技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

FDA査察 + GMP (Good Manufacturing Practices) + ファーマコゲノミクス + 医薬品のセミナー・研修・出版物

3極GMP・無菌操作法改正を踏まえたクリーンルーム維持管理の必須項目と作業者教育

2012年11月28日(水) 10時30分 ~ 16時30分
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本セミナーでは、無菌操作法で改正された主要項目、環境モニタリング・アイソレータ・RABSについての要件を解説いたします。

モニターのための治験カルテの読み方と臨床検査値異常での有害事象判断基準

2012年11月27日(火) 10時30分 ~ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、担当医師とのコンタクトからCRF記載までモニター必須の知識を解説いたします。

製薬会社における医療経済・アウトカムズリサーチ (HEOR) の実際とデータ活用

2012年11月27日(火) 10時30分 ~ 16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、製薬会社の実務の視点からHTAに対応するためのプロジェクトの立案、方法論について解説いたします。

造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方

2012年11月22日(木) 10時30分 ~ 16時30分
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本セミナーでは、粉体の圧縮メカニズム、それぞれの打錠障害を起す原因とその改善法、打錠用顆粒の適正なつくり方、さらに製剤化のスケールアップについても解説いたします。

開発段階における生物学的同等性担保とヒト試験の免除

2012年11月14日(水) 10時20分 ~ 17時15分
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原薬/製剤の不純物に関する規格・試験法設定と不純物プロファイルに基づく品質管理・同等性評価

2012年11月13日(火) 13時00分 ~ 16時30分
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本セミナーでは、新医薬品原薬/製剤、後発医薬品の品質管理上必須となる不純物管理を解説いたします。

オーファンドラッグ開発の最前線と事業化への対応戦略

2012年11月13日(火) 13時00分 ~ 17時00分
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グローバル対応のGMP-SOP作成とレベルアップ/改善事例

2012年10月31日(水) 10時30分 ~ 16時30分
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本セミナーでは、FDA査察やPIC/S加盟国の行政当局による査察レベルで重篤な指摘を受けないための逸脱報告や変更管理での報告書、計画書などの文書作成方法 (ドキュメントの残し方) について解説いたします。

グローバル治験におけるWHO-DDでの薬剤コーディング事例

2012年10月30日(火) 13時00分 ~ 16時30分
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日本医療機器治験のコストを含む実態と臨床試験データの必要可否判断

2012年10月30日(火) 13時00分 ~ 16時30分
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本セミナーでは、これまで明確な根拠なしに語られてきた治験の費用を調査に基づき解説いたします。

Pharmerging (医薬品新興国市場) 主要7か国の医薬品市場と保険償還・薬価制度、薬事諸規制

2012年10月30日(火) 10時30分 ~ 16時30分
2012年10月31日(水) 10時30分 ~ 16時30分
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日本にない要求をふまえたFDA GCP査察への対策

2012年10月29日(月) 13時00分 ~ 16時30分
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個別化医療の推進は世界の趨勢

2012年10月29日(月) 13時00分 ~ 16時50分
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医薬品製造におけるマイクロリアクターの工業化検討の実際

2012年10月26日(金) 10時30分 ~ 15時30分
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本セミナーでは、マイクロリアクターを用いた合成反応プロセスや最新情報を解説いたします。

バイオ/抗体医薬品CMC・申請の実際

2012年10月25日(木) 10時30分 ~ 16時20分
2012年10月26日(金) 10時30分 ~ 16時20分
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プレフィルドシリンジ部材の選定方法と設計時の品質・機能評価

2012年10月24日(水) 10時30分 ~ 16時20分
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ICH-Qトリオ、PIC/S-GMP対応を考慮したQA完全網羅セミナー (入門編) Aコース

2012年10月24日(水) 10時30分 ~ 17時00分
2012年10月25日(木) 9時45分 ~ 17時15分
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ICH-Qトリオ、PIC/S-GMP対応を考慮したQA完全網羅セミナー (入門編) A・Bコース

2012年10月24日(水) 10時30分 ~ 17時00分
2012年10月25日(木) 9時45分 ~ 17時15分
2012年11月15日(木) 10時30分 ~ 17時00分
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本セミナーでは、QAのセミナーを3テーマセットにした特別コースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 110,250円 → 割引受講料 84,000円

コンピュータバリデーション

2012年10月17日(水) 10時30分 ~ 16時30分
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本セミナーでは、厚生労働省ER/ES指針・CSVへの具体的な実施方法、文書作成方法、査察対応の際の留意点について詳解いたします。

コンピュータバリデーション

2012年10月16日(火) 10時30分 ~ 16時30分
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本セミナーでは、GAMP 5、CSV、厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11について基礎から解説いたします。

コンピュータバリデーション (2日間)

2012年10月16日(火) 10時30分 ~ 16時30分
2012年10月17日(水) 10時30分 ~ 16時30分
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本セミナーは「ER/ES指針、21 CFR Part11、CSV」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 94,500円 → 割引受講料 60,000円

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