技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
SOP (Standard Operating Procedure / 標準作業手順書) + 医薬品のセミナー・研修・出版物
がん悪液質の基礎・臨床と治療薬の開発
2017年4月5日(水) 10時30分
～
16時45分
東京都 開催
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本セミナーでは、がん悪液質について最新の基礎研究動向と、臨床現場で求められる今後の新薬像について詳解いたします。
マルチチャネル最適活用と売り上げ予測
2017年3月30日(木) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、ジェネリック医薬品の現状と今後、戦略策定について詳解いたします。
国際共同試験実施の実際と必要な実践英語
2017年3月30日(木) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、製薬会社、CRO、SMOのCRCや病院の治験担当部門の方に必須の英語でのコミュニケーションのポイントを詳解いたします。
医薬品 (注射剤・固形製剤) の外観目視検査における良品/不良品の判定基準設定と均一性を目指した目視検査員トレーニング・評価
2017年3月30日(木) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、実際の改善事を紹介しながら、注固形製剤における異物対策事例と不良限度設定・外観不良検査について解説いたします。
メディカルライティング入門講座
2017年3月28日(火) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、現場経験の豊富な講師が、ドキュメント作成・QC点検のノウハウを演習を交えて解説いたします。
当局からの照会事例を基に、文章解釈/読み方の工夫/答え方/回答のタイミング等など現場目線からお伝えいたします。
生体親和性材料の表面・界面設計とスクリーニング方法
2017年3月28日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、生体適合性発現機構や開発の技術課題、次世代の予防、診断、治療技術を支える生体親和性高分子表面・界面の設計とスクリーニング方法について解説いたします。
アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略
2017年3月27日(月) 13時00分
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16時00分
東京都 開催
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本セミナーでは、アンメットメディカルニーズの基礎から解説し、マーケット予測・事業性評価について成功事例を交えて詳解いたします。
コンピュータ化システムバリデーション 基礎講座
2017年3月27日(月) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、CSVについて基礎から解説し、CSVのこれまでと現在の動向、これからの対応策について詳解いたします。
ICH M7不純物の高質なエキスパートレビューを行うためのポイントとQSAR/in silicoの特性、データ解釈・評価の実際
2017年3月27日(月) 10時30分
～
16時15分
東京都 開催
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医薬品 開発初期・事業性評価 / Excel販売予測コース
2017年3月24日(金) 13時00分
～
16時30分
2017年3月29日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは、医薬品の事業性評価、販売予測の2テーマをセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 87,210円(税込) → 全2コース申込 割引受講料 61,560円(税込)
エンドトキシン試験の実際と製造・品質管理のポイント
2017年3月24日(金) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、エンドトキシン試験の進め方・評価・留意点にまで徹底解説いたします。
バイオ医薬品 / 抗体医薬品の精製工程と次世代精製技術の研究開発動向
2017年3月24日(金) 12時30分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、バイオ医薬の精製プロセスについて、特に抗体医薬のアフィニティクロマトグラフィー精製工程を中心に概説いたします。
また、デファクトスタンダートリガンドであるプロテインAの代替リガンドの開発動向について、講師の試みを含めて紹介いたします。
ハイクオリティな治験総括報告書を作成するためのライティングポイント
2017年3月23日(木) 13時00分
～
16時30分
東京都 開催
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本セミナーでは、メディカルライティング習得に向けて、効果的な学び方や、具体的な書き方について基礎から解説いたします。
