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本セミナーでは、中国医療機器の薬事申請及び臨床試験の実施に関わる法規制、申請手順、臨床試験の手法及び注意点について分かりやすく解説いたします。

本セミナーでは、利益創出のメカニズムを実習を通して体感していただきます。
また特許戦略や共同開発戦略について、企業活動の視点から見直し、解説いたします。

本セミナーでは、医療機器の原理・構造など基礎から解説し、人体を対象とする医療機器・医療システムの安全設計について、分かりやすく徹底解説いたします。

本セミナーは医療機器のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 89,250円 → 割引受講料 63,000円

本セミナーでは、中国1.7億人巨大シニア市場でヒットする介護サービス・高齢者向け商品について基本から徹底解説いたします。

本セミナーでは、業許可、品質管理/安全管理 (GQP/GVP) 、製造管理 (QMS) 、広告、製品の申請 (承認、認証) 、審査現況など医療機器の薬事の全貌をわかりやすく解説いたします。

本セミナーでは、医薬品・医療機器の製造設備・装置のCSVを実施する立場から、考え方・進め方を具体的な資料を用いて解説いたします。

本セミナーでは、EMCの基礎から解説し、EMC評価手法、EMCの規制・要求事項について詳解いたします。