の主なギャップを紹介した後、それらを解消するための方向性についてインタラクティブに考察いたします。
半日集中 Excel & VBA で信用リスク測定
2016年5月30日(月) 12時30分
～
17時00分
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本ワークショップでは、実務に活用できる具体的な計算演習を通して、受講生自ら Excel&VBA を操作しながら、基礎から応用レベルの知識と技術を実践的・体感的に理解していただきます。
技術移転 (製法・試験法) の手順・実施例と同等性の評価
2016年5月20日(金) 10時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、グローバルGMPにおける技術移転 (製法・試験法) の手順について、技術移転ガイドライン・PIC/S GMPガイドに基づき、ポイントを解説し、同等性評価の方法 (製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセス) について、合成医薬品・バイオ医薬品のポイントを詳解いたします。
技術移転 (試験法・製法) の手順・実施例と同等性/同質性の評価
2015年11月25日(水) 10時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、グローバルGMPにおける技術移転 (製法・試験法) の手順について、技術移転ガイドライン・PIC/S GMPガイドに基づき、ポイントを解説し、同等性評価の方法 (製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセス) について、合成医薬品・バイオ医薬品のポイントを詳解いたします。
健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価と実務への対応
2015年8月27日(木) 10時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、最新規制に至った背景、規制の内容、健康ベースの曝露限界値の概要、従来の洗浄基準とその問題点、健康ベースの曝露限界値を用いた数値シミュレーション、健康ベースの曝露限界値を用いる場合の留意点、今後の洗浄バリデーションへの具体的な対応、などを、例題演習を交えて解説いたします。
制御系システム、組み込み機器におけるセキュリティ対策とリスク分析
2015年8月25日(火) 10時30分
～
16時30分
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本セミナーでは、サイバーセキュリティの基本から解説し、IoTやビッグデータにとって何が脅威か、必要なセキュリティとは何かについて詳解いたします。
Q&Aと事例で解説する改正GMPの運用と新GMP事例集2013年の徹底理解
2015年7月29日(水) 10時30分
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17時30分
2015年7月30日(木) 10時00分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、GMP施行通知改正のポイント、GMP事例集改訂、全面改正バリデーション基準について解説いたします。
