技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ICH Q12のセミナー・研修・出版物
医薬品製造における逸脱・変更管理の実践活用と軽微・一変申請の判断基準
2019年2月27日(水) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱を未然に防ぐための教育訓練法と文書管理のポイントについて、数多くの発生事例をもとに原因と対策、未然防止策を詳解いたします。
GMP入門講座
2018年11月27日(火) 10時30分
～
16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、原料の受入れから製造と試験の手順、最終製品試験の試験検査を経て保管管理、製品出荷に至る流れに至る各作業に必要な項目、記録、留意点など、詳細に解説いたします。
