技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策

2026年5月12日(火) 10時30分2026年5月25日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、電気・電子機器および電子部品の信頼性と安全性を高めることを目的に、設計・量産・販売後の各段階で、故障や事故を未然に防ぐための基本思想と実務で直面する課題への対策を体系的に解説いたします。
さらに、安全性の中でも特に重要となる「発火防止」については、講師がキヤノンで実践してきた取り組みをベースに、“発火を起こさないための安全設計手法”を事例とノウハウに基づき詳しく紹介いたします。

電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策

2026年4月22日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、電気・電子機器および電子部品の信頼性と安全性を高めることを目的に、設計・量産・販売後の各段階で、故障や事故を未然に防ぐための基本思想と実務で直面する課題への対策を体系的に解説いたします。
さらに、安全性の中でも特に重要となる「発火防止」については、講師がキヤノンで実践してきた取り組みをベースに、“発火を起こさないための安全設計手法”を事例とノウハウに基づき詳しく紹介いたします。

医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策

2026年4月20日(月) 13時00分2026年4月30日(木) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造の現場で実際に起こりうる事例や失敗例を踏まえながら、再発防止や品質文化の定着に繋がる具体的な取り組みを紹介いたします。

医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策

2026年4月17日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造の現場で実際に起こりうる事例や失敗例を踏まえながら、再発防止や品質文化の定着に繋がる具体的な取り組みを紹介いたします。

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2026年4月13日(月) 10時30分2026年4月24日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策

2026年4月10日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化学工場などに存在する危険源から解説し、管理面での事故要因、設計管理、安全性評価、運転作業管理、設備管理、工事管理、変更管理、事故から得られた貴重な教訓について詳解いたします。

医薬品開発における安定性試験実施のポイント

2026年4月1日(水) 10時30分2026年4月7日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における安定性試験について取り上げ、試験設計 (計画立案) 実施のポイント、有効期間の設定等、原薬を中心に解説いたします。

公差設計入門

2026年3月30日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

医薬品開発における安定性試験実施のポイント

2026年3月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品開発における安定性試験について取り上げ、試験設計 (計画立案) 実施のポイント、有効期間の設定等、原薬を中心に解説いたします。

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2026年3月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント

2026年3月27日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、QC業務プロセス、電子化のポイント、データインテグリティ対応、QC業務のデータの運用・管理のポイントについて、豊富な経験に基づきわかりやすく解説いたします。

信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証

2026年3月26日(木) 11時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性基準適用試験について基礎から解説し、新たなチェックリストの意図する目的、現行チェックリストとの比較と具体的な事例を用いて解説いたします。

経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法

2026年3月25日(水) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、重大事故を避けるための安全係数・規格値の合理的な決定方法、顧客に迷惑をかけず自社の経済性も考慮した安全係数・規格値の決定方法、品質工学の重要概念『損失関数』の基礎知識・応用事例について解説いたします。

デジタルで進化する4M管理

2026年3月24日(火) 13時00分2026年3月31日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、突発的に発生する「異常の管理」と予期できる変化を捉えてトラブルを予防する「先手管理」を押さえて改善に繋げる留意点について詳解いたします。

QC工程表・作業標準書の作り方

2026年3月24日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「わかりやすいQC工程表」「わかりやすい作業標準書」を作成するためのポイントやテクニックを、事例・演習を交えて解説いたします。
また、効果的な整理、共有のポイントについても解説いたします。

デジタルで進化する4M管理

2026年3月23日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、突発的に発生する「異常の管理」と予期できる変化を捉えてトラブルを予防する「先手管理」を押さえて改善に繋げる留意点について詳解いたします。

積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術

2026年3月19日(木) 10時30分2026年4月2日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MLCCで実際に発生する故障事例をもとにその原因と対策手法を解説いたします。
また、開発・製造する側も使用する側も知っておきたい信頼性確保の考え方について解説いたします。

積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術

2026年3月18日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MLCCで実際に発生する故障事例をもとにその原因と対策手法を解説いたします。
また、開発・製造する側も使用する側も知っておきたい信頼性確保の考え方について解説いたします。

外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ

2026年3月16日(月) 10時30分2026年3月23日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査を中心に、実践的外観品質保証のための方法とノウハウを解説いたします。
「外観品質」の特質について基礎から理解し、そのうえで保証・対処のための体系的な筋道と実践ノウハウ・ポイントを習得いただけます。

開発・生産現場で諸課題を解決に導くデータ駆動型手法 / ディープニューラルネットワークモデル / MTシステムの基礎と応用

2026年3月13日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、多変量が係わる/複雑な現象を予測できる「ディープニューラルネットワークモデル」と未学習・未知の異常も検出できる「MTシステム」について、年間受講者が1000人を超え定評のある講師が基礎から易しく解説いたします。

食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践

2026年3月13日(金) 10時00分2026年3月27日(金) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ

2026年3月12日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、外観検査を中心に、実践的外観品質保証のための方法とノウハウを解説いたします。
「外観品質」の特質について基礎から理解し、そのうえで保証・対処のための体系的な筋道と実践ノウハウ・ポイントを習得いただけます。

信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント

2026年3月11日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性の基礎知識と信頼性加速試験の意味、信頼性加速試験結果を基にワイブル分布としての解析の仕方と加速係数 (倍率) の求め方、寿命目標をクリアする為の加速試験条件 (サンプルサイズ、試験時間、試験温度) の設定の仕方を詳細に解説いたします。

医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善

2026年3月9日(月) 10時00分2026年3月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーを未然に防ぐためのSOP作成の原則、失敗するSOPの典型例、作業者が迷わない記載方法、異常時処置の書き方、OJT・教育訓練の仕組み化までを具体例を交えて解説いたします。
「現場で使えるSOP」と「事故を生まない文書管理」の仕組みの構築について実践的に解説いたします。

未知の不良や異常も検知する検査・センシング・モニタリングに適した人工知能

2026年3月2日(月) 13時00分2026年3月11日(水) 15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、エンジニアリングに適した人工知能技術であるMTシステムに関して、基礎的な解説を行った上で、製造業における具体的な事例を用いて応用ノウハウを解説いたします。

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント

2026年3月2日(月) 10時30分2026年3月11日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーを誘引せず、実効性のあるSOP、指図記録書とはどうあるべきか、事例を基に考察いたします。

サンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し適切に設計・運用する具体的ノウハウ

2026年3月2日(月) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、サンプリング試験の課題、試験概要、統計基礎、サンプリング試験の本質、具体的方法・ノウハウについて、事例を踏まえ、実践的に分かりやすく解説いたします。

周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方

2026年3月2日(月) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、周辺視目視検査法の基礎から解説し、外観検査の精度向上を図る周辺視目視検査法の進め方、照明・姿勢・器材の配置等の作業条件の改善、および検査員の早期育成について、具体的な実例を交えて詳しく解説いたします。

GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント

2026年2月27日(金) 13時00分2026年3月7日(土) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品製造において真に実効性のある教育訓練を求めて、教育訓練のあるべき姿を紐解きながら、教育訓練を達成するプロセスとそのケーススタディを紹介いたします。

コンテンツ配信