技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) + CTD (Common Technical Document) + バイオ医薬品 + ヨーロッパ薬局方 (European Pharmacopoeia : EP) + 医薬品 + 日本薬局方 (Japanese Pharmacopoeia : JP) + 米国薬局方 (United States Pharmacopeia : USP)のセミナー・研修・出版物

医療機器・体外診断薬におけるFDA QSR/QSIT査察の勘所・指摘事例と ISOとの差・違い

2015年5月27日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、FDA QSRを中心にして最近のFDA規制動向、QSR査察における指摘事例、QSR及びQSITから読み取る対応策、査察対応の要点などを詳しく解説いたします。

商品開発にむけた毛髪ダメージ・感触の実感ポイントと定量化 (機器測定・評価法) の実際

2015年5月26日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、毛髪を触った時の触感としての毛髪の硬さ・柔らかさ、パサつき感の実感ポイントと、それに結びつく毛髪特性・毛髪構造について概説し、対応するケア技術について紹介します。また、毛髪解析、技術開発で必須となる機器測定の留意点 (個体差が大きい生体試料に起因する測定結果のばらつきを抑えるコツ) についても紹介します。

開発早期にある導入候補医薬品の経済評価とライセンスイン

2015年5月26日(火) 12時20分17時10分
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医薬品の原材料における(全数) 受入試験・サンプリング基準・管理運用とサンプリング数根拠

2015年5月26日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、原材料の品質問題による健康被害や/製品回収の事例をふまえながらPIC/SのGMPガイドラインのサンプリング要求事項を基礎から解説し、サンプリングの数の基準や統計的考え方を詳解いたします。

医薬品の探索・候補化合物の見直し(再評価) /復活事例とプレフォーミュレーションおよび処方/剤形変更のリスク回避・BE保証

2015年5月26日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、製剤設計戦略の基礎から解説し、開発の各フェーズにおいてどのような製剤を設計し、どのような治験薬を臨床試験に提供すべきなのかをプレフォーミュレーションで得られた情報を基に組み立てることを議論いたします。要は開発段階において製剤設計の一貫性を担保しつつ、かつ効率的にそして処方及び剤形変更のリスク軽減しうる製剤設計の実践について解説いたします。

欧米当局GMP査察対応にむけたGMP文書/サイトマスターファイル作成に必要な英語のコツ

2015年5月25日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、適切な用語の選び方、誤りやすい表現や、トラブルになりやすい訳を例示し、わかりやすく解説します。現在のGMP文書・サイトマスターファイルの英訳のチェックも詳解いたします。

臨床試験におけるベイズ統計学講座

2015年5月25日(月) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、ベイズの定理を含む基本的な内容からベイズ推測の手法、ベイズ法を用いた臨床試験デザイン、アダプティブデザイン、技術的なブレイクスルーであるマルコフ連鎖モンテカルロ法をわかりやすく解説いたします。

バイオセンサの技術・マーケティング・薬事対応 大概論

2015年5月25日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、バイオセンサの基礎から解説し、バイオマーカーの探索方法と、今後必要とされる要素技術開発についても紹介いたします。

原薬GMP 入門講座

2015年5月25日(月) 10時30分16時30分
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3極相違をふまえたヒト (薬物) 代謝物の評価と得られた評価結果の申請への活かし方

2015年5月25日(月) 10時30分16時40分
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本セミナーでは、新薬申請において3極相違をふまえたヒト (薬物) 代謝物の評価と得られた評価結果の申請への活かし方について解説いたします。

試験方法の技術移転と分析法バリデーション

2015年5月22日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、グローバル申請におけるCTDドキュメントに記載する分析法バリデーションにつき審査当局の視点を踏まえ、種々の試験方法の実例を用いて提示が義務付けられた分析能パラメータを中心に実施要領・まとめ方を解説いたします。

EU GMP Annex 15 適格性評価とバリデーション改定のインパクト

2015年5月21日(木) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、EU GMP Annex 15 適格性評価とバリデーション改定のインパクトについて詳解いたします。

がん幹細胞を標的とした新しい治療薬・診断法の開発

2015年5月20日(水) 10時30分16時00分
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日本当局への申請を念頭においた承認申請資料 (CTD) 作成と照会事項考察から学ぶ留意点

2015年5月20日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーは、日本当局への申請を念頭においた承認申請資料 (CTD) 作成と照会事項考察から学ぶ留意点について詳解いたします。

医薬マーケティング基礎・入門講座

2015年5月19日(火) 11時00分16時30分
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PIC/S査察に対応した洗浄バリデーション/洗浄方法の残留限度値設定・根拠

2015年5月15日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーは、洗浄バリデーションの基礎から解説し、毒性データのない物質(例えば原薬中間体)が洗浄対象物などの対策方法について詳解いたします。

PIC/S GMPバリデーションコース

2015年5月15日(金) 10時30分16時30分
2015年6月16日(火) 10時30分16時30分
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本コースは、洗浄バリデーション編と 設備バリデーション編のセミナーをセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
2テーマ 通常受講料 : 92,340円(税込) → 2コース申込 割引受講料 61,560円(税込)

臨床試験におけるリスクベースドアプローチとCAPA

2015年5月15日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、臨床試験におけるリスクベースドアプローチのあり方について、リスクマネジメントの具体的な実施方法を実習を交えてわかりやすく解説いたします。

抗菌・抗ウイルス性の付与技術と効果、性能の評価

2015年5月14日(木) 10時00分16時00分
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本セミナーでは、種用途に応じた抗菌、抗ウイルス剤の選定と加工技術を詳解いたします。

新規疾患/新規開拓市場導入時の医薬品マーケティングと薬価戦略

2015年5月12日(火) 10時00分16時30分
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筋ジストロフィーにおける有効性のある薬剤と治療薬開発

2015年5月8日(金) 10時30分15時30分
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外国資料から製造方法欄及び規格及び試験方法欄を起こす場合(外国CTD-M3から申請書へ)のノウハウと記載レベル

2015年4月28日(火) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、外国資料から製造方法欄及び規格及び試験方法欄を起こす場合の留意点、ノウハウを解説いたします。

医薬品開発プロジェクトにおける事業価値算出・評価手法とそれぞれの数字の意味、使い方

2015年4月27日(月) 10時30分16時30分
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本セミナーは、研究開発の事業価値を評価するための方法 (技術) であるDCF法、ディシジョンツリー法、リアル・オプション法などについて解説いたします。

PMDAへの承認申請時CDISC標準電子データ提出に向けた社内標準の課題・手順

2015年4月24日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、CDISC標準化は解析プログラミング業務手順の再構築の必要性とそれに伴う課題に対する取り組み方について,弊社の事例と今後の展望をふまえ詳解いたします。

審査経験をふまえた中間解析事例検討とデータ取扱い・試験デザイン

2015年4月24日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、中間解析を伴う臨床試験に関する諸問題について計画時点、実施時点での注意点を実際のいくつかの事例を含めて紹介いたします。

グローバル/アジア開発プロジェクトのコスト超過・遅延回避と進行の遅れの根本原因の明確化

2015年4月24日(金) 12時30分16時45分
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本セミナーでは、プロジェクト運営の基礎知識から、国際的なチームの中でプロジェクトを推進するチーム運営のノウハウやプロジェクトの遅延防止につながるプロジェクトマネージメントの応用知識について解説いたします。

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