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医療機器のセミナー・研修・出版物

医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価の進め方

2017年1月26日(木) 12時30分16時30分
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大気圧プラズマの基礎と表面処理、殺菌、医療、環境への応用

2017年1月26日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、プラズマの材料表面処理技術への応用を中心とした大気圧プラズマプロセスの事例、原理について基礎から分かり易く解説致します。

審査側から見た医療機器承認申請書作成のポイント

2017年1月24日(火) 12時30分16時30分
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体外診断用医薬品と医療機器における品質マネジメントシステムの運用

2017年1月20日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、体外診断用医薬品と医療機器について、事業の立ち上げから海外展開までを考える際の留意点や工夫について解説いたします。

ヘルスケアIoTの市場展望、未来予測とビジネスチャンス

2017年1月13日(金) 10時00分17時00分
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本セミナーでは、ウェアラブルデバイスの基礎から解説し各種マーケット情報の動向等を詳解いたします。

医療機器間の情報通信技術と治療室での導入事例

2016年12月21日(水) 13時00分18時00分
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手術用支援ロボットの臨床ニーズと開発戦略

2016年12月12日(月) 13時30分17時00分
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医薬品における日米欧3極の薬事規制及び承認審査の比較、並びにグローバル開発への利用

2016年12月6日(火) 13時00分2016年6月28日(火) 16時30分
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本セミナーでは、日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説し、当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても詳解いたします。

内視鏡手術で用いられる操作性の高い止血材の開発

2016年12月5日(月) 10時00分17時15分
2016年12月6日(火) 10時00分17時15分
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医療機器開発のポイントとビジネスチャンス

2016年11月21日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医療機器について、届出機器、改良製品開発の着想から市場導入までの全体像を失敗/成功事例を交えて解説いたします。

医療機器企業における設計管理・リスクマネジメント・バリデーション実践セミナー

2016年11月16日(水) 10時30分16時30分
2016年11月17日(木) 10時30分16時30分
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微生物管理と防腐・抗菌性試験実施のポイント

2016年11月15日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、微生物汚染の基礎から解説し、微生物汚染の起こりやすい状況と予測・対策、防腐・抗菌性評価、防腐・抗菌性試験のポイントについて詳解いたします。

入門 医療・ヘルスケア向けセンサ

2016年11月9日(水) 10時30分16時30分
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CTDのQC点検・信頼性保証と適合性調査対応の効率化

2016年10月28日(金) 13時00分16時30分
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医療用ゲルの開発と薬物溶出性の制御技術

2016年10月25日(火) 10時00分17時15分
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非臨床試験の信頼性確保の為の生データ・実験ノートの取扱いとQC・QA実施

2016年10月24日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、リスクの回避方法や書面調査への対応、GLPや試験計画書からの逸脱への対応を実例に沿って説明いたします。

再生医療等製品のGCTP省令のポイント及び細胞培養加工施設の設計と査察対応

2016年10月18日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、再生医療等製品のGCTP適合性申請を行うにあたり、構造設備規則を含むGCTP省令のポイントと今後PMDAからの査察対応について解説いたします。

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