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品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方

2024年11月12日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、新製品開発における信頼性と加速試験の考え方について解説し、実際の進め方や注意すべきポイントについて解説いたします。

外観検査を自動化する知識と技術

2024年11月11日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造DX推進時代において、さらに重要性を増す品質管理システムの構築について、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている技術要素と運用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

品質管理のための統計的モデリングと予測手法

2024年11月11日(月) 10時30分2024年11月21日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の品質管理のための統計的モデリングとして「相関分析」と「回帰分析」を考え、観察研究における予測、実験研究における因果効果の発見について解説いたします。

経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法

2024年11月6日(水) 10時00分2024年11月8日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。
加えて、事例演習を行い、実践的な安全係数と規格値 (閾値、公差、許容差) の計算方法を身に付けていただきます。

品質管理の基礎 (4日間)

2024年10月31日(木) 13時00分17時00分
2024年11月12日(火) 13時00分17時00分
2024年11月14日(木) 13時00分17時00分
2024年11月18日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (1)

2024年10月31日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理のための統計的モデリングと予測手法

2024年10月31日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品の品質管理のための統計的モデリングとして「相関分析」と「回帰分析」を考え、観察研究における予測、実験研究における因果効果の発見について解説いたします。

ヒューマンエラー防止講座: 再発防止から未然防止へのアプローチ

2024年10月31日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラー対策の基本的な考え方や製品化プロセスにおけるヒューマンエラー対策のポイントをお伝えすることで、問題解決の基本的視点を解説いたします。

超微小部品における信頼性と品質の確保

2024年10月31日(木) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師が0603size以下の部品の評価や解析を行ってきた上で判明した事、懸念点などについて解説いたします。

医療機器リスクマネジメントセミナー

2024年10月30日(水) 13時30分16時30分
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本セミナーでは、難解なリスクマネジメント・ISO-14971:2019を初心者にもわかりやすく解説いたします。またユーザビリティエンジニアリングについても解説いたします。

経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法

2024年10月29日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。
加えて、事例演習を行い、実践的な安全係数と規格値 (閾値、公差、許容差) の計算方法を身に付けていただきます。

実践疲労強度設計

2024年10月25日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2024年10月25日(金) 13時00分17時00分
2025年1月31日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価

2024年10月25日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、金属材料より優れた耐熱性、高比強度、耐摩耗性を持つセラミックス材料について取り上げ、セラミックスの基礎から、破壊メカニズムと対策、強度試験、信頼性評価について詳解いたします。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見)

2024年10月25日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

業務ですぐ活用できる品質工学 (タグチメソッド) 入門講座

2024年10月24日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンについて事例を交えて紹介し、その未然防止策・対処法について企業での実務経験豊富な講師が丁寧に解説いたします。

電気機構部品・電子部品の主要故障モード100とその故障発生機構・対策

2024年10月23日(水) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、電気機構部品・電子部品の故障の原因と対策・未然防止策について、故障事例を交えて解説し、部品ごとのウィークポイント、デバイス評価時のおさえどころについて詳解いたします。

実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント

2024年10月17日(木) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質機能展開 (QFD) の本質、課題の視える化 (共有化) 、DR活用による開発業務効率可、QFDと他の技法 (FMEA・FTA・TRIZ・タグチメソッドなど) との関連・連係、未然防止への効果活用について、実践的に分かりやすく解説いたします。

GPTsを用いて過去トラ・ノウハウを開発に活かす方法

2024年10月11日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、生成AIの基本を概説した上で、ChatGPTの特徴的な機能である「GPTs」を用いて、設計者や開発者が、設計プロセスのなかでどう活用することができるのかを分かりやすく解説いたします。
特に、具体的な事例を紹介し、受講者の方がすぐにでも応用して業務に取り入れられるように紹介いたします。
また、GPTsを利用することで起こり得るトラブルとその注意点についても解説いたします。

xEV用モータの設計・製造の勘どころ

2024年10月10日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、実際にモータを設計・製造した立場から、設計・製造の押さえるべき要点を解説いたします。

食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所

2024年10月9日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方

2024年10月8日(火) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、周辺視目視検査法の基礎から解説し、外観検査の精度向上を図る周辺視目視検査法の進め方、照明・姿勢・器材の配置等の作業条件の改善、および検査員の早期育成について、具体的な実例を交えて詳しく解説いたします。

医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法

2024年10月4日(金) 12時30分2024年10月8日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の品質保証 (QA) /品質管理 (QC)について基礎から解説し、医薬品の品質問題と実際の品質トラブル事例を交えてわかりやすく解説いたします。

電子製品ならびに電子部品の品質保証の必須知識

2024年10月4日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーは、自動車部品メーカーで長年、電子製品の品質業務に携わってきた講師が、豊富な実務経験を基に、電子部品の壊れ方、不良流出防止策を含め品質保証のポイントを分かりやすく解説し、職場で役立つ知識の習得を目指します。

新製品開発における信頼性予測と役割

2024年10月3日(木) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性の予測に用いるFMEAやFTA、数値解析などの概要を紹介した上で、実際に予測する際にどのような点に注意が必要なのかについて紹介いたします。

医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本

2024年10月2日(水) 13時00分2024年10月16日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMPの適用、GMP3原則、GMPの基本、GMPの組織、GMPの文書管理、Date Integrityについて詳解いたします。

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