技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

ヒューマンエラーの発生要因とその防止のための組織における対策

2025年6月13日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーについて基礎から解説し、ヒューマンエラーの原因と対策・未然防止について、ヒューマンエラーによる事故事例を交えて解説いたします。

外観検査の "あいまいさ" を無くし判定精度を上げる外観 & 目視検査の正しい進め方

2025年6月11日(水) 10時00分17時00分
東京都 開催 オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査の課題、検査員の選び方と育て方、外観品質基準の設定方法、外観品質の確保、外観検査データの解析手法と手順について、具体的な事例を交えてわかりやすく解説いたします。

「ISO9001 品質マネジメントシステム」入門講座

2025年6月10日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO認証取得やISO9001の基本から、認証取得のメリット・デメリット、ISO認証取得の世界の現状、ISO導入・運用の方法、さらに審査の現状や企業経営への活用方法まで、ISOの実態に精通した専門家が詳しく解説します。

管理図

2025年6月6日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、不良品を作る前の「未然防止」によって工程の安定化を図るために有効な「管理図管理」についての基礎知識、実践的な知識を習得できます。

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2025年6月6日(金) 10時30分2025年6月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

汎用的インフォマティクス&統計的最適化 実践入門

2025年6月5日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、実験計画法の原理、問題点、問題点を補うため人工知能の一種であるニューラルネットワークモデル (超回帰モデル) を併用した非線形実験計画法について、事例を踏まえ、実践的にわかりやすく解説いたします。

生成AIを用いたものづくりの高度化 設計品質向上と製品の開発・設計業務への活用

2025年6月4日(水) 13時00分2025年6月17日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ChatGPTのアップデートされた機能を概説した上で、ChatGPTを設計品質向上に役立てる方法の事例を紹介いたします。
また、ChatGPTの特徴的な機能である「GPTs」を用いて、設計者や開発者が、設計プロセスのなかでどう活用することができるのかを分かりやすく解説いたします。

QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント

2025年6月4日(水) 10時30分2025年6月14日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP省令改正に対応したGMP手順書 (SOP) 、製造指図書、製造記録、試験記録の作成と管理について、事例を交えながら分かりやすく解説いたします。

トヨタ流DR・DRBFMと失敗学

2025年6月3日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性設計の理論・考え方、あるべき設計開発プロセスの在り方、実践で活用できるDR・DRBFMの方法、失敗事例の活用方法について、具体的な事例を交えながら、実務で活かせる内容を事例・演習を交えながら分かりやすく解説いたします。

生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント

2025年6月2日(月) 12時30分2025年6月10日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生物学的安全性評価について取り上げ、問題のある結果が得られた際の評価の考え方、生物学的安全性試験の概要と得られた結果の解釈を解説いたします。

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2025年6月1日(日) 10時30分2025年12月25日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

公差設計入門

2025年5月30日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント

2025年5月30日(金) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生物学的安全性評価について取り上げ、問題のある結果が得られた際の評価の考え方、生物学的安全性試験の概要と得られた結果の解釈を解説いたします。

開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策

2025年5月30日(金) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、接触理論・アーク理論・摺動摩耗理論 、接点材料の変遷と勘所、 接点加工のプロセスと押さえどころ、接点の故障モード・発生機構、具体的な対策について、長年の経験と研究に基づき、実践的に詳しく解説いたします。

信頼性物理に基づく信頼性創り込みと信頼性試験技術

2025年5月29日(木) 10時30分2025年6月11日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性物理や信頼性試験技術を中心に、故障メカニズム、故障の加速モデルと検出感度の向上と効率化のためのTEGの設計、ストレス印加方法及び、それに伴い必要な解析、計測技術について解説いたします。

WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高耐熱・信頼性実装材料・接合技術と新規材料・実装構造の開発、信頼性評価技術

2025年5月28日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、次世代パワーモジュール構造と実装に関する基礎知識、銀焼結接合技術と異種材界面接合技術、高放熱パワーモジュール構造設計、WBGパワーモジュール信頼性評価と劣化特性、低応力高信頼性のパワーモジュール構造設計方針、電子機器実装に関する熱設計について解説いたします。

信頼性物理に基づく信頼性創り込みと信頼性試験技術

2025年5月28日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性物理や信頼性試験技術を中心に、故障メカニズム、故障の加速モデルと検出感度の向上と効率化のためのTEGの設計、ストレス印加方法及び、それに伴い必要な解析、計測技術について解説いたします。

従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門

2025年5月28日(水) 10時00分2025年6月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンについて事例を交えて紹介し、その未然防止策・対処法について企業での実務経験豊富な講師が丁寧に解説いたします。

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2025年5月28日(水) 10時00分16時30分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、駄目なSOP・あるべきSOPおよび教育訓練の在り方、SOPの作成手順と留意点、製造指図記録書の留意点、データの信頼性確保のための留意点について、豊富な経験に基づき、事例を交え実践的に分かりやすく解説いたします。

従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門

2025年5月27日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質工学で失敗するパターン、結果が出ないパターンについて事例を交えて紹介し、その未然防止策・対処法について企業での実務経験豊富な講師が丁寧に解説いたします。

QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント

2025年5月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP省令改正に対応したGMP手順書 (SOP) 、製造指図書、製造記録、試験記録の作成と管理について、事例を交えながら分かりやすく解説いたします。

設計プロセスでの生成AIの活用法

2025年5月26日(月) 10時30分2025年6月4日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、過去のトラブル、市場事故事例、指摘事項を生成AIに学習させ、設計プロセスに活用するための知識について解説いたします。
また、設計時の壁打ち、FMEAのひな形作成、チェックリスト作成、デザインレビューについて解説いたします。

生成AIを用いたものづくりの高度化 設計品質向上と製品の開発・設計業務への活用

2025年5月23日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ChatGPTのアップデートされた機能を概説した上で、ChatGPTを設計品質向上に役立てる方法の事例を紹介いたします。
また、ChatGPTの特徴的な機能である「GPTs」を用いて、設計者や開発者が、設計プロセスのなかでどう活用することができるのかを分かりやすく解説いたします。

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2025年5月23日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

設計思想の徹底分析から競合製品に勝る攻めの設計力養成講座

2025年5月23日(金) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、日本人設計者の弱点を明らかにし、設計マネジメントの実務・要点、競合機分析・攻撃的設計戦略の具体的な進め方について、分かりやすく解説いたします。

品質管理の基本と応用の実践 2日間講座

2025年5月23日(金) 10時00分17時00分
2025年6月20日(金) 10時00分17時00分
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品質管理の基本と実践

2025年5月23日(金) 10時00分17時00分
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実績ありの製造業AI活用ノウハウ

2025年5月22日(木) 10時00分17時00分
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本セミナーでは、AI技術の基礎知識・応用ノウハウ、製造業で実績があり簡便に使えるノウハウ、Excelのように簡単に使える人工知能構築ツール・アルゴリズム、仮想検査の構築方法、異常検出技術を活用した検査システム、製造業における人工知能の使いこなしノウハウについて、豊富な経験に基づき実践的に分かりやすく解説いたします。

信頼性物理に基づく故障解析技術

2025年5月21日(水) 10時30分2025年5月31日(土) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性物理に基づいた故障メカニズムと、故障解析技術の物理的意味を基に考察いたします。

食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所

2025年5月21日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

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