技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
CTD (Common Technical Document) + メディカルライティング + 医薬品 + 治験 + 臨床試験のセミナー・研修・出版物
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012年11月22日(木) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、粉体の圧縮メカニズム、それぞれの打錠障害を起す原因とその改善法、打錠用顆粒の適正なつくり方、さらに製剤化のスケールアップについても解説いたします。
原薬/製剤の不純物に関する規格・試験法設定と不純物プロファイルに基づく品質管理・同等性評価
2012年11月13日(火) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、新医薬品原薬/製剤、後発医薬品の品質管理上必須となる不純物管理を解説いたします。
グローバル対応のGMP-SOP作成とレベルアップ/改善事例
2012年10月31日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、FDA査察やPIC/S加盟国の行政当局による査察レベルで重篤な指摘を受けないための逸脱報告や変更管理での報告書、計画書などの文書作成方法 (ドキュメントの残し方) について解説いたします。
日本医療機器治験のコストを含む実態と臨床試験データの必要可否判断
2012年10月30日(火) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、これまで明確な根拠なしに語られてきた治験の費用を調査に基づき解説いたします。
Pharmerging (医薬品新興国市場) 主要7か国の医薬品市場と保険償還・薬価制度、薬事諸規制
2012年10月30日(火) 10時30分
～
16時30分
2012年10月31日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
医薬品製造におけるマイクロリアクターの工業化検討の実際
2012年10月26日(金) 10時30分
～
15時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、マイクロリアクターを用いた合成反応プロセスや最新情報を解説いたします。
ICH-Qトリオ、PIC/S-GMP対応を考慮したQA完全網羅セミナー (入門編) Ａコース
2012年10月24日(水) 10時30分
～
17時00分
2012年10月25日(木) 9時45分
～
17時15分
東京都 開催
会場 開催
ICH-Qトリオ、PIC/S-GMP対応を考慮したQA完全網羅セミナー (入門編) Ａ・Bコース
2012年10月24日(水) 10時30分
～
17時00分
2012年10月25日(木) 9時45分
～
17時15分
2012年11月15日(木) 10時30分
～
17時00分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、QAのセミナーを3テーマセットにした特別コースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 110,250円 → 割引受講料 84,000円
コンピュータバリデーション
2012年10月17日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、厚生労働省ER/ES指針・CSVへの具体的な実施方法、文書作成方法、査察対応の際の留意点について詳解いたします。
コンピュータバリデーション
2012年10月16日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、GAMP 5、CSV、厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11について基礎から解説いたします。
コンピュータバリデーション (2日間)
2012年10月16日(火) 10時30分
～
16時30分
2012年10月17日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは「ER/ES指針、21 CFR Part11、CSV」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 94,500円 → 割引受講料 60,000円
医薬ライセンス交渉を成功させるための実践講座
2012年9月28日(金) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、インとアウト、立場毎に不利にならない契約条件、医薬品業界の注意点、医薬ライセンスの国際標準的主要条件、巧い交渉の仕方、契約交渉の潜在的リスクと回避方法などについて、成功するための実践的戦略的及び具体的手法と基本を解説いたします。
無駄な照会事項削減と再照会を防止する適切な回答についての考察
2012年9月27日(木) 10時30分
～
17時00分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、照会事項低減について、元審査官、薬事担当者、メディカルライター、それぞれの視点から見た考察について解説いたします。
