技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2026年4月13日(月) 10時30分2026年4月24日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策

2026年4月10日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化学工場などに存在する危険源から解説し、管理面での事故要因、設計管理、安全性評価、運転作業管理、設備管理、工事管理、変更管理、事故から得られた貴重な教訓について詳解いたします。

公差設計入門

2026年3月30日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法

2026年3月30日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証

2026年3月26日(木) 11時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性基準適用試験について基礎から解説し、新たなチェックリストの意図する目的、現行チェックリストとの比較と具体的な事例を用いて解説いたします。

食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践

2026年3月13日(金) 10時00分2026年3月27日(金) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践

2026年2月26日(木) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理

2026年2月24日(火) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヒューマンエラーを未然に防ぐためのSOP作成の原則、失敗するSOPの典型例、作業者が迷わない記載方法、異常時処置の書き方、OJT・教育訓練の仕組み化までを具体例を交えて解説いたします。
「現場で使えるSOP」と「事故を生まない文書管理」の仕組みの構築について実践的に解説いたします。

市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法

2026年2月20日(金) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、安全係数 (安全率) ・規格値 (閾値、公差、許容差) の合理的な決定方法を求めている方、市場クレームが減らないという課題をお持ちの方、かけたコストに見合った生産品質改善が得られているかを明確にしたい方々に、経済性を根拠に合理的に安全係数 (安全率) 、規格値 (閾値、公差、許容差) を決定する方法である「損失関数 (JIS Z 8403)」について、詳細に解説いたします。

セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価

2026年2月17日(火) 13時00分2026年3月2日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、金属材料より優れた耐熱性、高比強度、耐摩耗性を持つセラミックス材料について取り上げ、セラミックスの基礎から、破壊メカニズムと対策、強度試験、信頼性評価について詳解いたします。

GMP SOP (標準作業手順書) の必要性とその動画化の効果

2026年2月9日(月) 13時00分2026年2月19日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価

2026年2月6日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、金属材料より優れた耐熱性、高比強度、耐摩耗性を持つセラミックス材料について取り上げ、セラミックスの基礎から、破壊メカニズムと対策、強度試験、信頼性評価について詳解いたします。

食品の官能評価の基礎と評価手法ならびに応用技術

2026年2月2日(月) 10時00分16時30分
オンライン 開催

食品のおいしさを左右する「味・香り・テクスチャー」は、機器分析だけでは測りきれません。
本セミナーでは、官能評価の基礎からプロパネル育成、信頼性ある評価設計、清涼飲料水での実践事例まで、現場で“使える”官能評価のノウハウを体系的に解説いたします。
また、商品開発・品質評価に直結するデータを得るためのプロセスと判断基準をわかりやすく解説いたします。

量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバスト最適化 / 非線形ロバストデザイン

2026年1月30日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、非線形ロバストデザインの基本的な手順と解析手法を解説いたします。

半導体・回路素子における劣化寿命の故障モード・構造因子とその予測法

2026年1月30日(金) 10時00分16時50分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、寿命をもつ電子部品の故障モード、電子部品に欠陥を内在した場合の寿命故障モード、寿命予測の考え方、部品ごとの寿命予測法について様々なやり方を実務的・現実的に、事例・データを交えて解説いたします。

GMP SOP (標準作業手順書) の必要性とその動画化の効果

2026年1月29日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、既存SOPや製造指図書でヒューマンエラーや逸脱が絶えないというトラブルを元に、実効性のある適切なSOP、指図記録書とはどうあるべきか、何に留意すべきかを受講者と共に考えます。

医薬品製造のQC/QA業務に使用できるクラウドの導入とバリデーション

2026年1月29日(木) 12時30分2026年2月8日(日) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、責任分界の明確化、継続的バリデーション、ベンダー監査、データ完全性、Annex 11対応など、実務で直面する課題を整理し、リスクベースで効率的かつ実践的に対応するためのポイントを具体例とともに解説いたします。

実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント

2026年1月29日(木) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、品質機能展開 (QFD) の本質、課題の視える化 (共有化) 、DR活用による開発業務効率可、QFDと他の技法 (FMEA・FTA・TRIZ・タグチメソッドなど) との関連・連係、未然防止への効果活用について、実践的に分かりやすく解説いたします。

中国工場での製品・部品不良の未然防止 中国企業とのトラブル・ミスコミュニケーション回避術

2026年1月28日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、中国でのビジネスにおける「中国人の国民性と仕事の仕方」「確実な情報の出し方・伝え方」「製造ラインの確認方法」など、トラブルの事前回避を実現する具体的な仕事の仕方・ノウハウを詳解いたします。

積層セラミックコンデンサの故障メカニズム、解析事例と品質向上

2026年1月27日(火) 10時30分2026年2月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、MLCCで実際に発生する故障事例をもとにその原因と対策手法を解説いたします。
また、開発・製造する側も使用する側も知っておきたい信頼性確保の考え方について解説いたします。

公差設計入門

2026年1月26日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

半導体・論理回路テストの基礎と応用

2026年1月26日(月) 10時30分2026年2月6日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体の高品質化・高信頼化に向けたテスト生成技術、AIの活用、セキュリティとの関係性について、最新の技術トレンドを交えて解説いたします。

食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所

2026年1月26日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、食品の味覚・嗅覚を中心とした官能評価の基本と進め方を、評価事例を交えて解説いたします。

半導体・論理回路テストの基礎と応用

2026年1月23日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、半導体の高品質化・高信頼化に向けたテスト生成技術、AIの活用、セキュリティとの関係性について、最新の技術トレンドを交えて解説いたします。

外観検査の自動化技術とシステムの構築

2026年1月22日(木) 13時00分2026年2月2日(月) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造DX推進時代において、さらに重要性を増す品質管理システムの構築について、検査と品質保証の概要から、目視検査と自動検査の違い、検査結果の効果的活用法、さらには外観検査に使われている技術要素と運用ノウハウについて分かりやすく解説いたします。

医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法

2026年1月22日(木) 12時30分2026年1月30日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の品質保証 (QA) /品質管理 (QC)について基礎から解説し、医薬品の品質問題と実際の品質トラブル事例を交えてわかりやすく解説いたします。

異常検知への生成AI、AIエージェント導入と活用の仕方

2026年1月22日(木) 10時30分2026年2月1日(日) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、異常検知に生成AIを利用するポイントと、異常検知のための学習データ生成、高精度化について詳解いたします。

医薬品製造のQC/QA業務に使用できるクラウドの導入とバリデーション

2026年1月21日(水) 12時30分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、責任分界の明確化、継続的バリデーション、ベンダー監査、データ完全性、Annex 11対応など、実務で直面する課題を整理し、リスクベースで効率的かつ実践的に対応するためのポイントを具体例とともに解説いたします。

医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法

2026年1月21日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品の品質保証 (QA) /品質管理 (QC)について基礎から解説し、医薬品の品質問題と実際の品質トラブル事例を交えてわかりやすく解説いたします。

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