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メディカルライティング + 医薬品のセミナー・研修・出版物

メディカルライティングの基礎とメディカル分野で必須となる英語専門用語

2018年5月30日(水) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、現場経験の豊富な講師が、ドキュメント作成・QC点検のノウハウを演習を交えて解説いたします。
当局からの照会事例を基に、文章解釈/読み方の工夫/答え方/回答のタイミング等など現場目線からお伝えいたします。

薬価申請・原価算出方法の実際と2018年薬価制度改革・HTAを見据えた薬価戦略

2018年5月30日(水) 10時30分17時15分
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本セミナーでは、2018年度 薬価制度抜本改革及び最近の薬価算定状況等をふまえ、わかりやすく解説いたします。

経皮吸収とその評価方法

2018年5月29日(火) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、経皮吸収分野における医薬品 (外用剤) と化粧品の違いを述べ、経皮吸収の基礎とその評価法についてわかりやすく解説いたします。

コンピュータ化システムバリデーション 基礎講座

2018年5月29日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、CSVについて基礎から解説し、CSVのこれまでと現在の動向、これからの対応策について詳解いたします。

凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント

2018年5月29日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、凍結乾燥の基礎から解説し、試験設備から生産設備へのスケールアップ時の問題点と課題、無菌製剤生産に関する法規改正とそれに対する装置対応について、実例を交えて解説いたします。

ISO13485:2016更新対応講座

2018年5月29日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、移行期間まであとわずかに迫るISO13485:2016対応について、今のまま使用できる部分と留意点について具体的に徹底解説いたします。

バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ

2018年5月28日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオ医薬品の製造工程開発における重要事項として、原材料、製造施設、培養方式、経験ある製造者、精製、分析能力、至適化、スケールアップについて解説いたします。

医薬品における強い特許明細書作成のポイント

2018年5月28日(月) 12時30分16時00分
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本セミナーでは、強く広い特許明細書を作成するためのポイントをわかりやすく解説いたします。
医薬分野における国内及び海外の審査実務及び裁判例のポイント、それらを考慮した強い明細書作成における留意点、海外への特許出願戦略における留意点について詳解いたします。

やさしいGMP超入門

2018年5月28日(月) 10時30分17時00分
2018年5月29日(火) 9時45分16時45分
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当局が求める製品品質照査/データの効率的な収集と報告書の作成

2018年5月28日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、「製品品質の照査報告書記載例」 (2013年度厚生労働科学研究費補助金事業 (地球規模保健課題推進研究事業) ) の事例を基に、製品品質照査の内容を解説いたします。

ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP手順書・記録書の書き方・工夫事例とGMP文書管理負担低減への手法

2018年5月28日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、データインテグリティの基本の考え方を踏まえ、データ管理すべき点を解説いたします。

ISO-13485:2016対応 2日間セミナー

2018年5月28日(月) 10時30分16時30分
2018年5月29日(火) 10時30分16時30分
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PIC/S GMP査察に対応するための適切な試験検査室管理と指摘事項

2018年5月25日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、グローバルな試験室管理に要求されるポイントを海外当局査察時の質問や指摘事項を交えて解説いたします。

分析法バリデーションにおける統計解析のデモデータを使ったExcel実習と解析後の結果の評価方法

2018年5月25日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、統計の基礎を図解中心に解説し、それらが分析法バリデーションの評価にどのように応用されているかを解説いたします。

医薬特許の出願/秘匿判断とオープン&クローズ戦略

2018年5月25日(金) 10時30分16時30分
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臨床試験における臨床検査値と有害事象の評価・判定

2018年5月25日(金) 10時00分15時45分
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アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略

2018年5月24日(木) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、アンメットメディカルニーズの基礎から解説し、マーケット予測・事業性評価について成功事例を交えて詳解いたします。

核酸医薬品の修飾・合成・DDS技術を中心とした特許戦略

2018年5月24日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、講師の審査官としての経験から、広くて強い特許の取得、特許侵害をしないコツを伝授いたします。

医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座

2018年5月24日(木) 10時30分16時30分
2018年5月25日(金) 10時30分16時30分
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信頼性基準適用試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証

2018年5月23日(水) 11時00分16時30分
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信頼性基準適用試験の信頼性保証コースセミナー (全3回)

2018年5月23日(水) 11時00分16時30分
2018年7月20日(金) 11時00分16時30分
2018年9月28日(金) 11時00分16時30分
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