技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器のセミナー・研修・出版物

再生医療用足場材料の開発と生体吸収性向上技術

2017年3月15日(水) 10時00分17時30分
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バイオセンサの最新研究動向と技術開発の着眼点

2017年3月13日(月) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、各種バイオセンサの技術予測、課題、これからの開発指針まで分かりやすく解説いたします。

医療機器開発におけるリスクマネジメントの構築

2017年3月9日(木) 10時00分18時00分
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入門 医療・ヘルスケア向けセンサ

2017年3月7日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、センサの検出原理や基礎技術から解説し、MEMS技術を用いた小型化、高性能化のための最新の事例について詳解いたします。

欧州での医療機器開発とCEマーキング取得のポイント

2017年2月24日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、医療機器開発において薬事申請・臨床試験実施の日欧の比較から見えてくるポイントを解説いたします。

スキンケア化粧品の処方設計 入門講座

2017年2月23日(木) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、スキンケア化粧品について基礎から解説し、処方開発のポイントを実例を含めて詳解いたします。
実際の処方例を用いて解説しますので、初任者の方や処方設担当者以外の方にもわかりやすい講座となっております。

マイクロ流体デバイス技術を用いた医療用デバイスの開発と応用

2017年2月23日(木) 11時00分16時00分
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本セミナーでは、マイクロ流体デバイス周辺分野の基礎と医療分野を中心とした応用について解説いたします。

非GLP試験における信頼性確保

2017年2月22日(水) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、経験豊富な講師からのアドバイスやディスカッションを通して、施設の信頼性性保証の在り方を見直す機会にして頂き、 試験の信頼性確保はどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではないのか、計画書・報告書の作成や記録の残し方を中心に信頼性確保について解説いたします。

抗菌剤・防カビ剤・抗ウイルス剤などの特徴、加工方法、評価方法

2017年2月21日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、抗菌剤・防カビ剤・抗ウイルス剤について、具体的な製品サンプルやデモを交えて、分かりやすく解説いたします。

改正QMS省令対応セミナー

2017年2月15日(水) 10時30分16時30分
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医用・ヘルスケア用センサ、デバイス開発の現状と今後

2017年2月14日(火) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、バイオセンサの基礎から、最近のバイオデバイスの研究動向や商品開発を示し、医療や健康福祉、環境科学への応用も含めて解説いたします。

共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策

2017年1月31日(火) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、製薬・医療機器・診断薬開発企業を対象にした共同研究契約において、開発中止等によるトラブル防止策や海外との契約時の留意点などを解説いたします。

製薬用水の基本理解と水質管理の実践知識

2017年1月27日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、水システム管理について基礎から解説し、PIC/Sの査察に対応した実務のポイントを詳解いたします。

医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価の進め方

2017年1月26日(木) 12時30分16時30分
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大気圧プラズマの基礎と表面処理、殺菌、医療、環境への応用

2017年1月26日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、プラズマの材料表面処理技術への応用を中心とした大気圧プラズマプロセスの事例、原理について基礎から分かり易く解説致します。

審査側から見た医療機器承認申請書作成のポイント

2017年1月24日(火) 12時30分16時30分
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体外診断用医薬品と医療機器における品質マネジメントシステムの運用

2017年1月20日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、体外診断用医薬品と医療機器について、事業の立ち上げから海外展開までを考える際の留意点や工夫について解説いたします。

ヘルスケアIoTの市場展望、未来予測とビジネスチャンス

2017年1月13日(金) 10時00分17時00分
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本セミナーでは、ウェアラブルデバイスの基礎から解説し各種マーケット情報の動向等を詳解いたします。

医療機器間の情報通信技術と治療室での導入事例

2016年12月21日(水) 13時00分18時00分
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手術用支援ロボットの臨床ニーズと開発戦略

2016年12月12日(月) 13時30分17時00分
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医薬品における日米欧3極の薬事規制及び承認審査の比較、並びにグローバル開発への利用

2016年12月6日(火) 13時00分2016年6月28日(火) 16時30分
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本セミナーでは、日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説し、当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても詳解いたします。

内視鏡手術で用いられる操作性の高い止血材の開発

2016年12月5日(月) 10時00分17時15分
2016年12月6日(火) 10時00分17時15分
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