技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器 + 医薬品のセミナー・研修・出版物

医療機器滅菌バリデーションの基礎と実例

2017年11月16日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

全身性エリテマトーデスにおける臨床試験のポイントと治療薬開発

2017年11月16日(木) 10時30分16時45分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、全身性エリテマトーデスにおける臨床試験のポイントについて解説し、治療薬開発の展望について詳解いたします。
第III相試験で脱落した「リツキシマブ」「オクレリズマブ」「オファツズマブ」など失敗から得られた教訓を紹介いたします。

フロー合成技術の医薬品研究・製造コスト低減への活用

2017年11月16日(木) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

分析法バリデーション入門講座

2017年11月10日(金) 10時30分16時30分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、分析能パラメータ、分析法バリデーションに必要な統計の基礎、分析バリデーションの実施例、分析能パラメータの基準値設定の考え方について分かりやすく解説致します。

適正な造粒・打錠プロセスの進め方

2017年11月10日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ICH Q8に沿った、適切な製剤開発の進め方や製剤技術の要点について解説いたします。
また、プロセスバリデーションを進める上で必要な、科学的なスケールアップの実施法について解説いたします。

不確実性がある中での医薬品の売上予測実施ノウハウ

2017年11月9日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬品についてのマーケティング理論を総括的に説明すると同時に、それらの理論をどのように活用すべきかを実例交えて解説いたします。

手術用シーラント材の強度・使いやすさ向上

2017年11月8日(水) 11時00分17時00分
2017年11月9日(木) 10時30分16時45分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、侵襲度の高い手術で医師が使いやすい止血材、癒着防止材の大きさ、材型、分解性について、実際の手術の画像、動画を交えて解説いたします。

かゆみの診断・治療の現状をふまえた臨床現場が求める新薬像と治療薬開発

2017年11月7日(火) 10時45分15時40分
大阪府 開催 会場 開催

本セミナーでは、国内外のかゆみ治療の現状と医療ニーズをふまえた今後開発すべきポイントについて詳解いたします。

抗体医薬品製造におけるダウンストリーム工程の開発とスケールアップ技術

2017年10月31日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオ医薬品の中でも近年注目されているモノクローナル抗体医薬品の製造プロセスに焦点をあて、培養工程後のダウンストリームプロセスで利用される単離・精製技術を工程ごとに解説いたします。

費用対効果評価 (薬剤経済学) の基礎と実践

2017年10月31日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、薬剤経済学について基礎から解説し、必須になる用語や考え方、今後の取組の方向性・課題・解決のアプローチなどを解説いたします。

医薬ライセンスの基礎知識とライセンスフィー設定方法および企業間で差が生じる理由

2017年10月30日(月) 10時30分16時30分
2017年10月31日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

医薬品包装工程のバリデーションと品質問題を起こさないためのポイント

2017年10月30日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

事例研究で学ぶGMP監査員及びQAレビュー養成講座

2017年10月30日(月) 10時30分16時30分
2017年10月31日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

医薬部外品及び化粧品に関する規格及び試験法の設定法と申請資料作成

2017年10月27日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬部外品・化粧品に関する規格、試験法の設定法、申請資料作成について、2014年11月の医薬部外品に関する通知等、また、2015年7月に示された医薬部外品添加物規格集2015などの最新情報を含めて解説いたします。

海外規制当局GMP査察対応

2017年10月27日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、FDA査察対応・PIC/S (欧州) 査察対応を数多く経験した講師が査察対策について解説いたします。

ペプチドの医薬品・膜透過性・安定性・修飾に関する特許戦略

2017年10月27日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、強くて広い特許の取得方法、特許情報の開示範囲、特許の活用法を解説いたします。

承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略

2017年10月26日(木) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、固形がん、血液がん、血液製剤、免疫、治療用ワクチン、皮膚科、代謝内分泌、眼科、ハーバルドラッグ、コンビネーション製品など、20品目以上の機構相談の経験をもとに海外データ利用に関する最新の動向を考察いたします。

バイオ後続品開発におけるCMC戦略/同等、同質性を示すための具体的戦略と同等性・同質性確保に必要な特性解析データ例

2017年10月26日(木) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、CMCの観点から提携先企業やCMOを選択する基準、原薬や製剤の品質管理、同等性・同質性の確保、ガイドラインにおける留意点等について概説いたします。

「バイオ後続品 同等性担保・特性解析」 + 「品質分析試験・免疫原性評価」 (2日間)

2017年10月26日(木) 13時00分16時30分
2017年10月27日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

バイオセンサ、バイオデバイスの最新動向と製品開発への応用

2017年10月26日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、バイオセンサ、バイオデバイスの基礎から解説し、ウエアラブル・バイオセンサ、BAN 、生化学式ガスセンサと疾病スクリーニングへの応用、バイオデバイス:人工臓器モデルなどを紹介いたします。

GCP実践講座

2017年10月26日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、GCPについて治験依頼者、実施医療機関の立場で特に重要な項目を解説いたします。

コンテンツ配信