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セミナーの一覧

水曜日, 8月 19 2026

治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応

2026年8月19日(水) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、治験薬開発と治験薬GMPの関係を踏まえながら、基本的な考え方と適用範囲の判断基準を整理いたします。
また、実際の製造現場で生じやすい課題を取り上げ、過不足のない管理レベルの設定方法や、当局対応・将来的な承認申請も見据えた説明可能な品質保証体制について解説いたします。

UV塗料の設計における必須基礎知識と今後の塗料設計の留意事項

2026年8月19日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、UV塗料の基礎から解説し、耐候性処方の注意点、課題と対策について解説いたします。
また、超薄型ガラス、セルフヒーリング塗膜、有機無機ハイブリッド等の新技術やデュアルキュアー、抗ウィルスタイプ等の既存技術の組み合わせについて紹介いたします。

曝露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎と曝露防止・交差汚染への活用

2026年8月19日(水) 10時30分2026年9月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、曝露管理について取り上げ、曝露管理値の設定に必要な情報・知識、曝露許容値の算出、曝露防止や交差汚染防止に曝露許容値を活用する方法、曝露許容値の設定や活用に携わる者として注意すべき留意点について詳解いたします。

局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11)

2026年8月19日(水) 10時30分2026年9月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、原薬中の不純物評価と管理方法に関連するガイドラインについての個々の説明や相互の関連、及び不純物混入のリスク解析について事例を交え、解説いたします。

ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント

2026年8月19日(水) 10時30分2026年8月29日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ラミネート技術の基本理論を押さえた上で、実用的なラミネート技術とトラブル対策を分かりやすく解説いたします。

磁性材料と磁気計測技術の基礎入門講座

2026年8月19日(水) 10時30分2026年9月2日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、磁性材料の基礎理論から、磁化特性の測定、異方性評価、非破壊検査や磁気イメージングまでを実務目線で解説いたします。

高周波対応FPC材料とFPC形成技術開発

2026年8月19日(水) 10時30分2026年9月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、低誘電特性とFPC基材の基本特性を両立させるための考え方と、それに基づいて開発した破砕型LCP微細繊維を用いたフィルムの実例を紹介いたします。

武器になるプレゼンテーション技術

2026年8月19日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、プレゼンテーションについて取り上げ、効果的なプレゼン準備のノウハウ、聞き手のフォーカスの絞り方、インパクトを残す具体的方法、資料作成のコツ、デリバリーのポイントについて、10回の演習・ワークを交え、実践的にわかりやすく解説いたします。

分離工学の基礎と装置設計法

2026年8月19日(水) 10時30分2026年8月28日(金) 16時30分
オンライン 開催

このセミナーでは、化学プロセスシミュレータCOCO/ChemSep を使い、それによるシミュレーションを解説して、分離工学全般を基礎からモデル解析までわかりやすく講義いたします。

濾過プロセスの基礎と最適化法

2026年8月19日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、固液分散系の特徴とその評価、圧力損失の基礎、濾過と濾材の種類、濾過メカニズムと数式表現と設計、濾過プロセスの最適化法について解説いたします。

リチウムイオン電池からのレアメタル分離回収技術

2026年8月19日(水) 11時00分16時40分
オンライン 開催

本セミナーでは、リチウムイオン電池リサイクルについて取り上げ、電池廃棄やリサイクルの法規制、処理技術、課題及び安全性、リサイクル戦略、ビジネスの動向について解説いたします。

英文契約書の読み方

2026年8月19日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、英文契約の読解の基礎から、秘密保持契約 (NDA) 、基本合意書 (MOU) 、合弁契約などの条項例と交渉のポイントを解説いたします。

再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方

2026年8月19日(水) 13時00分2026年9月1日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーではカルタヘナ法や省令の意味するところ、承認申請・確認申請に求められる要件を解説いたします。
再生医療等製品の種類と適応、生物由来原料基準適合性説明のポイント、カルタヘナ関連法令、第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方、関連情報の入手先について詳解いたします。

研究開発のための知財戦略

2026年8月19日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、R&Dと事業の関係の中で知財活動をどのように位置付けるべきかという観点から、研究開発型企業における知財戦略の基本的な考え方を整理して解説いたします。
特許戦略や特許ポートフォリオの形成、他社特許を踏まえたクリアランス調査などを題材に、技術テーマと事業戦略を踏まえながら知財活動をどのように設計していくべきかについて解説いたします。

GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法

2026年8月19日(水) 13時00分2026年8月29日(土) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、GAMP 5の2nd editionについて取り上げ、1st editionからの変更点、FDA CSAガイダンスとの関係性、クリティカル・シンキングを活かしたCSVの進め方、クラウド・アジャイル・AI/MLといった新しい技術への現実的な向き合い方などについて詳解いたします。

半導体デバイスに宇宙放射線環境が与える影響

2026年8月19日(水) 13時00分2026年8月27日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、宇宙用半導体デバイスについて取り上げ、宇宙で発生する3つの放射線影響、照射試験装置の仕様、宇宙用半導体デバイスの耐放射線性評価技術について詳解いたします。

生成AIを活用した特許クリアランス実務

2026年8月19日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIを活用した知財業務の効率化方法と、特許データの高度な解析技術を実演を交えて解説いたします。

イソシアネートを用いない新しいポリウレタン材料の合成と応用

2026年8月19日(水) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、有毒で不安定なイソシアネートを用いないポリウレタンの合成について、一般的な合成と比較してわかりやすく解説いたします。

医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点

2026年8月19日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器の安全管理業務を行う上で重要な薬機法、GVP省令、QMS省令など法体系を基礎から解説いたします。

木質系資源の有効利用に向けた基礎と木材・プラスチック再生複合材の開発動向

2026年8月19日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、木材の環境配慮性、木材の基本的な性質、木質系材料の特徴・利点について概説したのち、WPRCについての特徴やWPRCをはじめとする木質系材料の標準化の現状、木質系原料を用いた様々な材料開発の動向等について解説いたします。

水曜日, 8月 19 2026