技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
GMP (Good Manufacturing Practices)のセミナー・研修・出版物
原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント
2018年9月25日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイントについて詳解いたします。
ヒューマンエラー削減やデータインテグリティ要求をふまえた過剰にならない、かつ最低限必要なGMP文書/記録の取り扱い・管理手法と査察での指摘事項
2018年9月21日(金) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、GMP省令改正を考慮し、ヒューマンエラー防止も踏まえたGMP文書管理について解説いたします。
医薬品GDP入門講座
2018年9月21日(金) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、GDPの基礎から解説し、GDP対応で必要となる、卸売販売業者、製販業者、流通業者、製造業者等との情報共有、連携について詳解いたします。
GDP対応にあたり何をすべきか、具体例を交えて解説いたします。
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とER/ES対応のポイント
2018年9月18日(火) 10時30分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、コンピュータ化システムバリデーション (CSV) について基礎から解説し、データインテグリティの各規制当局のガイダンス・動向について、ER/ES・CSV対応の現場を知る現役製薬企業実務担当者が解説いたします。
CSVとの関連を含めた医薬品ラボ・製造領域におけるデバイス、ネットワークなどのIoT関連設備管理
2018年9月18日(火) 10時30分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、コンピュータシステムが最新データ・インテグリティ要件を満たしつつ、効率的に運用するための方策を、具体的なデバイスのデモを交え、CSVとの関連を含めて解説いたします。
製造部門におけるバリデーション・キャリブレーションの基礎講座
2018年8月31日(金) 12時30分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、医薬品製造において、キャリブレーション・バリデーションを実施するための必要項目及び手順と注意事項を基礎から解説いたします。
例文で解説するGMP文書や海外当局査察で頻出する英語表現
2018年8月29日(水) 10時30分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、合計通訳回数70回を超える講師の経験からグローバルQA監査、ベンダー監査、欧米当局査察のベストプラクティスを解説いたします。
また、欧米当局査察で頻出する英語表現やホットトピックを査察官から聞いた定義に基づいて解説いたします。
GMP改正省令をふまえたICH Q10医薬品品質のシステム/マネジメントレビューの効果的な進め方・まとめ方および品質マニュアルとGMPシステムのかかわり
2018年8月27日(月) 13時00分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、ICH Q10及びその関連ガイドラインについて解説し、改正GMP省令への対応方法、PMDAの最近の指摘事項を踏まえて解説いたします。
GMP省令のリニューアル化の目玉となるマネジメントレビューを含む品質マニュアルのあり方および品質保証部門の必須事項
2018年7月30日(月) 10時30分
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17時00分
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バイオ医薬品GMP工場における施設・設備計画/設計・バリデーションと設備保全・維持管理
2018年7月24日(火) 13時00分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、初期検討から基本計画・基本設計・詳細設計・建設工事・試運転及びその後の保全活動までにおける重要なポイントやバリデーションへの関わり方を、経験や失敗談を交えてユーザーとエンジニアリングの両方の視点から解説いたします。
非無菌製剤における清浄度管理と監査・査察の留意点
2018年7月17日(火) 10時30分
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16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、リスクに基づく製造環境の維持及び管理手法の構築と維持管理に関して、多様な視点からその管理レベルに関して詳説いたします。
