技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

セミナーの一覧

水曜日, 12月 10 2025

電子機器・部品・材料の腐食・劣化の評価技術と対策技術

2025年12月10日(水) 10時00分 ~ 16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、材料と環境で決まる電子機器・部品の腐食・劣化の基礎を解説いたします。
電子機器・部品の曝される環境を理解した上で、腐食・劣化の加速劣化試験法や評価技術を学ぶことで、電気機器・部品の寿命予測精度の向上を目的としています。
また、電気機器・部品のトラブル事例を分かりやすく紹介し、実践的な腐食・劣化対策に触れていただきます。

トヨタ流 検図 必要な図面のみを検図する具体的ポイント

2025年12月10日(水) 10時00分 ~ 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、検図の課題、効率的な設計プロセス、検図の仕組み、検図のポイント、自己検図の仕組みについて、これまでの経験をもとに、実践に即した演習を踏まえ、分かりやすく解説いたします。

記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方

2025年12月10日(水) 10時00分 ~ 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の製造記録の作成における記録ミスの防止、効果的なレビューの進め方、記録ミスを低減するGMP製造における製造記録の様式・記録の取り方、不備があった場合の記録の残し方について分かりやすく解説いたします。

医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座

2025年12月10日(水) 10時00分 ~ 16時00分
2025年12月11日(木) 10時00分 ~ 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬ライセンス業務における「提携先の選択」「経済条件の決定」のポイントを事例を交えて解説いたします。

電子機器における実践的な熱設計・熱対策技術

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、熱設計の基礎から解説し、電子機器の熱設計・熱対策の実践的な考え方・手法・ポイントについて詳解いたします。
発熱の仕組み、発熱の削減技術、半導体の放熱設計、発熱による回路の不具合事例とその対応、放熱材料・部品の種類・特徴、放熱材料の選び方・使い方とそのポイント、熱シミュレーションなど、経験豊富な2名の講師が実践的な技術をコツとともに解説いたします。

実務で活かす流体力学入門講座

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、 流体の性質や流体機器内部で生じる流体の漏れ、流れの絞り、静圧軸受、流体力などについて、とくに水や油に代表される液体の内部流れに焦点を絞り、流体力学の基礎的事項を解説いたします。

QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品のライフサイクルにおける開発段階に応じた治験薬GMP管理について、特に変更管理や逸脱管理における記録の残し方について実例を交えて説明するとともに、運用面につき質疑応答を交えて合理的なヒントを提供いたします。

プラスチックフィルムの種類、添加剤、 製膜、応用、評価

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プラスチックフィルムの基礎から解説し、モノマー・オリゴマー選定、延伸配向のポイント、ボーイング・しわなどのトラブルの原因と対策について詳解いたします。

技術者が身に付けるべき原価低減+αの利益思考力®の育成

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、コストダウン以外の発想で利益を向上させる考え方である「利益思考力®」について、豊富な事例を交えて解説いたします。

SiC半導体ウェハの欠陥制御と検出、評価技術

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ウェハの高品質、大口径化への対応、溶液成長、プロトン注入技術について詳解いたします。

使用済みリチウムイオン電池からのレアメタルの分離、回収技術

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、リチウムイオン二次電池の循環利用ビジネスの課題から、レアメタルの分離・回収の具体例までを解説いたします。

製造・マーケティング現場での意思決定を支えるベイズ的因果推論の基礎と実践

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 2025年12月17日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造プロセス最適化やマーケティング施策評価など、実際の現場データを想定した応用例を交えながら、ベイズ的因果推論の理論と実務を結ぶ視点を養います。

AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント

2025年12月10日(水) 10時30分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許調査の実務について基礎から解説し、機械学習による特許調査をデモを交えて解説いたします。

高分子結晶の成長機構と構造の特徴・各種分析法

2025年12月10日(水) 12時30分 ~ 2025年12月17日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、結晶性高分子を利用した材料設計に必要不可欠な結晶化、結晶構造、高次構造、結晶成長、融解など、高分子の結晶化に関する基礎的事項を解説いたします。

バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 2025年12月23日(火) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品の品質の審査における考え方と新規性の高いバイオ医薬品等のモダリティごとの特有の論点を解説いたします。

キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 2025年12月23日(火) 15時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、 キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計における最前線の知見および重要なポイントを解説いたします。

日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 2025年12月23日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品特許戦略について取り上げ、特許侵害を未然に防ぐパテントリンケージ実施での留意点、ライセンス契約の検討や競合情報の収集について解説いたします。

米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 2025年12月23日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは米国のMoCRA (化粧品規制近代化法) の最新動向を中心に、化粧品製造施設の登録や製品登録など、企業が対応すべき具体的な制度内容を解説いたします。
また、EU、中国、ASEANの主要な化粧品市場における規制の最新状況も網羅的に概説し、国際的な化粧品ビジネスにおける法規制上のリスクと対応策について解説いたします。

知っているつもりの実験器具の常識

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「知ってるつもりの実験器具の常識」を改めて検証し、正しい器具の選択と使用方法、安全な取り扱いについて具体的に整理いたします。
さらに、実際の研究現場で発生した誤差・再現性欠如・事故事例を紹介しながら、「知ってるつもり」の落とし穴を見直します。

コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 2025年12月19日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、コンピュータシステムバリデーション (CSV)について取り上げ、FDA/ISPE/EMAの各規制およびデータインテグリティ、供給者監査の実践的な知識まで幅広く解説いたします。

研究開発テーマにおける費用対効果の基礎と算出・評価方法

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 2025年12月19日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、R&Dテーマの費用対効果を数値化し、経営陣に説明・説得する方法について、技術戦略策定の実務支援経験が豊富な現役コンサルタントが解説いたします。

高速通信用低誘電損失 (低誘電率・低誘電正接) ポリイミド開発に向けた分子設計と特性制御

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、ポリイミドの基礎から解説し、ポリイミドの低誘電率・低誘電損失化、低吸水率化、高接着性化の分子設計と特性制御について詳解いたします。

バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」全2コース

2025年12月10日(水) 13時00分 ~ 2025年12月23日(火) 16時00分
2026年1月13日(火) 13時00分 ~ 2026年1月26日(月) 16時30分
オンライン 開催

水曜日, 12月 10 2025