技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器 + 医薬品のセミナー・研修・出版物

PIC/Sが要求する製薬用水管理・環境微生物管理方法

2017年8月28日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、JP17動向やEPの注射用水製法、超濾過法を許容決定などについて解説し、製薬用水の品質管理、アラート・アクションレベルの設定と科学的管理手法について詳解いたします。

生体吸収性材料における生物学的安全性評価

2017年8月28日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準

2017年8月25日(金) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、オーファンドラッグ開発の具体的事例に基づき、情報収集と疾患選択のポイントとノウハウを解説いたします。

ドライアイ治療のアンメットニーズと新薬開発

2017年8月25日(金) 10時30分16時20分
東京都 開催 会場 開催

注射剤製造所における検査員のための異物・外観目視検査入門講座

2017年8月25日(金) 10時00分2017年12月25日(月) 18時00分
オンライン 開催

本通信講座では、検査員に必要な基礎知識から検査結果の活用方法まで解説いたします。
全3回の講座を通して異物・外観目視検査員の教育をこの講座で行えます。

医薬品売上予測における精度向上のコツ

2017年8月25日(金) 10時00分17時20分
東京都 開催 会場 開催

医用・ヘルスケア用センサ、デバイスの開発手法とその実際

2017年8月24日(木) 13時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオセンサの基礎から、最近のバイオデバイスの研究動向や商品開発を示し、医療や健康福祉、環境科学への応用も含めて解説いたします。

正確に伝えるためのメディカル英文ライティング

2017年8月24日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーは、医薬系の翻訳、文書作成歴40年のベテラン講師が、英文作成のポイントを解説いたします。

コンペティティブ・インテリジェンス (CI) 機能、部門の構築と意思決定システムの考え方

2017年8月24日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、インテリジェンスの考え方、インテリジェンス組織機能の高め方、分析に使われる技法の紹介、製薬研究開発でのインテリジェンスの役割について解説いたします。
また、日本の製薬企業でのインテリジェンス機能導入について詳解いたします。

グローバルAuditor養成講座

2017年8月23日(水) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ICH-GCP E6 (R2) Addendumに沿って、従来の国内監査では不十分な点を明らかにし、監査のチェックポイントを詳解いたします。

医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実践講座

2017年8月23日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、自社有利を勝ち取るための技術紹介の仕方、交渉前の仕掛け、有利な契約条項の書き方、交渉の仕方、デッドロックの解決方法、有利な経済条件の決め方、契約終了時の取り決めについて詳解いたします。

がん悪液質における臨床診断・治療と治療薬開発

2017年8月23日(水) 10時30分17時15分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、がん悪液質について最新の基礎研究動向と、臨床現場で求められる今後の新薬像について詳解いたします。

PIC/S GMPに対応した製薬用水製造管理の基礎

2017年8月23日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

FDA 483指摘に学ぶデータインテグリティ実務対応

2017年8月10日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

医療機器・診断機器における事業化と申請の基礎

2017年8月9日(水) 10時30分17時00分
東京都 開催 会場 開催

CAPA (是正措置/予防措置) の実践

2017年8月9日(水) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、FDA査察で指摘の多いCAPAについて、基礎から解説いたします。

医療機器のサイバーセキュリティ対策

2017年8月8日(火) 10時00分17時15分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医療機器のセキュリティ対策について基礎から解説いたします。
FDAのサイバーセキュリティに関するガイダンスの概要とその対応策を解説いたします。

試験法の技術移転と分析法バリデーションのコツ

2017年8月7日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、分析能パラメータ、分析法バリデーションに必要な統計の基礎、分析バリデーションの実施例、分析能パラメータの基準値設定の考え方について分かりやすく解説致します。

IEC-62304対応セミナー

2017年8月4日(金) 10時30分16時30分
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糖鎖付加技術によるバイオ医薬品の高活性化

2017年8月4日(金) 10時00分17時15分
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腎性貧血の新薬開発とEPO抵抗性の克服

2017年8月3日(木) 10時30分16時20分
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ISO-13485:2016対応セミナー

2017年8月3日(木) 10時30分16時30分
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医薬品売上の成長曲線の予測とLCM

2017年8月2日(水) 10時00分16時30分
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凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント

2017年7月31日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、凍結乾燥の基礎から解説し、試験設備から生産設備へのスケールアップ時の問題点と課題、無菌製剤生産に関する法規改正とそれに対する装置対応について、実例を交えて解説いたします。

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