技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

品質・信頼性のセミナー・研修・出版物

トヨタに学ぶ変化点管理とDRBFMの実践

2025年4月22日(火) 10時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性設計の理論・考え方、あるべき設計開発プロセスの在り方、実践で活用できるDR・DRBFMの方法、失敗事例の活用方法について、具体的な事例を交えながら、実務で活かせるように分かりやすく解説いたします。

品質管理の基礎 (4日間)

2025年4月21日(月) 13時00分17時00分
2025年4月25日(金) 13時00分17時00分
2025年5月13日(火) 13時00分17時00分
2025年5月16日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

品質管理の基礎 (1)

2025年4月21日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座

2025年4月21日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、HAZOPについて基礎から解説し、化学プラントに潜在する危険源を見つけ出すポイント、Hazard and Operability Studiesの盲点となるような事故など、事例を使って解説いたします。

プラスチック/ゴムの劣化・破壊メカニズムとその事例および寿命予測法

2025年4月17日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、高級フィルムカメラの裏蓋の破壊事例をはじめ、具体的な事例を中心に高分子材料の劣化や破壊について基礎から説明いたします。
また、問題解決手法として無償公開しているソフトウェアを用いたワイブル統計解析やデータマイニングの手法も解説いたします。

ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練

2025年4月17日(木) 10時30分16時30分
オンライン 開催

ヒューマンエラーは1つの原因で起こるのではなく、多くの要因が複雑に絡み合って起こります。
本セミナーでは、ミスが起こる要因を深掘りし、未然に防ぐ仕組みづくりやポイントをわかりやすく解説いたします

信頼性を早く得るための加速試験の進め方

2025年4月17日(木) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性と品質保証の関係、加速試験の成立条件とポイント、ワイブル解析と結果の見方、加速試験の役割と進め方について、豊富な経験を踏まえ、演習を交えながら詳しく解説いたします。

GMP文書・記録の作成・管理の基本

2025年4月16日(水) 10時00分16時00分
東京都 開催 会場・オンライン 開催

本セミナーでは、GMP省令改正に対応したGMP手順書 (SOP) 、製造指図書、製造記録、試験記録の作成と管理について、事例を交えながら分かりやすく解説いたします。

加速試験の計画と条件設定、及び効率的な進め方

2025年4月15日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、信頼性加速試験を進める上での注意点やデータの取り方・見方を、事例を踏まえて解説いたします。

不良ゼロへのアプローチ

2025年4月11日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、不良の97の要因と51の対策に基づき、不良ゼロの基本的な考え方を「不良ゼロの9原則」で紹介し、各生産要素の改善ツール、「異物ゼロへのアプローチ」、「原則整備へのアプローチ」、「ポカミスゼロへのアプローチ」、「キズゼロへのアプローチ」を解説いたします。

品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法

2025年4月4日(金) 10時30分2025年4月7日(月) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、事例を通して顧客満足の確保、品質・サービスの向上、新製品開発における課題の明確化・共有化に向けた使いやすい役立つ品質機能展開を詳解いたします。

短期にソフトウェア品質を良くする「人間重視の品質改善術」

2025年4月1日(火) 13時00分2026年3月31日(火) 17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質を直ぐに良くする仕組・デザインのコツ、人を活かし動かす人間重視の仕組考、具体的仕組みの事例、品質保証・レビュー・リスク管理、改善のモデルCMMIの概要について、経験豊富な講師が分かりやすく解説いたします。

GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例

2025年4月1日(火) 10時30分2025年8月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMP違反を起こさせない教育訓練の考え方、教育訓練の評価方法について解説いたします。

改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント

2025年4月1日(火) 10時30分2025年8月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、改正GMP省令の要求事項への対応、改竄を疑われない文書・記録の管理方法について詳解いたします。

GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用

2025年4月1日(火) 10時30分2025年8月28日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「誤り」について、不正 (違反) とヒューマンエラー、それぞれの考え方を示すとともに、様々な状況を想定した効果的なCAPAの実施について解説いたします (チェックリストの活用を含む) 。
GQPでは、製造委託先の「逸脱管理」も求められるが、自社工場以上にハードルが高いため、厚生労働省の事務連絡で発出された「GMP監査マニュアル」も活用したい。

周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方

2025年4月1日(火) 10時00分2026年3月31日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、周辺視目視検査法の基礎から解説し、外観検査の精度向上を図る周辺視目視検査法の進め方、照明・姿勢・器材の配置等の作業条件の改善、および検査員の早期育成について、具体的な実例を交えて詳しく解説いたします。

医療機器リスクマネジメントセミナー

2025年3月31日(月) 13時30分2025年4月11日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、難解なリスクマネジメント・ISO-14971:2019を初心者にもわかりやすく解説いたします。またユーザビリティエンジニアリングについても解説いたします。

短期にソフトウェア品質を良くする「人間重視の品質改善術」

2025年3月31日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、品質を直ぐに良くする仕組・デザインのコツ、人を活かし動かす人間重視の仕組考、具体的仕組みの事例、品質保証・レビュー・リスク管理、改善のモデルCMMIの概要について、経験豊富な講師が分かりやすく解説いたします。

抜取検査

2025年3月31日(月) 13時00分17時00分
オンライン 開催

セラミックスの破壊規準と強度信頼性評価の基礎

2025年3月31日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、セラミックスと金属の破壊の仕方の違い、破損したセラミックスの原因の見つけ方、強度試験方法・強度の取扱い方について、実験データに基づくExcel演習を踏まえ、具体的に分かりやすく解説いたします。

周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方

2025年3月31日(月) 10時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、周辺視目視検査法の基礎から解説し、外観検査の精度向上を図る周辺視目視検査法の進め方、照明・姿勢・器材の配置等の作業条件の改善、および検査員の早期育成について、具体的な実例を交えて詳しく解説いたします。

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2025年3月28日(金) 13時00分17時00分
オンライン 開催

QC工程表・作業標準書の作り方

2025年3月28日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、「わかりやすいQC工程表」「わかりやすい作業標準書」を作成するためのポイントやテクニックを、事例・演習を交えて解説いたします。
また、効果的な整理、共有のポイントについても解説いたします。

固体高分子の破壊とタフニング

2025年3月28日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、固体高分子の脆性破壊は高分子に存在する欠陥によるひずみの拘束による高い応力集中に起因することを理解し、そのような高分子のタフネスを改善するにはそのひずみの拘束を高分子の複合構造を調整して小さく設定することにより実現できることを解説いたします。

公差設計入門

2025年3月27日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

医療機器リスクマネジメントセミナー

2025年3月26日(水) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、難解なリスクマネジメント・ISO-14971:2019を初心者にもわかりやすく解説いたします。またユーザビリティエンジニアリングについても解説いたします。

品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法

2025年3月26日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、事例を通して顧客満足の確保、品質・サービスの向上、新製品開発における課題の明確化・共有化に向けた使いやすい役立つ品質機能展開を詳解いたします。

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